Нетолчковая мобилизация поясничного и крестцового отделов при механической боли в нижней части спины
31 декабря 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Нетолчковые мобилизации поясничного и крестцового отделов при механической боли в нижней части спины
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, целью которого является определение эффектов сакральных мобилизаций вместе с поясничными мобилизациями при механической боли в пояснице на такие компоненты, как боль, поясничный диапазон движений, поясничная проприоцепция и функциональная недееспособность.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование основано на концепции, что гипомобильность крестца может вызывать боль в пояснице.
Мобилизация крестца и поясницы улучшает боль в пояснице.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- Номер телефона: 03315562889
- Электронная почта: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Номер телефона: 03351182403
- Электронная почта: quratulainsaraahmed@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University Islamabad
-
Контакт:
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Номер телефона: 03351182403
- Электронная почта: quratulainsaraahmed@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
- Критерии включения Взрослые от 18 до 45 лет Оба пола Боль в пояснице (от T12 до линии ягодиц) более 3 месяцев Основная жалоба - ХБПС без боли в ногах.
- Критерии исключения Обострение боли в пояснице Боль в грудном отделе Травма позвоночника, вызвавшая перелом и повреждение связок Симптомы в ногах при ходьбе, уменьшающиеся при сгибании (признаки стеноза) Парестезия/онемение Структурная деформация (сколиоз, спондилез, спондилолистез) Обратный изгиб Беременность Послеоперационный период (в течение 6 месяцев после абдоминальной или спинальной/нижнеконечностной операции) Дегенеративные и воспалительные заболевания позвоночника Злокачественные новообразования Централизация и периферизация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа A: поясничная мобилизация
Поясничные мобилизации вместе со стандартным протоколом лечебной гимнастики.
|
Протокол мобилизации поясничного отдела: Мобилизация поясничного отдела растяжением II или III степени на гипомобильных сегментах поясничного отдела. Протокол лечебной гимнастики: Протокол лечебной гимнастики включает фазу разминки, укрепления и заминки. |
|
Экспериментальный: Группа B: Сакральные мобилизации + поясничная мобилизация
Сакральные мобилизации в дополнение к поясничной мобилизации и лечебной гимнастике.
|
Протокол мобилизации поясничного отдела: Мобилизация поясничного отдела II или III степени с растяжением на гипомобильных сегментах поясничного отдела. Протокол мобилизации крестца: Мобилизация крестца II или III степени как мобилизация с растяжением крестца. Протокол лечебной гимнастики: Протокол лечебной гимнастики включает фазу разминки, укрепления и заминки. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Для оценки интенсивности боли будет использоваться числовая рейтинговая шкала боли (NRS), которая варьируется от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимально возможную боль.
|
2 недели
|
|
Поясничный диапазон движений
Временное ограничение: 2 недели
|
Измерение будет проводиться с помощью инклинометра.
Измерение осуществляется путем размещения инклинометров на T12 и S1.
|
2 недели
|
|
Функциональная недееспособность
Временное ограничение: 2 недели
|
Измерение будет проводиться с помощью Индекса инвалидности Освестри.
Это анкета из 10 пунктов, используемая для оценки степени инвалидности у лиц с болью в пояснице.
|
2 недели
|
|
Поясничная проприоцепция
Временное ограничение: 2 недели
|
Это измеряется с помощью теста на чувство положения суставов/теста на ошибку.
Это измеряется путем размещения инклинометров на T12 и S1.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2025/27
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .