Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-työntävät lannerangan ja ristiluun mobilisaatiot mekaanisessa alaselkäkivussa

keskiviikko 31. joulukuuta 2025 päivittänyt: Foundation University Islamabad

Ei-käännösliikkeiset lannerangan ja sakroiliakaluston mobilisaatiot mekaanisessa alaselkäkivussa

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, ja sen tarkoituksena on määrittää pyhäluun mobilisaatioiden yhdessä lannerangan mobilisaatioiden kanssa aiheuttamat vaikutukset mekaaniseen alaselän kipuun komponentteihin, kuten kipuun, lannerangan liikelaajuuteen, lannerangan proprioceptioon ja toiminnalliseen vammautumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustuu käsitykseen, että sakraalinen liikkuvuuden väheneminen voi aiheuttaa alaselkäkivun.
Sakraaliset ja lumbaaliset mobilisaatiot parantavat molemmat alaselkäkipua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University Islamabad
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

  • Sisällytyskriteerit Aikuiset 18–45-vuotiaat Molemmat sukupuolet Alaselän (T12:sta pakaralinjaan) kipu yli 3 kuukautta CMLBP on pääoire ilman jalkakipua.
  • Poissulkemiskriteerit Äkillinen paheneminen Alaselän kipu Rintarangan kipu Selkävamma, joka aiheuttaa murtuman ja nivelsiteiden repeämän Jalkaoireet kävellessä, lievenee taivutuksessa (ahtauman merkit) Tuntohäiriö/turvotus Rakenteellinen epämuodostuma (skolioosi, spondyloosi, spondylolisteesi) Kaarikonversio Raskaus Leikkauksen jälkeinen tila (vatsa- tai selkä-/alaraajaleikkauksen jälkeen 6 kuukauden sisällä) Degeneratiiviset ja tulehdukselliset selkärankataudut Syöpäkeskittyminen ja periferalisaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A: lannerangan mobilisaatio
Lumbaariset mobilisaatiot yhdessä standardin terapeuttisen harjoitusprotokollan kanssa.
Menettely: Lumbaariset mobilisaatiot

Lumbaarin mobilisaatioprotokolla:

II tai III asteen lumbaarin venytysmobilisaatio lumbaarin hypomobiileille segmenteille.

Terapeuttinen harjoitusprotokolla:

Terapeuttinen harjoitusprotokolla sisältää lämmittelyn, voimaharjoittelun ja jäähdytyksen vaiheen.
Kokeellinen: Ryhmä B: Sakraalimobilisaatiot+lumbaalimobilisaatio
Sakraalin mobilisaatiot lisäksi lumbaalin mobilisaatioon ja terapeuttiseen harjoitteluun.
Menettely: Lannerangan ja sakraalisen osan mobilisaatiot

Lumbaalinen mobilisaatioprotokolla:

Taso II tai III lumbaalinen venytysmobilisaatio lumbaalisten hypomobiilien segmenttien kohdalla.

Sakraalinen mobilisaatioprotokolla:

Taso II tai III sakraalinen mobilisaatio sakraalisten venytysmobilisaatioina.

Terapeuttinen harjoitusprotokolla:

Terapeuttinen harjoitusprotokolla sisältää lämmittelyn, voimaharjoittelun ja jäähdytyksen vaiheet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Numeerista kipuasteikkoa (NPRS) käytetään ja sen arvot vaihtelevat 0:sta 10:een, missä 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua.
2 viikkoa
Lannerangan liikelaajuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se mitataan inklinoometrillä. Se mitataan asettamalla inklinoometrit kohtiin T12 ja S1.
2 viikkoa
Toimintakyvyn rajoittuminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se mitataan Oswestry Disability Indexillä. Se on 10 kysymyksen kysely, jota käytetään selkäkipua sairastavien henkilöiden vammaisuuden asteen arvioimiseen.
2 viikkoa
Lumbaali proprioceptio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Sitä mitataan nivelaseman tuntemuksen / virhetestillä. Sitä mitataan asettamalla kallistusmittarit T12- ja S1-nivelille.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Foundation University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2025/27

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa