Ikke-thrust lumbale og sakrale mobiliseringer ved mekanisk lavryggsmerte
31. desember 2025 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Ikke-trust lumbale og sakrale mobiliseringer ved mekanisk lumbalgi
Denne studien er en randomisert kontrollert studie, og formålet med denne studien er å fastslå effekten av sakralmobilisering sammen med lumbalmobilisering ved mekanisk lumbal smerte på komponenter som smerte, lumbal bevegelsesutstrekning, lumbal proprioepsjon og funksjonshemming.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er basert på konseptet at sakral hypomobilitet kan forårsake korsryggsmerter.
Sakrale og lumbale mobiliseringer forbedrer begge korsryggsmerter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- Telefonnummer: 03315562889
- E-post: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Telefonnummer: 03351182403
- E-post: quratulainsaraahmed@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University Islamabad
-
Ta kontakt med:
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Telefonnummer: 03351182403
- E-post: quratulainsaraahmed@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
- Inklusjonskriterier Voksne 18 til 45 år Begge kjønn Lavryggsmerter (fra T12 til gluteallinjen) i mer enn 3 måneder CMLBP er hovedklagen uten bensmerter.
- Eksklusjonskriterier Akutt oppblussing Lavryggsmerter Brystryggsmerter Traume til ryggraden som forårsaker brudd og skade på ligamenter Bensymptomer ved gange, lindret i fleksjon (tegn på stenose) Parestesi/nummenhet Strukturell deformitet (skoliose, spondylose, spondylolistese) Kurve reversering Graviditet Etter operasjon (innen 6 måneder etter abdominal eller spinal/nedre ekstremitets operasjon) Degenerative og inflammatoriske ryggsykdommer Malignitet Sentralisering og periferisering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A: lumbal mobilisering
Lumbale mobiliseringer sammen med standard terapeutisk treningsprotokoll.
|
Lumbal mobiliseringsprotokoll: Grad II eller III lumbal strekkemobilisering på lumbale hypomobile segmenter. Terapeutisk treningsprotokoll: Terapeutisk treningsprotokoll inkluderer oppvarming, styrkeøvelser og avkjølingsfase. |
|
Eksperimentell: Gruppe B: Sakrale mobiliseringer+lumbal mobilisering
Sakrale mobiliseringer i tillegg til lumbal mobilisering og terapeutisk trening.
|
Lumbal mobiliseringsprotokoll: Grad II eller III lumbal strekkemobilisering på lumbale hypomobile segmenter. Sakral mobiliseringsprotokoll: Grad II eller III sakral mobilisering som sakrale strekkemobiliseringer. Terapeutisk treningsprotokoll: Terapeutisk treningsprotokoll inkluderer oppvarming, styrking og avkjølingsfase. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
|
Numerisk smerte skala vurdering (NPRS) vil bli brukt og den varierer fra 0 til 10, 0 betyr ingen smerte og 10 betyr verst tenkelige smerte.
|
2 uker
|
|
Lumbal bevegelsesutstrekning
Tidsramme: 2 uker
|
Det vil bli målt med inklinometer. Det måles ved å plassere inklinometrene ved T12 og S1.
|
2 uker
|
|
Funksjonshemming
Tidsramme: 2 uker
|
Det vil bli målt ved Oswestry Disability Index.
Det er et spørreskjema med 10 elementer som brukes for å vurdere graden av funksjonshemming hos personer med ryggsmerter.
|
2 uker
|
|
Lumbal Proprioception
Tidsramme: 2 uker
|
det måles ved leddstillingsoppfatning/feiltest. det måles ved å plassere inklinometrene ved T12 og S1.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2025/27
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .