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Nicht-impulsive Lenden- und Sakralmobilisationen bei mechanischen Rückenschmerzen

31. Dezember 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Nicht-impulsive lumbale und sakrale Mobilisationen bei mechanischen Kreuzschmerzen

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie und der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Sakralmobilisationen zusammen mit Lendenwirbelsäulenmobilisationen bei mechanischen Rückenschmerzen auf Komponenten wie Schmerzen, Lendenwirbelsäulenbewegungsbereich, Lendenwirbelsäulenpropriozeption und funktionelle Beeinträchtigung zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie basiert auf dem Konzept, dass eine sakrale Hypomobilität Rückenschmerzen verursachen kann. Sakrale und lumbale Mobilisationen verbessern beide Rückenschmerzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

  • Einschlusskriterien Erwachsene 18 bis 45 Jahre Beide Geschlechter Rückenschmerzen im unteren Rücken (von T12 bis zur Gesäßfalte) für mehr als 3 Monate Die CMLBP ist das Hauptbeschwerdebild ohne Beinschmerzen.
  • Ausschlusskriterien Akute Verschlimmerung von Rückenschmerzen Thorakale Schmerzen Wirbelsäulentrauma mit Fraktur und Bänderriss Beinsymptome beim Gehen, die sich in Flexion bessern (Zeichen einer Stenose) Parästhesie/Taubheit Strukturelle Deformität (Skoliose, Spondylose, Spondylolisthesis) Kurvenumkehr Schwangerschaft Nach Operationen (innerhalb von 6 Monaten nach abdominaler oder Wirbelsäulen-/Unterextremitäten-Operation) Degenerative und entzündliche Wirbelsäulenerkrankungen Malignität Zentralisation und Peripherisierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A: Lendenwirbelsäulen-Mobilisation
Lumbalmobilisationen zusammen mit dem standardmäßigen therapeutischen Übungsprotokoll.
Verfahren: Lumbale Mobilisationen

Lumbale Mobilisationsprotokoll:

Grad II oder III lumbale Dehnungsmobilisation an lumbalen hypomobilen Segmenten.

Therapeutisches Übungsprotokoll:

Das therapeutische Übungsprotokoll umfasst Aufwärm-, Kräftigungs- und Abkühlphase.
Experimental: Gruppe B: Sakrale Mobilisationen+Lendenwirbelsäulen-Mobilisation
Sakrale Mobilisationen zusätzlich zur lumbalen Mobilisation und therapeutischen Übungen.
Verfahren: Lumbale und sakrale Mobilisationen

Lendenwirbel-Mobilisierungsprotokoll:

Grad II oder III Lendenstretch-Mobilisierung an lumbalen hypomobilen Segmenten.

Sakral-Mobilisierungsprotokoll:

Grad II oder III Sakralmobilisierung als Sakralstretch-Mobilisierungen.

Therapeutisches Übungsprotokoll:

Das therapeutische Übungsprotokoll umfasst Aufwärm-, Kräftigungs- und Abkühlungsphase.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Die numerische Schmerzskala (NPRS) wird verwendet und sie reicht von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen und 10 die stärksten Schmerzen bedeutet.
2 Wochen
Lumbaler Bewegungsumfang
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird mit einem Neigungsmesser gemessen. Es wird gemessen, indem die Neigungsmesser bei T12 und S1 platziert werden.
2 Wochen
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird mit dem Oswestry Disability Index gemessen. Es handelt sich um einen 10-Punkte-Fragebogen, der zur Beurteilung des Behinderungsgrades bei Personen mit Rückenschmerzen verwendet wird.
2 Wochen
Lumbale Propriozeption
Zeitfenster: 2 Wochen
es wird durch den Gelenkstellungssinn-/Fehlertest gemessen. es wird gemessen, indem die Inkliniometer bei T12 und S1 platziert werden.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2025/27

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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