- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07334158
Effect van het Kritisch Denken Dispositie Programma op de Ontwikkeling van Reflectief Denken en Leermotivatie bij Verpleegkunde Studenten (CTDP)
Effect van het Kritisch Denken Dispositie Programma op de ontwikkeling van reflectief denken en motivatie om te leren onder verpleegkundestudenten
Studietitel:
Effect van het Critical Thinking Disposition Program op de ontwikkeling van reflectief denken en motivatie om te leren bij verpleegkundestudenten
Studiebeschrijving:
Deze studie heeft als doel het effect te onderzoeken van een Critical Thinking Disposition Program op het reflectieve denken en de motivatie om te leren van verpleegkundestudenten. In de snel evoluerende gezondheidszorgomgeving moeten verpleegkundigen zowel kritische denkvaardigheden als een kritische denkhouding bezitten om nauwkeurige klinische beoordelingen te maken en hoogwaardige professionele zorg te verlenen. Veel beginnende verpleegkundigen missen een kritische denkhouding, wat kan leiden tot onnauwkeurige klinische beoordelingen en het onvermogen om oorzaken van problemen te identificeren.
Het programma richt zich op verpleegkundestudenten om hun interne motivatie om kritisch te denken, problemen op te lossen, ideeën te evalueren en geïnformeerde beslissingen te nemen te vergroten. De interventie richt zich op het ontwikkelen van cognitieve strategieën, houdingen en gedragingen die zelfgemotiveerd leren en professionele competentie ondersteunen. De resultaten zullen worden gemeten door het reflectieve denken en de motivatie om te leren van studenten voor en na het programma te evalueren.
Primaire uitkomstmaten:
Verbetering in scores voor reflectief denken
Toename in scores voor motivatie om te leren
Secundaire uitkomstmaten:
Ontwikkeling van kritische denkhoudingskenmerken zoals waarheidszoeken, openheid, analytisch vermogen, nieuwsgierigheid, zelfvertrouwen en volwassenheid
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Shimaa Ali Mohamed Elhaggar, MSN in Nursing Science
- Telefoonnummer: +20 10 28443650
- E-mail: shimoo.haggar123@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid om deel te nemen en in staat om alle programma-sessies bij te wonen.
Geen eerdere blootstelling aan trainingen voor kritisch denken.
Exclusiecriteria:
- Studenten met leerproblemen of beperkingen die actieve deelname aan het programma verhinderen.
Studenten die meer dan 50% van de programma-sessies missen.
Studenten die tijdens de studieperiode deelnemen aan externe programma's gericht op het verbeteren van kritisch denken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Educatieve Interventiegroep
Deze groep bestaat uit verpleegkundestudenten die zullen deelnemen aan het Critical Thinking Disposition Program.
De studie omvatte een single-arm groep van 243 verpleegkundestudenten ingeschreven in het 1e en 2e jaar aan het [Technical Institute of Nursing / Mansoura University].
Alle deelnemers werden geselecteerd op basis van inclusiecriteria van geen eerdere blootstelling aan kritisch denken programma's en bereidheid om deel te nemen
|
Een gestructureerde educatieve interventie ontworpen om reflectief denkvermogen en motivatie om te leren te verbeteren.
Het programma omvat meerdere interactieve sessies gericht op kritische analyse, probleemoplossing, besluitvorming en zelfreflectieactiviteiten.
Studenten zullen deelnemen aan oefeningen die hen aanmoedigen om klinische scenario's te evalueren, te reflecteren op hun leerervaringen en kritisch denkstrategieën toe te passen in praktische verpleegkundige situaties.
Het doel is om de impact van het programma te meten op het reflectief denkvermogen, de kritische denkhouding en de leer motivatie van studenten in vergelijking met hun uitgangsniveaus.
Alle deelnemers volgen naast de interventie het standaard verpleegkunde curriculum.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reflectief denken
Tijdsspanne: Voor en 2 maanden na het kritisch denkvaardighedenprogramma
|
Verbetering van reflectief denken bij verpleegkundestudenten, gemeten met de [naam van gevalideerde vragenlijst], beoordeeld voor en na de interventie
|
Voor en 2 maanden na het kritisch denkvaardighedenprogramma
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motivatie om te Leren
Tijdsspanne: gemeten bij baseline (pre-interventie) en direct na voltooiing van het programma (post-interventie)
|
Verbetering in de leer motivatie van studenten, geëvalueerd met behulp van een gevalideerde motivatie-om-te-leren schaal
|
gemeten bij baseline (pre-interventie) en direct na voltooiing van het programma (post-interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MU-FN-CTDP-2026
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .