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기계적 요통에서의 비추진 요추 및 천골 가동

2025년 12월 31일 업데이트: Foundation University Islamabad

기계적 요통에서의 비추진 요추 및 천골 가동술

이 연구는 무작위 대조 시험으로, 기계적 요통에 대한 천골 가동술과 요추 가동술의 효과를 통증, 요추 관절 가동 범위, 요추 고유수용성 감각 및 기능적 장애와 같은 구성 요소에서 평가하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 천골 저운동성이 요통을 유발할 수 있다는 개념에 기반합니다.
천골 및 요추 가동화 모두 요통을 개선합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University Islamabad
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

  • 포함 기준 성인 18세에서 45세까지 양성 모두 허리 (T12에서 엉덩이 라인까지) 통증이 3개월 이상 지속됨 CMLBP가 주 호소사항이며 다리 통증은 없음.
  • 배제 기준 급성 악화 허리 통증 흉부 통증 척추 외상으로 인한 골절 및 인대 손상 걷기 시 다리 증상, 굽힘 시 완화됨 (협착증 징후) 감각 이상/무감각 구조적 변형 (척추측만증, 척추증, 척추전방전위증) 곡선 반전 임신 수술 후 (복부 또는 척추/하지 수술 후 6개월 이내) 퇴행성 및 염증성 척추 질환 악성 종양 중앙화 및 말초화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A: 요추 가동
표준 치료 운동 프로토콜과 함께 시행하는 요추 가동술.
절차: 요추 가동

요추 가동 프로토콜:

요추 가동성 저하 분절에 대해 II등급 또는 III등급 요추 신장 가동술.

치료 운동 프로토콜:

치료 운동 프로토콜은 워밍업, 강화 운동, 쿨다운 단계를 포함합니다.
실험적: 그룹 B: 천골 가동화+요추 가동화
요추 가동 및 치료 운동에 추가하여 천골 가동
절차: 요추 및 천추 가동술

요추 가동화 프로토콜:

요추 저가동성 분절에 대한 II 등급 또는 III 등급 요추 신장 가동화.

천골 가동화 프로토콜:

천골 신장 가동화로서의 II 등급 또는 III 등급 천골 가동화.

치료 운동 프로토콜:

치료 운동 프로토콜은 워밍업, 강화 및 쿨다운 단계를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 2주
수치 통증 척도(NPRS)가 사용되며 0에서 10까지의 범위를 가지며, 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 최악의 통증을 의미합니다.
2주
요추 가동 범위
기간: 2주
인클리노미터로 측정됩니다. T12와 S1에 인클리노미터를 배치하여 측정합니다.
2주
기능적 장애
기간: 2주
이것은 Oswestry Disability Index로 측정됩니다. 이것은 요통이 있는 개인의 장애 정도를 평가하는 데 사용되는 10개 항목의 설문지입니다.
2주
요추 고유수용성감각
기간: 2주
관절 위치 감각/오류 검사로 측정됩니다.
인클리노미터를 T12와 S1에 배치하여 측정합니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2025/27

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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