Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-thrust lumbale og sakrale mobiliseringer ved mekanisk lænderygsmerter

31. december 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad

Ikke-Thrust Lænde- og Sakralmobiliseringer ved Mekanisk Lændesmerte

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekterne af sakrale mobiliseringer sammen med lumbale mobiliseringer ved mekanisk lændesmerte på komponenter som smerte, lumbal bevægelighed, lumbal proprioception og funktionel handicap.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er baseret på konceptet, at sakral hypomobilitet kan forårsage lændesmerter.
Både sakrale og lumbale mobiliseringer forbedrer lændesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University Islamabad
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier Voksne 18 til 45 år Begge kønner Lændesmerter (fra T12 til baldelinjen) i mere end 3 måneder Den kroniske mekaniske lændesmerte er hovedbesværet uden bensmerter.
  • Eksklusionskriterier Akut opblussen af lændesmerter Brystrygssmerter Traumer til rygraden, der forårsager fraktur og beskadigelse af ligamenterne Bensymptomer ved gang, der lettes i fleksion (tegn på stenose) Paræstesi/følelsesløshed Strukturel deformitet (skoliose, spondylose, spondylolistese) Kurveomvending Graviditet Efter operation (inden for 6 måneder efter abdominal eller spinal/underkropsoperation) Degenerative og inflammatoriske rygsygdomme Malignitet Centralisering og periferisering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A: lumbal mobilisering
Lumbale mobiliseringer sammen med standard terapeutisk øvelsesprotokol.
Procedure: Lumbale Mobiliseringer

Lumbal mobiliseringsprotokol:

Grad II eller III lumbal strækmobilisering på lumbale hypomobile segmenter.

Terapeutisk øvelsesprotokol:

Terapeutisk øvelsesprotokol omfatter opvarmning, styrketræning og afkølingsfase.
Eksperimentel: Gruppe B: Sakral mobilisering+lumbal mobilisering
Sakrale mobiliseringer i tillæg til den lumbale mobilisering og terapeutisk træning.
Procedure: Lumbale og sakrale mobiliseringer

Lumbal mobiliseringsprotokol:

Grade II eller III lumbal strækmobilisering på lumbale hypomobile segmenter.

Sakral mobiliseringsprotokol:

Grade II eller III sakral mobilisering som sakrale strækmobiliseringer.

Terapeutisk øvelsesprotokol:

Terapeutisk øvelsesprotokol inkluderer opvarmning, styrketræning og afkølingsfase.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Numerisk smerteskala (NPRS) vil blive brugt, og den spænder fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder værste smerte.
2 uger
Lumbal Bevægelighedsområde
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt med inklinometer.
Det måles ved at placere inklinometrene ved T12 og S1.
2 uger
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt med Oswestry Disability Index. Det er et spørgeskema med 10 elementer, der bruges til at vurdere graden af funktionsnedsættelse hos personer med lændesmerter.
2 uger
Lumbal Proprioception
Tidsramme: 2 uger
det måles ved ledstillingssans-/fejltest. det måles ved at placere inklinometrene ved T12 og S1.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2025

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2025/27

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbale Mobiliseringer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner