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전방 십자인대 수술 후 고유수용성 운동의 효과 조사

2026년 1월 15일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

전방 십자인대 수술 후 고유수용성 운동이 균형, 운동공포증 및 기능성에 미치는 영향에 대한 연구: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 전방 십자인대 수술 후 고유수용성 운동이 균형, 운동공포증 및 기능성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

사회인구학적 정보를 얻기 위해 사회인구학적 양식을 사용하고, 연구 시작과 끝에 균형을 평가하기 위해 y-밸런스 테스트를 사용하며, 운동 공포증을 평가하기 위해 탬파 운동 공포증 척도를 사용하고, 기능성을 평가하기 위해 리솜 무릎 점수 척도를 사용할 것입니다. 두 그룹 모두 병원에서 현재 제공되는 균형 운동을 수행합니다. 실험 그룹은 병원에서 현재 제공되는 균형 운동 외에도 고유수용성 운동을 추가로 받을 것입니다. 두 그룹 모두 12주 동안 주 3일 운동을 수행합니다. 이 연구에서 독립 변수는 고유수용성 운동의 추가 여부이며, 균형, 운동 공포증 및 기능성은 종속 변수입니다. 얻은 데이터의 유의 수준은 통계적으로 분석될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Sanliurfa, 터키 (Türkiye)
        • 모병
        • Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Health Application and Research Center
        • 연락하다:
          • Ayşe ŞAN
          • 전화번호: +905553098565

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  • 20-40세 사이일 것
  • 전방 십자인대(ACL) 수술을 받은 경우
  • ACL 수술 후 재활 2주차일 것

제외 기준

  • 동반된 반월상 연골 손상이 있는 경우
  • 동반된 내측 측부 인대 손상이 있는 경우
  • ACL 수술 후 재활 1주차일 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
균형 운동
다른: 대조군
환자는 병원에서 현재 이용 가능한 균형 운동만 제공받게 됩니다.
실험적: 운동 그룹
균형 운동 + 고유수용성 운동
다른: 대조군
환자는 병원에서 현재 이용 가능한 균형 운동만 제공받게 됩니다.
다른: 운동
균형 운동 외에도 고유수용성 운동을 수행할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lysholm 무릎 점수 척도
기간: 14주
Lysholm 척도는 의사들이 사용하기 위해 개발되었으며, 전방십자인대 및 반월상 연골 손상 환자에게 검증되었습니다. 또한 다양한 무릎 부상을 입은 사람들의 증상과 기능을 평가하기 위한 환자 자가 평가 도구로 승인되었습니다. Lysholm 척도는 증상과 불편감, 그리고 일상 활동에서의 기능 영역을 평가하지만, 스포츠 및 레저 활동 영역은 평가하지 않습니다. 이 설문지는 8개 항목으로 구성되어 있으며 0에서 100까지의 척도로 점수가 매겨지며, 높은 점수는 증상이 적고 기능이 더 좋음을 의미합니다.
14주
탬파 운동공포증 설문지
기간: 14주
탬파 운동공포증 설문지는 부상 회피와 움직임에 대한 두려움을 평가하는 17개 문항의 설문지입니다. 이 척도는 리커트 척도(1 = 전혀 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함)를 사용하여 점수를 매깁니다. 4, 8, 12, 16번 문항은 역코딩되어 총점을 계산합니다. 총점은 17점에서 68점 사이입니다. 개인의 점수가 높을수록 운동공포증이 높은 것으로 이해됩니다. 37점 이상의 총점은 높은 수준의 운동공포증으로 간주됩니다. 그러나 본 연구에서는 설문지의 모든 문항이 두통 환자를 다루지 않기 때문에, 일부 문항은 제거되고, 일부 문항은 수정되었으며, 일부 문항은 추가되어 두통용 운동공포증 설문지가 개발되었습니다. 새로 개발된 설문지는 23개 문항으로 구성됩니다. 다시 한 번, "1 = 전혀 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함"의 리커트 척도를 사용하여 점수를 매깁니다. 점수가 높을수록 운동공포증 수준이 높은 것으로 이해됩니다.
14주
Y 균형 테스트
기간: 14주
Y 밸런스 테스트는 한쪽 다리로 서 있는 상태에서 세 방향(전방, 후내측, 후외측)으로 도달 거리를 측정하여 동적 균형을 평가하는 데 사용됩니다. 각 방향은 세 번씩 테스트되며, 평균 도달 거리는 다리 길이에 대해 정규화됩니다. 종합 점수는 백분율로 계산되어 전반적인 동적 균형 능력을 평가합니다. 높은 점수는 더 나은 균형 수행 능력을 나타냅니다.
14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Ayşe ŞAN, Uskudar university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar80

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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