脳卒中リハビリテーションにおける姿勢キネシオテーピング
2026年1月10日 更新者：Taner Dandinoğlu、Bursa City Hospital
脳卒中患者における姿勢指向キネシオテーピングが移動能力、バランス、協調性、日常生活動作に及ぼす影響：ランダム化比較試験
脳卒中は、姿勢の非対称性や体幹制御の障害を引き起こし、移動能力、バランス、協調運動、日常生活動作に悪影響を及ぼすことが多い。
これらの障害は、リハビリテーション過程において転倒リスクを高め、機能的独立性を低下させる。
このランダム化比較試験の目的は、標準的な神経学的リハビリテーションに加えて適用される姿勢指向キネシオテーピングが、脳卒中患者の機能的転帰に及ぼす効果を調査することである。
参加者は、キネシオテーピングと標準リハビリテーションを受ける介入群、または標準リハビリテーションのみを受ける対照群のいずれかに無作為に割り付けられる。
体幹制御、姿勢安定性、バランス、移動能力、日常生活動作を含む機能的転帰は、ベースライン時および介入期間後に検証済みの臨床尺度を用いて評価される。
本研究の結果は、脳卒中リハビリテーションにおける非侵襲的で適用容易な補助治療としての姿勢指向キネシオテーピングの臨床的有効性に関するエビデンスを提供することが期待される。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ömer Berkan Özcan, MD
- 電話番号：+905336914077
- メール：bursasehirftr16@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上の成人
- 臨床的および/または放射線学的に確認された虚血性または出血性脳卒中の診断
- 脳卒中の亜急性期または慢性期（脳卒中後1か月以上）で臨床的に安定していること
- 姿勢制御および/または体幹制御障害の存在
- 標準的な神経リハビリテーションプログラムに参加できる能力
- 結果評価を妨げる重度の認知障害やコミュニケーション障害がないこと
- キネシオテーピング適用部位の皮膚が健全であること
- 参加の意思と書面によるインフォームドコンセントの提供
除外基準：
- 急性脳卒中期または臨床的不安定性
- 結果評価の信頼性を妨げる重度の認知障害、失語症、または不十分な協力
- キネシオテープに対する既知のアレルギーまたは過敏症
- テーピング部位の活動性皮膚疾患（例：開放創、皮膚炎、感染症）
- 重度の痙縮（Modified Ashworth Scale ≥3）
- バランスや移動に影響を与える他の神経疾患の存在（例：パーキンソン病、多発性硬化症）
- リハビリテーションへの参加を制限する重度の整形外科的状態または心肺疾患
- 過去3か月以内の姿勢指向キネシオテーピングの実施
- 研究結果に影響を与える可能性のある他の介入的臨床研究への同時参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：標準リハビリテーション
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姿勢指向のキネシオテーピングは、姿勢のアライメントと体幹コントロールの改善を目的として、体幹と姿勢筋に適用されます。
テーピング介入は、標準的な神経学的リハビリテーションプログラムに加えて実施されます。
適用は、訓練を受けた臨床医によって非弾性で低アレルギー性のキネシオテープを使用して行われ、介入期間中は定期的に貼り替えられます。
このテーピングプロトコルは、関節可動域を制限したり機能的な活動を制限したりすることなく、姿勢の非対称性と障害された体幹安定性をターゲットとします。
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実験的：姿勢重視キネシオテーピングプラス標準リハビリテーション
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姿勢志向のキネシオテーピングは、脳卒中患者の体幹および姿勢筋に適用され、姿勢アライメントをサポートし、体幹コントロールを向上させ、固有感覚入力を増加させるために行われます。
この介入は、標準的な神経学的リハビリテーションに付随して提供され、通常の治療を置き換えるものではありません。
キネシオテープは、訓練を受けた臨床医によって標準化された姿勢焦点型テーピングアプローチを用いて適用され、関節可動域を制限したり機能的活動を制限したりすることはありません。
テーピングは介入期間中、定期的に維持・更新され、皮膚耐性や有害反応についてモニタリングされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トランク障害スケール（TIS）
時間枠：ベースライン、第2週、第4週
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Trunk Impairment Scale（TIS）は、脳卒中患者の体幹コントロールを評価するために使用され、静的座位バランス、動的座位バランス、および体幹協調性を含みます。
スコアが高いほど、体幹機能が良好であることを示します。
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ベースライン、第2週、第4週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Berg Balance Scale (BBS)
時間枠：ベースライン、第2週、および第4週
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The Timed Up and Go Testは、立ち上がり、歩行、方向転換、着座に要する時間を記録することにより、機能的可動性と動的バランスを測定します。
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ベースライン、第2週、および第4週
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10メートル歩行テスト
時間枠：ベースライン、第2週、および第4週
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10メートル歩行テストは、機能的歩行の指標として歩行速度を評価します。
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ベースライン、第2週、および第4週
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機能的独立度評価法（FIM）
時間枠：ベースライン、第2週、および第4週
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機能的自立度評価法は、運動領域および認知領域における日常生活活動の自立度を評価します。
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ベースライン、第2週、および第4週
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脳卒中患者姿勢評価尺度 (PASS)
時間枠：ベースライン、第2週、第4週
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脳卒中患者姿勢評価スケール（PASS）は、脳卒中患者の臥位、座位、立位活動における姿勢制御とバランスを評価するために使用されます。
このスケールは12項目で構成され、総合スコアは0から36の範囲で、スコアが高いほど姿勢制御とバランスのパフォーマンスが優れていることを示します。
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ベースライン、第2週、第4週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月30日
一次修了 (推定)
2027年1月30日
研究の完了 (推定)
2027年1月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月31日
最初の投稿 (推定)
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月10日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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