Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nietłoczące mobilizacje lędźwiowe i krzyżowe w mechanicznym bólu dolnego odcinka pleców

31 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad

Niethrustowe mobilizacje lędźwiowe i krzyżowe w mechanicznym bólu dolnego odcinka kręgosłupa

To badanie jest randomizowanym badaniem kontrolowanym, a jego celem jest określenie wpływu mobilizacji kości krzyżowej wraz z mobilizacjami lędźwiowymi w mechanicznej bólu dolnej części pleców na takie elementy jak ból, zakres ruchu lędźwiowego, propriocepcja lędźwiowa i niepełnosprawność funkcjonalna.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie opiera się na koncepcji, że hipomobilność kości krzyżowej może powodować ból dolnej części pleców. Mobilizacja kości krzyżowej i lędźwiowej obie poprawiają ból dolnej części pleców.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

  • Kryteria włączenia Dorośli w wieku 18–45 lat Obie płcie Ból dolnej części pleców (od T12 do linii pośladków) trwający ponad 3 miesiące CMLBP jest główną dolegliwością bez bólu nóg.
  • Kryteria wykluczenia Ostry rzut Bólu Dolnej Części Pleców Ból klatki piersiowej Uraz kręgosłupa powodujący złamanie i uszkodzenie więzadeł Objawy nóg podczas chodzenia, ustępujące przy zgięciu (Objawy zwężenia) Parestezje/drzętwienie Deformacja strukturalna (skolioza, spondyloza, kręgozmyk) Odwrócenie krzywizny Ciąża Pooperacyjne (w ciągu 6 miesięcy od operacji brzusznej lub kręgosłupa/kończyn dolnych) Degeneracyjne i zapalne choroby kręgosłupa Nowotwór Centralizacja i peryferyzacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A: mobilizacja lędźwiowa
Mobilizacje lędźwiowe wraz ze standardowym protokołem ćwiczeń terapeutycznych.
Procedura: Mobilizacje lędźwiowe

Protokół mobilizacji lędźwiowej:

Mobilizacja rozciągająca lędźwiowa stopnia II lub III na hipomobilnych segmentach lędźwiowych.

Protokół ćwiczeń terapeutycznych:

Protokół ćwiczeń terapeutycznych obejmuje fazę rozgrzewki, wzmacniania i schładzania.
Eksperymentalny: Grupa B: Mobilizacje krzyżowe+mobilizacja lędźwiowa
Mobilizacje krzyżowe w uzupełnieniu do mobilizacji lędźwiowych i ćwiczeń terapeutycznych.
Procedura: Mobilizacje lędźwiowe i krzyżowe

Protokół mobilizacji lędźwiowej:

Mobilizacja rozciągająca lędźwiowa stopnia II lub III na hipomobilnych segmentach lędźwiowych.

Protokół mobilizacji krzyżowej:

Mobilizacja krzyżowa stopnia II lub III jako mobilizacje rozciągające krzyżowe.

Protokół ćwiczeń terapeutycznych:

Protokół ćwiczeń terapeutycznych obejmuje fazę rozgrzewki, wzmacniania i schładzania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Do oceny bólu zostanie zastosowana numeryczna skala bólu (NPRS), która obejmuje zakres od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najsilniejszy ból.
2 tygodnie
Zakres ruchomości kręgosłupa lędźwiowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Będzie mierzony za pomocą inklinometru. Mierzy się go poprzez umieszczenie inklinometrów na T12 i S1.
2 tygodnie
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Będzie mierzona za pomocą Indeksu Niepełnosprawności Oswestry. Jest to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, używany do oceny stopnia niepełnosprawności u osób z bólem dolnej części pleców.
2 tygodnie
Propriocepcja lędźwiowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
jest mierzony za pomocą testu czucia pozycji stawów/błędu. jest mierzony poprzez umieszczenie inklinometrów na T12 i S1.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2025/27

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilizacje lędźwiowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj