機械的腰痛における非スラスト腰椎・仙椎モビライゼーション
2025年12月31日 更新者：Foundation University Islamabad
機械的腰痛に対する非スラスト腰椎・仙椎モビライゼーション
本研究はランダム化比較試験であり、その目的は機械的下背部痛に対する仙骨モビライゼーションと腰椎モビライゼーションの併用効果を、痛み、腰椎可動域、腰椎固有受容感覚、および機能的障害などの構成要素について評価することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、仙骨の可動性低下が腰痛を引き起こす可能性があるという概念に基づいています。
仙骨と腰椎の両方の可動化は、腰痛を改善します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- 電話番号：03315562889
- メール：quratulain.saeed@fui.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- 電話番号：03351182403
- メール：quratulainsaraahmed@gmail.com
研究場所
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Punjab Province
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Islamabad、Punjab Province、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University Islamabad
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コンタクト：
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- 電話番号：03351182403
- メール：quratulainsaraahmed@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
- 包含基準：18歳から45歳の成人、両性別、3か月以上続く腰痛（T12から臀部ラインまで）、脚の痛みを伴わないCMLBPが主訴であること。
- 除外基準：急性増悪性腰痛、胸痛、脊椎骨折や靭帯損傷を引き起こす脊椎外傷、歩行時の脚症状（屈曲で軽快する狭窄症の兆候）、感覚異常／しびれ、構造的変形（側弯症、脊椎症、脊椎すべり症）、カーブ反転、妊娠、術後（腹部または脊椎／下肢手術から6か月以内）、変性性および炎症性脊椎疾患、悪性腫瘍、中心化および末梢化
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループA：腰椎モビリゼーション
腰椎の可動化と標準的な治療的運動プロトコルを組み合わせて。
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腰部モビリゼーションプロトコル： 腰部可動域制限セグメントに対するグレードIIまたはIIIの腰部ストレッチモビリゼーション。 治療的運動プロトコル： 治療的運動プロトコルには、ウォームアップ、強化、クールダウンの段階が含まれます。 |
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実験的：グループB：仙骨モビリゼーション＋腰椎モビリゼーション
仙骨のモビリゼーションに加えて、腰椎のモビリゼーションと治療的運動。
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腰部モビライゼーション（動かし方）の手順： 腰部の動きが悪い部分に対して、グレードIIまたはIIIの腰椎ストレッチモビライゼーションを行います。 仙骨モビライゼーションの手順： 仙骨ストレッチモビライゼーションとして、グレードIIまたはIIIの仙骨モビライゼーションを行います。 治療的運動の手順： 治療的運動の手順には、ウォームアップ、筋力強化、クールダウンの段階が含まれます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：2週間
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数値疼痛スケール評価（NPRS）が使用され、0から10の範囲で、0は痛みなし、10は最悪の痛みを意味します。
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2週間
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腰椎可動域
時間枠：2週間
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傾斜計によって測定されます。
傾斜計をT12とS1に配置することによって測定されます。
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2週間
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機能的障害
時間枠：2週間
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それはオズウェストリー障害指数によって測定されます。
これは、腰痛を持つ個人の障害の程度を評価するために使用される10項目の質問票です。
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2週間
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腰部固有受容
時間枠：2週間
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これは、関節位置覚／誤差テストによって測定されます。
これは、傾斜計をT12とS1に配置して測定されます。 |
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月15日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月31日
最初の投稿 (推定)
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月31日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。