Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния проприоцептивных упражнений после операции на передней крестообразной связке

15 января 2026 г. обновлено: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Исследование влияния проприоцептивных упражнений на баланс, кинезиофобию и функциональность после операции на передней крестообразной связке: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является изучение влияния проприоцептивных упражнений на равновесие, кинезиофобию и функциональность после операции на передней крестообразной связке.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для получения социодемографической информации будет использоваться социодемографическая анкета, тест y-balance будет применяться для оценки равновесия в начале и в конце исследования, шкала кинезиофобии Тампа будет использоваться для оценки кинезиофобии, а шкала оценки коленного сустава Лисхольма будет применяться для оценки функциональности. Обе группы будут выполнять упражнения на равновесие, которые в настоящее время предлагаются в больнице. Экспериментальная группа также будет получать проприоцептивные упражнения в дополнение к упражнениям на равновесие, которые в настоящее время предлагаются в больнице. Упражнения будут выполняться три дня в неделю в течение 12 недель для обеих групп. В этом исследовании независимыми переменными являются добавление или недобавление проприоцептивных упражнений, в то время как равновесие, кинезиофобия и функциональность являются зависимыми переменными. Уровни значимости полученных данных будут статистически проанализированы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Турция (Туркие)
      • Sanliurfa, Турция (Туркие)
        • Рекрутинг
        • Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Health Application and Research Center
        • Контакт:
          • Ayşe ŞAN
          • Номер телефона: +905553098565

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • Возраст от 20 до 40 лет
  • Перенесшие операцию на передней крестообразной связке (ПКС)
  • Находящиеся на 2-й неделе реабилитации после операции на ПКС

Критерии исключения

  • Наличие сопутствующего повреждения мениска
  • Наличие сопутствующего повреждения медиальной коллатеральной связки
  • Находящиеся на 1-й неделе реабилитации после операции на ПКС

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
упражнения на равновесие
Другой: контроль
Пациентам будут назначены только упражнения на равновесие, которые в настоящее время доступны в больнице.
Экспериментальный: группа упражнений
упражнения на равновесие + проприоцептивные упражнения
Другой: контроль
Пациентам будут назначены только упражнения на равновесие, которые в настоящее время доступны в больнице.
Другой: упражнение
В дополнение к упражнениям на баланс будут выполняться проприоцептивные упражнения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки коленного сустава Лисхольма
Временное ограничение: 14 недель
Шкала Лисхольма была разработана для использования врачами и проверена на пациентах с повреждениями передней крестообразной связки и менисков.
Она также была одобрена в качестве инструмента, заполняемого пациентами, для оценки симптомов и функций у людей, перенесших различные травмы колена.
Шкала Лисхольма оценивает области симптомов и жалоб, а также функционирование в повседневной деятельности, однако она не оценивает область спортивных и рекреационных занятий.
В этом опроснике 8 пунктов, которые оцениваются по шкале от 0 до 100 баллов, причем более высокие баллы указывают на меньшее количество симптомов и лучшее функционирование.
14 недель
Тампа-Кинезиофобия Опросник
Временное ограничение: 14 недель
Опросник Тампа по кинезиофобии — это 17-вопросный опросник, оценивающий избегание травм и страх перед движением. Шкала оценивается по шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 4 = полностью согласен). Вопросы 4, 8, 12 и 16 инвертируются для расчета общего балла по шкале. Общий балл находится в диапазоне от 17 до 68. При увеличении балла человека понимается, что его кинезиофобия высока. Общий балл выше 37 считается высокой кинезиофобией. Однако, поскольку не каждый пункт опросника адресован пациентам с головной болью в данном исследовании, некоторые вопросы были удалены, некоторые — отредактированы, а некоторые — добавлены для создания опросника по кинезиофобии для головной боли. Вновь созданный опросник состоит из 23 пунктов. Снова он оценивается по шкале Лайкерта с «1 = категорически не согласен, 4 = полностью согласен». При увеличении балла понимается, что уровень кинезиофобии высок
14 недель
Тест баланса Y
Временное ограничение: 14 недель
Тест Y-баланса будет использоваться для оценки динамического баланса путем измерения расстояний выпада в трех направлениях (переднем, заднемедиальном и заднелатеральном) при стоянии на одной ноге. Каждое направление будет протестировано три раза, и среднее расстояние выпада будет нормализовано относительно длины ноги. Композитный балл будет рассчитан и выражен в процентах для оценки общей способности к динамическому балансу. Более высокие баллы указывают на лучшую производительность баланса.
14 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar University

Следователи

  • Учебный стул: Ayşe ŞAN, Uskudar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar80

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться