このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

看護学生における批判的思考傾向プログラムの内省的思考と学習意欲の発達への効果 (CTDP)

2026年1月3日 更新者:Mansoura University

看護学生の省察的思考と学習意欲の向上に対する批判的思考傾向プログラムの効果

研究タイトル:

看護学生における省察的思考と学習意欲の発達に対する批判的思考性プログラムの効果

研究概要:

本研究は、看護学生の省察的思考と学習意欲に対する批判的思考性プログラムの効果を調査することを目的としています。 急速に進化する医療環境において、看護師は正確な臨床判断と高品質の専門的ケアを提供するために、批判的思考スキルと思考性の両方を備えている必要があります。 多くの新人看護師は批判的思考性を欠いており、これは不正確な臨床判断や問題の原因を特定できないことにつながる可能性があります。

このプログラムは、看護学生が批判的に思考し、問題を解決し、アイデアを評価し、情報に基づいた決定を行う内的動機を高めることを目指します。 介入は、自己動機付け学習と専門的能力をサポートする認知戦略、態度、行動の発達に焦点を当てています。 結果は、プログラム前後の学生の省察的思考と学習意欲を評価することで測定されます。

主要評価項目:

省察的思考スコアの向上

学習意欲スコアの増加

副次評価項目:

真理探究性、心の広さ、分析的思考、好奇心、自信、成熟度などの批判的思考性特性の発達

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

243

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Shimaa Ali Mohamed Elhaggar, MSN in Nursing Science
  • 電話番号:+20 10 28443650
  • メール:shimoo.haggar123@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • プログラムに参加する意思があり、すべてのセッションに出席できること。

批判的思考トレーニングプログラムに以前に参加した経験がないこと。

除外基準:

  • 学習困難やプログラムへの積極的な参加を妨げる制限がある学生。

プログラムのセッションの50%以上を欠席する学生。

研究期間中に批判的思考を強化することを目的とした外部プログラムに参加している学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育介入群
このグループは、批判的思考傾向プログラムに参加する看護学生で構成されています。 本研究には、[看護技術研究所/マンスーラ大学]の1年生と2年生に在籍する243名の看護学生からなる単一アーム群が含まれました。 すべての参加者は、過去に批判的思考プログラムを受講したことがなく、参加に同意しているという選択基準に基づいて選ばれました。
批判的思考スキルと学習意欲を高めるために設計された体系的な教育介入プログラムです。 このプログラムには、批判的分析、問題解決、意思決定、自己省察活動に焦点を当てた複数のインタラクティブセッションが含まれています。 学生は、臨床シナリオを評価し、学習経験を振り返り、実践的な看護状況で批判的思考戦略を適用することを奨励する演習に取り組みます。 目的は、ベースラインレベルと比較して、学生の反省的思考能力、批判的思考傾向、学習意欲に対するプログラムの影響を測定することです。 すべての参加者は、介入に加えて標準的な看護カリキュラムに従います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反射的思考
時間枠:批判的思考力向上プログラム実施前と実施2か月後
看護学生における省察的思考の向上は、介入前および介入後に評価された[有効性が確認された質問票の名称]を用いて測定されました。
批判的思考力向上プログラム実施前と実施2か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習への動機
時間枠:ベースライン(介入前)およびプログラム完了直後(介入後)に測定
検証済みの学習意欲尺度を用いて評価された、学生の学習意欲の向上
ベースライン(介入前)およびプログラム完了直後(介入後)に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月3日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月3日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MU-FN-CTDP-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する