机械性腰痛的非推力腰椎和骶椎松动术
2025年12月31日 更新者：Foundation University Islamabad
非推力式腰椎和骶椎松动术治疗机械性腰痛
本研究是一项随机对照试验，旨在确定骶骨松动术联合腰椎松动术对机械性下背痛患者疼痛、腰椎活动范围、腰椎本体感觉和功能障碍等指标的影响。
研究概览
详细说明
本研究基于骶骨活动性降低可能导致腰痛的概念。
骶骨和腰椎的松动术均可改善腰痛。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- 电话号码：03315562889
- 邮箱：quratulain.saeed@fui.edu.pk
研究联系人备份
- 姓名：Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- 电话号码：03351182403
- 邮箱：quratulainsaraahmed@gmail.com
学习地点
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Punjab Province
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Islamabad、Punjab Province、巴基斯坦、46000
- 招聘中
- Foundation University Islamabad
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接触：
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- 电话号码：03351182403
- 邮箱：quratulainsaraahmed@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
- 纳入标准 年龄18至45岁的成人 男女不限 腰背部（从T12至臀线）疼痛超过3个月 慢性机械性腰痛为主要主诉，无腿部疼痛。
- 排除标准 急性发作性腰痛 胸椎疼痛 导致脊柱骨折和韧带损伤的创伤 行走时腿部症状，屈曲时缓解（椎管狭窄体征） 感觉异常/麻木 结构性畸形（脊柱侧凸、脊椎关节强硬、脊椎滑脱） 曲度逆转 妊娠 术后（腹部或脊柱/下肢手术后6个月内） 退行性和炎症性脊柱疾病 恶性肿瘤 症状向心化和周围化
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：A组：腰椎松动术
腰椎松动术配合标准治疗性运动方案。
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腰椎松动方案： 对腰椎活动不足节段进行II级或III级腰椎牵伸松动。 治疗性运动方案： 治疗性运动方案包括热身、强化和放松阶段。 |
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实验性的：B组：骶椎松动术+腰椎松动术
骶骨松动术结合腰椎松动术和治疗性锻炼。
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腰椎松动方案： 对腰椎活动度不足的节段进行II级或III级腰椎拉伸松动。 骶骨松动方案： 进行II级或III级骶骨松动，即骶骨拉伸松动。 治疗性运动方案： 治疗性运动方案包括热身、强化和放松阶段。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：2周
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将使用数字疼痛量表评分（NPRS），其范围从0到10，0表示无疼痛，10表示最严重的疼痛。
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2周
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腰椎活动范围
大体时间：2周
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它将通过倾斜仪进行测量。
通过在T12和S1放置倾斜仪进行测量。
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2周
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功能性残疾
大体时间：2周
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将使用Oswestry功能障碍指数进行测量。
这是一份包含10个项目的问卷，用于评估腰痛患者的残疾程度。
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2周
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腰椎本体感觉
大体时间：2周
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通过关节位置觉/误差测试进行测量。
通过将测斜仪放置在T12和S1处进行测量。
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2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月15日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2025年12月31日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月31日
首次发布 (估计的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月31日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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