Mobilizações Lombares e Sacrais Não Impulsivas na Dor Lombar Mecânica
31 de dezembro de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad
Mobilizações Não Impulsivas Lombares e Sacrais na Dor Lombar Mecânica
Este estudo é um ensaio controlado randomizado e o seu objetivo é determinar os efeitos das mobilizações sacrais juntamente com as mobilizações lombares na dor lombar mecânica em componentes como a dor, a amplitude de movimento lombar, a proprioceção lombar e a incapacidade funcional.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo baseia-se no conceito de que a hipomobilidade sacral pode causar dor lombar.
As mobilizações sacrais e lombares melhoram ambas a dor lombar.
As mobilizações sacrais e lombares melhoram ambas a dor lombar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qurat ul ain Saeed, MS-OMPT
- Número de telefone: 03315562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Número de telefone: 03351182403
- E-mail: quratulainsaraahmed@gmail.com
Locais de estudo
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-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University Islamabad
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Contato:
- Qurat ul ain Sara Ahmed, DPT
- Número de telefone: 03351182403
- E-mail: quratulainsaraahmed@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
- Critérios de Inclusão Adultos dos 18 aos 45 anos Ambos os sexos Dor lombar (de T12 à linha glútea) há mais de 3 meses A DLC é a principal queixa, sem dor na perna.
- Critérios de Exclusão Exacerbação aguda da dor lombar Dor torácica Trauma na coluna vertebral causando fratura e rutura dos ligamentos Sintomas na perna ao caminhar, aliviados em flexão (Sinais de estenose) Parestesia/entorpecimento Deformidade estrutural (escoliose, espondilose, espondilolistese) Inversão da curvatura Gravidez Pós-cirurgia (dentro de 6 meses após cirurgia abdominal ou da coluna vertebral/membros inferiores) Doenças degenerativas e inflamatórias da coluna vertebral Neoplasia Centralização e periferização
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A: mobilização lombar
Mobilizações lombares juntamente com o protocolo de exercício terapêutico padrão.
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Protocolo de mobilização lombar: Mobilização de alongamento lombar Grau II ou III nos segmentos lombares hipomóveis. Protocolo de exercício terapêutico: O protocolo de exercício terapêutico inclui fase de aquecimento, fortalecimento e arrefecimento. |
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Experimental: Grupo B: Mobilizações sacrais+mobilização lombar
Mobilizações sacrais em adição à mobilização lombar e exercício terapêutico.
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Protocolo de mobilização lombar: Mobilização de alongamento lombar de grau II ou III nos segmentos lombares hipomóveis. Protocolo de mobilização sacral: Mobilização sacral de grau II ou III como mobilizações de alongamento sacral. Protocolo de exercício terapêutico: O protocolo de exercício terapêutico inclui fase de aquecimento, fortalecimento e desaquecimento. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
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A escala numérica de avaliação da dor (NPRS) será utilizada e varia de 0 a 10, 0 significa sem dor e 10 significa a pior dor possível.
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2 semanas
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Amplitude de Movimento Lombar
Prazo: 2 semanas
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Será medido por inclinómetro. É medido colocando os inclinómetros em T12 e S1.
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2 semanas
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Incapacidade Funcional
Prazo: 2 semanas
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Será medido pelo Índice de Incapacidade de Oswestry.
É um questionário de 10 itens utilizado para avaliar o grau de incapacidade em indivíduos com dor lombar.
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2 semanas
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Propriocepção Lombar
Prazo: 2 semanas
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é medido pelo teste de sensação/erro de posição articular. é medido colocando os inclinómetros em T12 e S1.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2025/27
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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