Nem-impulzív ágyéki és keresztcsonti mobilizációk mechanikus derékfájásban
2025. december 31. frissítette: Foundation University Islamabad
Nem-rúgós ágyéki és keresztcsonti mobilizációk mechanikus ágyéki fájdalomban
Ez a tanulmány egy randomizált, kontrollált vizsgálat, amelynek célja a keresztcsonti mobilizációk együttes hatásainak meghatározása a lumbális mobilizációkkal együtt mechanikus derékfájásban, olyan összetevők tekintetében, mint a fájdalom, a lumbális mozgástartomány, a lumbális propriocepció és a funkcionális fogyatékosság.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány azon elgondoláson alapul, hogy a keresztcsonti hipomobilitás alhátfájást okozhat.
Mind a keresztcsonti, mind a lumbalis mobilizációk javítják az alhátfájást.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- Telefonszám: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Telefonszám: 03351182403
- E-mail: quratulainsaraahmed@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakisztán, 46000
- Toborzás
- Foundation University Islamabad
-
Kapcsolatba lépni:
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Telefonszám: 03351182403
- E-mail: quratulainsaraahmed@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
- Bevonási kritériumok: 18-45 éves felnőttek, mindkét nem, háti (T12-től a farvonalig) fájdalom több mint 3 hónapig, a CMLBP a fő panasz láb fájdalom nélkül.
- Kizárási kritériumok: Akut roham, derékfájdalom, mellkasi fájdalom, gerinc trauma, amely törést és szalagok sérülését okoz, tünetek a lábakon sétáláskor, enyhülés hajlítás közben (szűkület jelei), bizsergés/zsibbadás, szerkezeti deformitás (szkoliózis, spondylosis, spondylolisthesis), görbe fordulat, terhesség, műtét utáni állapot (6 hónapon belüli hasi vagy gerinc/alsó végtagi műtét után), degeneratív és gyulladásos gerincbetegségek, rosszindulatú daganat, centralizáció és periferizáció.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: A csoport: lumbális mobilizáció
Lumbális mobilizációk a standard terápiás gyakorlat protokollal együtt.
|
Lumbális mobilizációs protokoll: II. vagy III. fokozatú lumbális nyújtásos mobilizáció a lumbális hipomobil szegmenseken. Terápiás gyakorlat protokoll: A terápiás gyakorlat protokoll bemelegítő, erősítő és lehűtő fázist tartalmaz. |
|
Kísérleti: B csoport: keresztcsonti mobilizációk+ágyéki mobilizáció
Szentcsonti mobilizációk a lumbális mobilizáció és a terápiás gyakorlat mellett.
|
Lumbális mobilizációs protokoll: II. vagy III. fokozatú lumbális nyújtási mobilizáció a lumbális hipomobil szegmenseken. Sacrum mobilizációs protokoll: II. vagy III. fokozatú sacrum mobilizáció, mint sacrum nyújtási mobilizációk. Terápiás gyakorlat protokoll: A terápiás gyakorlat protokoll felmelegítést, erősítést és lehűtést tartalmaz. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fájdalom intenzitás
Időkeret: 2 hét
|
A numerikus fájdalomskálát (NPRS) fogjuk használni, amely 0-tól 10-ig terjed, ahol a 0 fájdalommentességet, a 10 pedig a legrosszabb fájdalmat jelenti.
|
2 hét
|
|
Lumbális mozgástartomány
Időkeret: 2 hét
|
Inklinométerrel lesz mérve.
Az inklinométereket a T12 és S1 szintjére helyezve mérik.
|
2 hét
|
|
Funkcionális fogyatékosság
Időkeret: 2 hét
|
Az Oswestry Fogyatékosság Index fogja mérni.
Ez egy 10 tételes kérdőív, amelyet az alacsony háti fájdalommal küzdő egyének fogyatékosságának mértékének felmérésére használnak.
|
2 hét
|
|
Lumbális Propriocepció
Időkeret: 2 hét
|
A tünetet a mozgásszervi helyzetérzékelés/ hibateszt méri.
A tünetet úgy mérik, hogy a szögmérőket a T12 és S1 szintjére helyezik.
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. január 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. január 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 31.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 31.
Első közzététel (Becsült)
2026. január 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2026. január 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 31.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FUI/CTR/2025/27
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .