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Mobilisations non-thrust lombaires et sacrées dans les douleurs mécaniques du bas du dos

31 décembre 2025 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Mobilisations Non-Impulsives Lombaire et Sacrée dans la Lombalgie Mécanique

Cette étude est un essai contrôlé randomisé et son objectif est de déterminer les effets des mobilisations sacrées associées aux mobilisations lombaires dans le cas de douleurs lombaires mécaniques, sur des composantes telles que la douleur, l'amplitude de mouvement lombaire, la proprioception lombaire et l'incapacité fonctionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est basée sur le concept que l'hypomobilité sacrée peut causer des douleurs lombaires. Les mobilisations sacrées et lombaires améliorent toutes deux les douleurs lombaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University Islamabad
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

  • Critères d'inclusion Adultes de 18 à 45 ans Les deux sexes Douleur lombaire (de T12 à la ligne des fesses) pendant plus de 3 mois La CMLBP est la principale plainte sans douleur aux jambes.
  • Critères d'exclusion Poussée aiguë de lombalgie Douleur thoracique Traumatisme de la colonne vertébrale provoquant une fracture et une rupture des ligaments Symptômes dans les jambes à la marche, soulagés en flexion (signes de sténose) Paresthésie/engourdissement Déformation structurelle (scoliose, spondylose, spondylolisthésis) Inversion de la courbe Grossesse Post-chirurgie (dans les 6 mois suivant une chirurgie abdominale ou rachidienne/membre inférieur) Maladies dégénératives et inflammatoires de la colonne vertébrale Malignité Centralisation et périphéralisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A : mobilisation lombaire
Mobilisations lombaires associées au protocole standard d'exercice thérapeutique.
Procédure: Mobilisations Lombaires

Protocole de mobilisation lombaire :

Mobilisation par étirement lombaire de grade II ou III sur les segments lombaires hypomobiles.

Protocole d'exercice thérapeutique :

Le protocole d'exercice thérapeutique comprend une phase d'échauffement, de renforcement et de récupération.
Expérimental: Groupe B : Mobilisations sacrées + mobilisation lombaire
Mobilisations sacrées en plus de la mobilisation lombaire et de l'exercice thérapeutique.
Procédure: Mobilisations lombaires et sacrées

Protocole de mobilisation lombaire :

Mobilisation en étirement lombaire de grade II ou III sur les segments lombaires hypomobiles.

Protocole de mobilisation sacrée :

Mobilisation sacrée de grade II ou III sous forme de mobilisations en étirement sacrées.

Protocole d'exercice thérapeutique :

Le protocole d'exercice thérapeutique comprend une phase d'échauffement, de renforcement et de retour au calme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) sera utilisée et elle varie de 0 à 10, 0 signifiant aucune douleur et 10 signifiant la douleur la plus intense.
2 semaines
Amplitude du Mouvement Lombaire
Délai: 2 semaines
Il sera mesuré par inclinomètre. Il est mesuré en plaçant les inclinomètres au niveau de T12 et S1.
2 semaines
Incapacité Fonctionnelle
Délai: 2 semaines
Elle sera mesurée par l'indice d'Oswestry (Oswestry Disability Index). Il s'agit d'un questionnaire de 10 items utilisé pour évaluer le degré de handicap chez les personnes souffrant de lombalgie.
2 semaines
Proprioception Lombaire
Délai: 2 semaines
elle est mesurée par le test de sens de position articulaire / erreur. elle est mesurée en plaçant les inclinomètres au niveau de T12 et S1.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2025

Première publication (Estimé)

12 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2025/27

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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