Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-thrustlumbar- och sakralmobiliseringar vid mekanisk ländryggssmärta

31 december 2025 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

Icke-Thrust Lumbala och Sakrala Mobiliseringar vid Mekanisk Ländryggssmärta

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och syftet med denna studie är att fastställa effekterna av sakrala mobiliseringar tillsammans med lumbala mobiliseringar vid mekanisk ländryggssmärta på komponenter såsom smärta, lumbal rörelseomfång, lumbal proprioception och funktionell nedsättning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie bygger på konceptet att sakral hypomobilitet kan orsaka ländryggssmärta. Sakrala och lumbala mobiliseringar förbättrar båda ländryggssmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

  • Inklusionskriterier Vuxna 18 till 45 år Båda könen Smärta i nedre ryggen (från T12 till skinklinjen) i mer än 3 månader CMLBP är huvudbesväret utan bensmärta.
  • Exklusionskriterier Akut förvärring Smärta i nedre ryggen Bröstryggssmärta Traumatisk skada på ryggraden som orsakar fraktur och ligamentruptur Bensymptom vid gång, lindras i flexion (tecken på stenos) Parästesi/domningar Strukturell deformitet (skolios, spondylos, spondylolisthes) Kurvomvändning Graviditet Efter operation (inom 6 månader efter buk- eller rygg-/bensoperation) Degenerativa och inflammatoriska ryggsjukdomar Malignitet Centralisering och periferisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A: lumbal mobilisering
Lumbala mobiliseringar tillsammans med det standardiserade terapeutiska träningsprotokollet.
Procedur: Lumbala mobiliseringar

Lumbal mobiliseringsprotokoll:

Grad II eller III lumbal stretchmobilisering på lumbala hypomobila segment.

Terapeutiskt träningsprotokoll:

Terapeutiskt träningsprotokoll inkluderar uppvärmning, styrketräning och avslappningsfas.
Experimentell: Grupp B: Sakral mobilisering+lumbal mobilisering
Sakrala mobiliseringar utöver lumbala mobiliseringar och terapeutisk träning.
Procedur: Lumbala och sakrala mobiliseringar

Lumbal mobiliseringsprotokoll:

Grad II eller III lumbal stretchmobilisering på lumbala hypomobila segment.

Sakralt mobiliseringsprotokoll:

Grad II eller III sakral mobilisering som sakrala stretchmobiliseringar.

Terapeutiskt träningsprotokoll:

Terapeutiskt träningsprotokoll inkluderar uppvärmning, styrketräning och avslappningsfas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitet
Tidsram: 2 veckor
Numerisk smärtskala (NPRS) kommer att användas och den sträcker sig från 0 till 10, där 0 betyder ingen smärta och 10 betyder värsta tänkbara smärta.
2 veckor
Lumbal rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att mätas med inklinometer . Det mäts genom att placera inklinometrarna vid T12 och S1.
2 veckor
Funktionshinder
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att mätas med Oswestry Disability Index. Det är ett frågeformulär med 10 punkter som används för att bedöma graden av funktionsnedsättning hos personer med ländryggssmärta.
2 veckor
Lumbal proprioception
Tidsram: 2 veckor
Det mäts med ledpositionssinnet/felprov. Det mäts genom att placera inklinometrarna vid T12 och S1.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2025

Första postat (Beräknad)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2025/27

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera