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前交叉韧带手术后本体感觉训练效果研究

2026年1月15日 更新者：Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

本体感觉训练对前交叉韧带术后平衡、运动恐惧症及功能影响的研究：一项随机对照试验

本研究旨在探讨本体感受训练对前交叉韧带术后平衡能力、运动恐惧症和功能恢复的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

将使用社会人口学表格获取社会人口学信息，使用Y平衡测试在研究开始和结束时评估平衡能力，使用坦帕运动恐惧症量表评估运动恐惧症，并使用Lysholm膝关节评分量表评估功能。 两组都将进行医院目前提供的平衡练习。 实验组除了医院目前提供的平衡练习外，还将接受本体感觉练习。 两组每周进行三天练习，持续12周。 在本研究中，自变量是是否增加本体感觉练习，而平衡能力、运动恐惧症和功能是因变量。 所获得数据的显著性水平将进行统计分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
      • Sanliurfa、土耳其（türkiye）
        • 招聘中
        • Şanlıurfa Mehmet Akif İnan Health Application and Research Center
        • 接触：
          • Ayşe ŞAN
          • 电话号码：+905553098565

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准

  • 年龄在20-40岁之间
  • 接受过前交叉韧带（ACL）手术
  • 处于ACL手术后康复第二周

排除标准

  • 伴随半月板损伤
  • 伴随内侧副韧带损伤
  • 处于ACL手术后康复第一周

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：对照组
平衡练习
其他：对照
患者将仅接受医院目前可提供的平衡训练。
实验性的：运动组
平衡练习 + 本体感受练习
其他：对照
患者将仅接受医院目前可提供的平衡训练。
其他：运动
除平衡练习外，还将进行本体感觉练习。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Lysholm膝关节评分量表
大体时间：14周
Lysholm评分量表最初是为医生使用而开发的，并已在前交叉韧带和半月板损伤患者中得到验证。 它也被批准为患者自评工具，用于评估各种膝关节损伤患者的症状和功能。 Lysholm评分量表评估症状和主诉领域，以及日常活动功能，但不评估运动和娱乐活动领域。 该问卷包含8个项目，评分范围为0到100分，分数越高表明症状越少、功能越好。
14周
坦帕运动恐惧症问卷
大体时间：14周
坦帕运动恐惧问卷是一份包含17个问题的问卷，用于评估对受伤的回避和对运动的恐惧。 该量表采用李克特量表评分（1 = 强烈不同意，4 = 强烈同意）。 问题4、8、12和16为反向计分，用于计算量表总分。 总分在17至68分之间。 个人得分越高，表明其运动恐惧程度越高。 总分高于37分被视为高运动恐惧。 然而，由于本研究中问卷的每个问题并非都针对头痛患者，因此为创建针对头痛的运动恐惧问卷，删除了部分问题，修改了部分问题，并添加了部分问题。 新创建的问卷包含23个项目。 同样采用李克特量表评分，"1 = 强烈不同意，4 = 强烈同意"。 得分越高，表明运动恐惧水平越高。
14周
Y平衡测试
大体时间：14周
Y平衡测试将用于评估动态平衡，通过单腿站立时测量三个方向（前侧、后内侧和后外侧）的伸展距离来实现。 每个方向将测试三次，平均伸展距离将根据腿长进行标准化。 将计算综合得分并以百分比表示，以评估整体动态平衡能力。 得分越高表明平衡表现越好。
14周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uskudar University

调查人员

  • 学习椅：Ayşe ŞAN、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月15日

初级完成 (估计的)

2026年6月20日

研究完成 (估计的)

2026年8月20日

研究注册日期

首次提交

2025年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月30日

首次发布 (估计的)

2026年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月15日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Uskudar80

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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