Movilizaciones Lumbares y Sacras No Impulsivas en el Dolor Lumbar Mecánico
31 de diciembre de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado y el propósito de este estudio es determinar los efectos de las movilizaciones sacras junto con las movilizaciones lumbares en el dolor lumbar mecánico sobre componentes como el dolor, el rango de movimiento lumbar, la propiocepción lumbar y la discapacidad funcional.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se basa en el concepto de que la hipomovilidad sacra puede causar dolor lumbar.
Las movilizaciones sacras y lumbares mejoran el dolor lumbar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03315562889
- Correo electrónico: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Número de teléfono: 03351182403
- Correo electrónico: quratulainsaraahmed@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University Islamabad
-
Contacto:
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Número de teléfono: 03351182403
- Correo electrónico: quratulainsaraahmed@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
- Criterios de inclusión Adultos de 18 a 45 años Ambos géneros Dolor lumbar (desde T12 hasta la línea glútea) durante más de 3 meses El dolor lumbar crónico inespecífico es la queja principal sin dolor en las piernas.
- Criterios de exclusión Exacerbación aguda del dolor lumbar Dolor torácico Traumatismo en la columna vertebral que cause fractura y rotura de ligamentos Síntomas en las piernas al caminar, aliviados en flexión (signos de estenosis) Parestesia/entumecimiento Deformidad estructural (escoliosis, espondilosis, espondilolistesis) Inversión de la curva Embarazo Postoperatorio (dentro de los 6 meses posteriores a una cirugía abdominal o de columna vertebral/extremidades inferiores) Enfermedades degenerativas e inflamatorias de la columna vertebral Malignidad Centralización y periferización
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo A: movilización lumbar
Movilizaciones lumbares junto con el protocolo de ejercicio terapéutico estándar.
|
Protocolo de movilización lumbar: Movilización de estiramiento lumbar de grado II o III en segmentos lumbares hipomóviles. Protocolo de ejercicio terapéutico: El protocolo de ejercicio terapéutico incluye fase de calentamiento, fortalecimiento y enfriamiento. |
|
Experimental: Grupo B: Movilizaciones sacrales+movilización lumbar
Movilizaciones sacras además de la movilización lumbar y el ejercicio terapéutico.
|
Protocolo de movilización lumbar: Movilización de estiramiento lumbar de grado II o III en segmentos lumbares hipomóviles. Protocolo de movilización sacra: Movilización sacra de grado II o III como movilizaciones de estiramiento sacro. Protocolo de ejercicio terapéutico: El protocolo de ejercicio terapéutico incluye fase de calentamiento, fortalecimiento y enfriamiento. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
La escala numérica de dolor (NPRS) será utilizada y va desde 0 hasta 10, donde 0 significa sin dolor y 10 significa el peor dolor.
|
2 semanas
|
|
Rango de Movimiento Lumbar
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Se medirá con un inclinómetro. Se mide colocando los inclinómetros en T12 y S1.
|
2 semanas
|
|
Discapacidad Funcional
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Se medirá mediante el Índice de Discapacidad de Oswestry.
Es un cuestionario de 10 ítems que se utiliza para evaluar el grado de discapacidad en personas con dolor lumbar.
|
2 semanas
|
|
Propiocepción Lumbar
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
se mide mediante la prueba de sentido de posición articular/error. se mide colocando los inclinómetros en T12 y S1.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2025/27
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .