Mobilizzazioni Non Thrust Lombo-Sacrali nel Dolore Lombare Meccanico
31 dicembre 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Mobilizzazioni Non-Thrust Lombari e Sacrali nel Dolore Lombare Meccanico
Questo studio è uno studio controllato randomizzato e lo scopo di questo studio è determinare gli effetti delle mobilizzazioni sacrali insieme alle mobilizzazioni lombari nel dolore lombare meccanico su componenti come il dolore, l'escursione articolare lombare, la propriocezione lombare e la disabilità funzionale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio si basa sul concetto che l'ipomobilità sacrale può causare mal di schiena.
Le mobilizzazioni sacrali e lombari migliorano entrambe il mal di schiena.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- Numero di telefono: 03315562889
- Email: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Numero di telefono: 03351182403
- Email: quratulainsaraahmed@gmail.com
Luoghi di studio
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Reclutamento
- Foundation University Islamabad
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Contatto:
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Numero di telefono: 03351182403
- Email: quratulainsaraahmed@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
- Criteri di inclusione Adulti di età compresa tra 18 e 45 anni Entrambi i generi Dolore lombare (da T12 alla linea dei glutei) per più di 3 mesi Il CMLBP è il disturbo principale senza dolore alle gambe.
- Criteri di esclusione Riacutizzazione acuta del dolore lombare Dolore toracico Trauma alla colonna vertebrale che causa frattura e lesione dei legamenti Sintomi alle gambe durante la deambulazione, alleviati in flessione (segni di stenosi) Parestesia/intorpidimento Deformità strutturale (scoliosi, spondilosi, spondilolistesi) Inversione della curva Gravidanza Post-operatorio (entro 6 mesi da intervento addominale o spinale/arti inferiori) Malattie spinali degenerative e infiammatorie Neoplasia Centralizzazione e periferizzazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo A: mobilizzazione lombare
Mobilizzazioni lombari insieme al protocollo standard di esercizi terapeutici.
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Protocollo di mobilizzazione lombare: Mobilizzazione in stiramento lombare di grado II o III sui segmenti ipomobili lombari. Protocollo di esercizio terapeutico: Il protocollo di esercizio terapeutico include fase di riscaldamento, rafforzamento e defaticamento. |
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Sperimentale: Gruppo B: Mobilizzazioni sacrali+mobilizzazione lombare
Mobilizzazioni sacrali in aggiunta alla mobilizzazione lombare e all'esercizio terapeutico.
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Protocollo di mobilizzazione lombare: Mobilizzazione lombare di stiramento di grado II o III sui segmenti lombari ipomobili. Protocollo di mobilizzazione sacrale: Mobilizzazione sacrale di grado II o III come mobilizzazioni di stiramento sacrale. Protocollo di esercizio terapeutico: Il protocollo di esercizio terapeutico include la fase di riscaldamento, rafforzamento e defaticamento. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
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La scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) verrà utilizzata e varia da 0 a 10, dove 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore.
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2 settimane
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Ampiezza di Movimento Lombare
Lasso di tempo: 2 settimane
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Sarà misurato dall'inclinometro.
Viene misurato posizionando gli inclinometri a T12 e S1.
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2 settimane
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Disabilità Funzionale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Sarà misurato dall'Oswestry Disability Index.
Si tratta di un questionario di 10 elementi utilizzato per valutare il grado di disabilità negli individui con dolore lombare.
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2 settimane
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Propriocezione Lombare
Lasso di tempo: 2 settimane
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viene misurato mediante il test del senso della posizione articolare / test dell'errore.
viene misurato posizionando gli inclinometri a T12 e S1. |
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
12 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2025/27
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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