Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niet-druk lumbale en sacrale mobilisaties bij mechanische lage rugpijn

31 december 2025 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad

Niet-druk Lumbale en Sacrale Mobilisaties bij Mechanische Lage Rugpijn

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie en het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van sacrale mobilisaties samen met lumbale mobilisaties bij mechanische lage rugpijn op componenten zoals pijn, lumbale bewegingsuitslag, lumbale proprioceptie en functionele beperking.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is gebaseerd op het concept dat sacrale hypomobiliteit lage rugpijn kan veroorzaken. Sacrale en lumbale mobilisaties verbeteren beide lage rugpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University Islamabad
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

  • Inclusiecriteria Volwassenen van 18 tot 45 jaar Beide geslachten Lage rugpijn (van T12 tot bilnaad) gedurende meer dan 3 maanden De CMLBP is de voornaamste klacht zonder beenpijn.
  • Exclusiecriteria Acute opflakkering Lage rugpijn Thoracale pijn Trauma aan de wervelkolom met fractuur en beschadiging van de ligamenten Beensymptomen bij lopen, verminderd in flexie (tekenen van stenose) Paresthesie/gevoelloosheid Structurele misvorming (scoliose, spondylose, spondylolisthesis) Curve-omkering Zwangerschap Postoperatief (binnen 6 maanden na buik- of wervelkolom/onderste ledematen chirurgie) Degeneratieve en inflammatoire wervelkolomaandoeningen Maligniteit Centralisatie en periferisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A: lumbale mobilisatie
Lumbale mobilisaties samen met het standaard therapeutische oefenprotocol.
Procedure: Lumbale mobilisaties

Protocol voor lumbale mobilisatie:

Graad II of III lumbale strekmobilisatie op lumbale hypomobiele segmenten.

Therapeutisch oefenprotocol:

Het therapeutisch oefenprotocol omvat een opwarm-, versterkings- en afkoelfase.
Experimenteel: Groep B: Sacrale mobilisaties+lumbale mobilisatie
Sacrale mobilisaties naast de lumbale mobilisatie en therapeutische oefeningen.
Procedure: Lumbale en sacrale mobilisaties

Lumbale mobilisatieprotocol:

Graad II of III lumbale strekmobilisatie op lumbale hypomobiele segmenten.

Sacraal mobilisatieprotocol:

Graad II of III sacrale mobilisatie als sacrale strekmobilisaties.

Therapeutisch oefenprotocol:

Therapeutisch oefenprotocol omvat opwarming, versterking en afkoelingsfase.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
Een numerieke pijnschaalbeoordeling (NPRS) wordt gebruikt en deze varieert van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de ergst mogelijke pijn betekent.
2 weken
Lumbale Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
Het wordt gemeten met een inclinometer. Het wordt gemeten door de inclinometers op T12 en S1 te plaatsen.
2 weken
Functionele Beperking
Tijdsspanne: 2 weken
Het wordt gemeten met de Oswestry Disability Index. Het is een vragenlijst van 10 items die wordt gebruikt om de mate van beperking te beoordelen bij personen met lage rugpijn.
2 weken
Lumbale Proprioceptie
Tijdsspanne: 2 weken
het wordt gemeten door middel van de gewrichtspositiezin/fouttest. het wordt gemeten door de inclinometers op T12 en S1 te plaatsen.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2025/27

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren