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エスケープルームシミュレーションが看護学生のストーマケアに関する知識と学業的自己効力感に及ぼす影響

2026年1月2日 更新者:Tuba Yılmazer、Ankara Yildirim Beyazıt University

ストーマケアに関する看護学生の知識と学業的自己効力感に対するエスケープルームシミュレーションの効果:無作為化比較試験

この研究は、ストーマケアに関する看護学生の知識と学業的セルフエフィカシーレベルへのエスケープルームシミュレーションの効果を明らかにするために計画されました。 本研究はランダム化比較試験として計画されました。 この研究は、2025年12月29日から2026年2月28日までの期間に、バシュケント大学健康科学部看護学科の学生60名を対象に実施されます。 研究への参加に同意したすべての学生に、「記述的特徴フォーム」、「ストーマケアとコロストミー灌流知識テスト(事前テスト)」、「看護学生学業的セルフエフィカシースケール(事前テスト)」を実施します。 学生は単純無作為化法を用いて実験群と対照群に分けられます。 実験群の学生には、研究者によるストーマケアと灌流に関する講義が行われます。 トレーニング後、エスケープルームシミュレーションを実施します。 各エスケープルームシミュレーションは、事前情報セッション、エスケープルームシミュレーション実施、分析セッションの形式で、6名の学生を対象に実施されます。 事前情報セッションでは、シミュレーションの目的、シナリオの目的、シナリオ内の役割、ゲームルールを説明し、会議室で学生にエスケープルームと標準患者を簡単に紹介します。 その後、学生はエスケープルームとして準備されたシミュレーションラボで、標準患者と共にシナリオとゲーム活動(KAHOOT、テーブルゲーム、カードゲーム、ワードクラウド、クロスワードパズル)を行います。

研究者は、エスケープルームシミュレーション実施中にファシリテーターとして活動します。 シミュレーション中、期待される手順が正しく実行されない場合やゲーム活動が成功裏に完了しない場合、チームはファシリテーターにヒントを求める権利があります。 エスケープルームシミュレーションが完了した直後に、デブリーフィングセッションが開催されます。 各チームに対して約20〜30分間行われるデブリーフィングセッションは、エスケープルームの真向かいにある会議室で行われます。 デブリーフィングセッション中、学生は自分の感情や考えを表現するよう促され、研究者からフィードバックが提供されます。 デブリーフィングセッション後、および1ヶ月後に「ストーマケアとコロストミー灌流知識テスト(事後テスト)」と「看護学生学業的セルフエフィカシースケール(事後テスト)」を実施します。

対照群のすべての学生は、研究者が提供する従来の教育方法を用いて、ストーマケアと灌流に関する指導を受けます。 トレーニング完了後、および1ヶ月後に「ストーマケアとコロストミー灌流知識テスト(事後テスト)」と「看護学生学業的セルフエフィカシースケール(事後テスト)」を実施します。

データ分析は、IBM SPSS Statistics 26ソフトウェアパッケージを使用して行われます。

主な研究課題は以下の通りです:

エスケープルームシミュレーションは、看護学生のストーマケアに関する知識レベルを向上させますか? エスケープルームシミュレーションは、看護学生のストーマケアに関する学業的セルフエフィカシーを向上させますか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ストーマは、消化器系や泌尿器系の疾患を治療するために行われる重要な外科的処置であり、便や尿の排出を促進し、創傷治癒を促し、合併症を減らす役割を果たします。 米国では、約75万~100万人がストーマを保有していると報告されており、年間約10万件の新規ストーマ手術が実施されています。 したがって、看護師は、教育、カウンセリング、直接的ケア、合併症管理を通じて、ストーマケアにおいて重要な責任を担っています。 しかし、国際ストーマガイドライン(2020)によると、臨床看護師と看護学生の両方に知識と経験の不足が明らかになっています。 同様に、ZimnickiとPieper(2018)は、学生がストーマケアの実践において知識レベルが低く、自己効力感が不十分であると指摘しています。 したがって、ストーマケアが看護教育カリキュラムの基本的な構成要素となることは必然的です。 学生は、理論的トレーニング、デモンストレーション方法、および精神運動技能の応用を通じてこれらのスキルを学びます。効果的で質の高いトレーニングは、臨床実践における不安を軽減し、自己効力感を高め、専門職への移行を促進します。 看護師は、ますます複雑化する臨床環境において、重要な意思決定を行うことで安全なケアを提供する責任があります。 したがって、看護教育プログラムは、学生が現在の理論的知識を基本的な実践スキル、目標行動、および専門的態度と統合するスキルを身につけるようにしなければなりません。 文献によると、革新的な学習方法は、従来のアプローチと比較して、学生の試験の成功率と概念的学習レベルを大幅に向上させます。また、動機づけ、満足度、参加、および相互作用を強化します。 これらの方法は、自己効力感、コミュニケーション、批判的思考スキルもサポートし、理論的知識と統合することで基本的な看護スキルのより効果的な応用に貢献します。 看護教育における革新的な学習方法には、問題基盤型学習、協同学習、ゲーム基盤型学習、シミュレーション基盤型学習、ケース基盤型学習、ウェブ基盤型学習、およびコンセプトマップが含まれます。 これらの方法を組み合わせたエスケープルームシミュレーションは、近年、看護教育における顕著な革新として登場しました。 エスケープルームの応用は、学生の臨床意思決定、コミュニケーション、チームワーク、および問題解決スキルを向上させることが観察されており、このテーマに関する研究は文献で急速に増加しています。 看護学生に対するストーマケアのためのエスケープルームシミュレーションの応用を検討した研究は、文献で見つかっていません。 したがって、エスケープルームシミュレーションは、看護学生のストーマケアに関する知識レベルと学術的自己効力感を高めると予測されます。

本研究は、エスケープルームシミュレーションが看護学生のストーマケアに関する知識と学術的自己効力感レベルに及ぼす影響を明らかにするために計画されました。

材料と方法 研究デザイン 本研究は、実験群と対照群を用いた事前テスト-事後テスト-追跡調査デザインのランダム化比較試験として計画されました。

研究仮説 H1: エスケープルームシミュレーションは、看護学生のストーマケアに関する知識レベルを高める。 H2: エスケープルームシミュレーションは、看護学生のストーマケアに関する学術的自己効力感を高める。

研究場所と特徴 本研究は、2025年12月29日から2026年2月28日までの間に、バシュケント大学健康科学部看護学科の学生を対象に実施されます。 本研究は、バシュケント大学健康科学部の専門技能実験室で実施されます。

研究母集団とサンプル 研究母集団は、2025年12月29日から2026年2月28日までの間にバシュケント大学健康科学部看護学科3年生で学ぶ85名の学生で構成されます。 研究サンプルは、包含基準を満たし、除外基準を満たさない学生で構成されます。

研究の包含基準:

  • 看護学部の学部生であること
  • 自発的に研究への参加に同意すること

研究の除外基準:

  • いずれかの健康科学部の卒業生であること
  • エスケープルームシミュレーションの経験があること

除外されるデータ:

• 何らかの理由で研究プロセスを完了しない学生は、研究から除外されます。

ストーマケアと灌流のトピックは、健康状態の分化とケア1のコースの範囲内で、2年次に2時間理論的に教えられます。 コースの理論的内容は、教員およびストーマ・創傷ケア看護師によって、講義、質疑応答、および討論の方法を用いて説明されます。

ランダム化 学生は、平均ストーマケア知識スコアに応じて、単純無作為化法を用いて実験群と対照群に分けられます。 サンプルサイズを計算するために、パワー分析が行われました。 研究のサンプルサイズを計算するために、G-Power 3.1.9.7統計プログラムが使用されました。 Aktaş(2023)が実施した研究では、知識と技能レベルの差に関連する効果量が0.903と決定されました。 G-Power統計プログラムでは、5%の誤差範囲、0.903の効果量、および90%の検出力が使用されました。 パワー分析により、研究は少なくとも合計54名の学生(実験群27名、対照群27名)で実施されるべきであると決定されました。 データ損失を考慮し、サンプルサイズは10%増加させ、60名の学生を目指します。

データ収集ツール 研究データは、「記述的特性フォーム」、「ストーマケアおよびコロストミー灌流知識テスト」、および「看護学生学術的一般自己効力感尺度」を用いて収集されます。

記述的特性フォーム、このフォームは研究者によって作成されました。 フォームは、学生の記述的特性(年齢、性別、総合成績平均点など)に関する5つの質問で構成されています。ストーマケアおよびコロストミー灌流知識テスト(事前テスト-事後テスト)、KulakaçとÇilingir(2024)によって開発および検証されたストーマケアおよびコロストミー灌流知識テストは、学生のストーマケアおよびコロストミー灌流に関する知識を測定します。 四択の多肢選択問題で構成されるフォームでは、学生の正解は1点、不正解は0点として評価されます。 ストーマケアおよびコロストミー灌流知識テストは、このトピックに関する20の質問を含み、最低スコアはゼロ(0)、最高スコアは20です。 高いスコアは、より高い達成度を示します。

看護学生学術的自己効力感尺度(ANSEs)、Bulfoneらによって開発されました。 (2019)学部レベルで学ぶ看護学生の学術的自己効力感を測定するために開発され、AktayとÇiçek Korkmaz(2023)によってトルコ語で検証および妥当性確認されたこの尺度は、14項目と4つの下位次元で構成されています。 尺度は以下の下位次元で構成されています:内的感情管理(項目1、2、3)、自己制御行動(項目4、5、6、7)、外的感情管理(項目8、9、10、11)、および社交性(項目12、13、14)。 項目スコアは1から5の範囲であり、「自分自身にどれだけ自信がありますか?」という質問は、5段階リッカート尺度(1=全く自信がない、5=非常に自信がある)を用いて採点されます。 尺度から得られるスコアが増加するにつれて、看護学生の学術的自己効力感が高まります。 尺度には逆採点される項目はありません。 元の尺度のクロンバックアルファ値は0.84であり、本研究では0.82です。

データ収集 研究への参加に同意するすべての学生に、「記述的特性フォーム」、「ストーマケアおよびコロストミー灌流知識テスト(事前テスト)」、および「看護学生学術的自己効力感尺度(事前テスト)」が実施されます。 学生は、単純無作為化法を用いて実験群と対照群に分けられます。 実験群の学生には、研究者によるストーマケアと灌流に関する講義が行われます。 トレーニング後、エスケープルームシミュレーションが実施されます。 各エスケープルームシミュレーションは、6名の学生で実施され、事前情報セッション、エスケープルームシミュレーション応用、および分析セッションの形式で行われます。 事前情報セッションでは、シミュレーションの目的、シナリオの目的、シナリオ内の役割、およびゲームルールが説明され、エスケープルームと標準患者が会議室で学生に簡単に紹介されます。 その後、学生は、エスケープルームとして準備されたシミュレーション実験室で、標準患者とともにシナリオとゲーム活動(KAHOOT、テーブルゲーム、カードゲーム、ワードクラウド、クロスワードパズル)を実施します。

研究者は、エスケープルームシミュレーション応用中にファシリテーターとして活動します。 シミュレーション中、期待されるステップが正しく実行されない場合、またはゲーム活動が成功裏に完了しない場合、チームはファシリテーターからヒントを要求する権利があります。 エスケープルームシミュレーションが完了した直後に、デブリーフィングセッションが開催されます。 各チームに対して約20〜30分間続くデブリーフィングセッションは、エスケープルームの真向かいにある会議室で行われます。 デブリーフィングセッション中、学生は自分の感情や考えを表現するように奨励され、研究者からフィードバックが提供されます。 デブリーフィングセッション後、および1か月後に「ストーマケアおよびコロストミー灌流知識テスト(事後テスト)」および「看護学生学術的自己効力感尺度(事後テスト)」が実施されます。

対照群のすべての学生は、研究者によって提供される従来の教育方法を用いて、ストーマケアと灌流に関する指導を受けます。 トレーニング完了後、および1か月後に「ストーマケアおよびコロストミー灌流知識テスト(事後テスト)」および「看護学生学術的自己効力感尺度(事後テスト)」が実施されます。

データ評価 データ分析は、IBM SPSS Statistics 26ソフトウェアパッケージを使用して実行されます。 研究データを評価する際、カテゴリ変数には頻度(数、パーセンテージ)が与えられ、数値変数には記述統計(平均、標準偏差、中央値、最小値、最大値)が与えられます。 数値変数の正規性仮定を確認するために、Shapiro-Wilk正規性検定が実行されます。 2つの独立群間の差はMann-Whitney U検定を使用して確認され、2つの従属数値変数間の差はWilcoxon分析を使用して確認されます。 2つの独立数値変数間の関係は、SpearmanのRho相関係数を使用して解釈されます。 分析における統計的有意性は、0.05レベルで解釈されます。

倫理原則と許可 バシュケント大学社会科学・人文科学部倫理委員会から許可を得ました。 研究の実施のために、健康科学部学部長室から許可を得ます。 研究に参加する学生は、研究の目的、方法論、潜在的な利益とリスク、自発的参加原則、および機密保持ポリシーについて、対面で説明を受けます。 その後、学生には書面による同意書が提供され、署名付き同意を提供する各学生が研究に含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 看護学部の学部生であること
  • 研究への参加に自発的に同意すること

除外基準:

  • いずれかの健康科学部門の卒業生であること
  • 脱出ゲームシミュレーションの経験があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
本研究への参加に同意した全ての学生には、「記述的特性フォーム」、「ストーマケア・コロストミー灌流知識テスト(事前テスト)」および「看護学生学業自己効力感尺度(事前テスト)」を実施します。 実験群の学生には、研究者によるストーマケアと灌流に関する講義が行われます。 トレーニング後、脱出ゲームシミュレーションを実施します。 各脱出ゲームシミュレーションは6名の学生で実施され、事前情報セッション、脱出ゲームシミュレーションの適用、分析セッションの形式で行われます。 脱出ゲームシミュレーション終了直後に、デブリーフィングセッションを開催します。 デブリーフィングセッション後、および1ヶ月後に「ストーマケア・コロストミー灌流知識テスト(事後テスト)」および「看護学生学業自己効力感尺度(事後テスト)」を実施します。
本研究に参加することに同意したすべての学生には、「記述的特性フォーム」、「ストーマケアおよび結腸ストーマ洗浄知識テスト(事前テスト)」、「看護学生の学業的自己効力感尺度(事前テスト)」を実施します。 実験群の学生には、研究者によるストーマケアおよび洗浄に関する講義を行います。 トレーニング後、脱出ゲームシミュレーションを実施します。 各脱出ゲームシミュレーションは、事前情報セッション、脱出ゲームシミュレーションの適用、分析セッションの形式で、6名の学生で実施します。 脱出ゲームシミュレーションが終了した直後に、デブリーフィングセッションを実施します。 デブリーフィングセッション後、および1か月後に「ストーマケアおよび結腸ストーマ洗浄知識テスト(事後テスト)」と「看護学生の学業的自己効力感尺度(事後テスト)」を実施します。
他の名前:
  • 教育
介入なし:コントロール
本研究への参加に同意したすべての学生には、「記述的特性フォーム」、「ストーマケアおよび結腸人工肛門洗浄知識テスト(事前テスト)」、および「看護学生学術的自己効力感尺度(事前テスト)」が実施されます。 対照群のすべての学生は、研究者が提供する従来の教授法を用いたストーマケアおよび洗浄に関する指導を受けます。 研修終了後、および1か月後に「ストーマケアおよび結腸人工肛門洗浄知識テスト(事後テスト)」と「看護学生学術的自己効力感尺度(事後テスト)」が実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストーマケアと結腸ストーマ洗浄知識テスト(事前テスト-事後テスト)
時間枠:Day 1 (教育前)、Day 1 (教育後) および Day 30 (教育後)
KulakaçとÇilingir(2024)によって開発・検証された「ストーマケアおよび結腸人工肛門洗浄知識テスト」は、ストーマケアと結腸人工肛門洗浄に関する学生の知識を測定します。 四択式の質問で構成されるこのテストでは、学生の正解は1点、不正解は0点として評価されました。 「ストーマケアおよび結腸人工肛門洗浄知識テスト」はこの主題に関する20問を含み、最低スコアは0点、最高スコアは20点です。 高いスコアは高い達成度を示します。
Day 1 (教育前)、Day 1 (教育後) および Day 30 (教育後)
看護学生学業的自己効力感尺度
時間枠:Day 1 (教育前)、Day 1 (教育後) および Day 30 (教育後)
Bulfoneらによって(2019年)学部レベルで学ぶ看護学生の学業的自己効力感を測定するために開発され、AktayとÇiçek Korkmaz(2023年)によってトルコ語で妥当性が確認・検証されたこの尺度は、14項目と4つの下位次元から構成されています。 この尺度は以下の下位次元を含みます:内的感情管理(項目1、2、3)、自己制御行動(項目4、5、6、7)、外的感情管理(項目8、9、10、11)、および社交性(項目12、13、14)。 項目のスコアは1から5の範囲で、「自分にどれだけ自信がありますか?」という質問は5段階のリッカート尺度(1=自分に全く自信がない、5=自分に非常に自信がある)を用いて採点されます。 尺度から得られるスコアが高くなるほど、看護学生の学業的自己効力感は高まります。 この尺度には逆転項目は含まれていません。 元の尺度のクロンバックのアルファ値は0.84であり、本研究では0.82です。
Day 1 (教育前)、Day 1 (教育後) および Day 30 (教育後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月29日

一次修了 (推定)

2026年2月28日

研究の完了 (推定)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月2日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月2日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • StomaCareEscapeRoom

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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