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L'Effet de la Simulation d'Escape Room sur les Connaissances et l'Auto-Efficacité Académique des Étudiants en Soins Infirmiers Concernant les Soins de Stomie

2 janvier 2026 mis à jour par: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

Effet de la Simulation d'Escape Room sur les Connaissances et l'Auto-Efficacité Académique des Étudiants en Soins Infirmiers Concernant les Soins de Stomie : Une Étude Randomisée Contrôlée

Cette recherche a été planifiée pour déterminer l'effet de la simulation d'escape room sur les niveaux de connaissances et d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers concernant les soins de stomie. La recherche a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé. Cette recherche sera menée avec 60 étudiants du Département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Başkent entre le 29 décembre 2025 et le 28 février 2026. Tous les étudiants acceptant de participer à l'étude recevront le « Formulaire des caractéristiques descriptives », le « Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation colostomique (pré-test) », et l'« Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (pré-test) ». Les étudiants seront divisés en groupes expérimental et témoin en utilisant une méthode de randomisation simple. Les étudiants du groupe expérimental recevront une conférence sur les soins de stomie et l'irrigation par le chercheur. Après la formation, une simulation d'escape room sera menée. Chaque simulation d'escape room sera menée avec 6 étudiants, sous la forme d'une session de pré-information, une application de simulation d'escape room et une session d'analyse. Lors de la session de pré-information, les objectifs de la simulation, le but du scénario, les rôles au sein du scénario et les règles du jeu seront expliqués, et l'escape room et le patient standard seront brièvement présentés aux étudiants dans la salle de réunion. Ensuite, les étudiants réaliseront le scénario et l'activité de jeu (KAHOOT, jeu de table, jeu de cartes, nuage de mots, mots croisés) avec un patient standard dans le laboratoire de simulation préparé comme une escape room.

Le chercheur agira comme facilitateur pendant l'application de la simulation d'escape room. Pendant la simulation, si les étapes attendues ne sont pas correctement effectuées ou si l'activité de jeu n'est pas terminée avec succès, l'équipe a le droit de demander des indices au facilitateur. Immédiatement après la fin de la simulation d'escape room, une session de débriefing aura lieu. La session de débriefing, d'une durée d'environ 20 à 30 minutes pour chaque équipe, se déroulera dans la salle de réunion située directement en face de l'escape room. Pendant la session de débriefing, les étudiants seront encouragés à exprimer leurs sentiments et pensées, et le chercheur fournira des retours. Après la session de débriefing, et après 1 mois, le « Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation colostomique (post-test) » et l'« Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (post-test) » seront administrés.

Tous les étudiants du groupe témoin recevront un enseignement sur les soins de stomie et l'irrigation en utilisant les méthodes d'enseignement traditionnelles fournies par le chercheur. Après la fin de la formation, et après 1 mois, le « Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation colostomique (post-test) » et l'« Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (post-test) » seront administrés.

L'analyse des données sera effectuée en utilisant le progiciel IBM SPSS Statistics 26.

Les principales questions de recherche sont :

La simulation d'escape room augmente-t-elle les niveaux de connaissances des étudiants en soins infirmiers concernant les soins de stomie ? La simulation d'escape room augmente-t-elle l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers concernant les soins de stomie ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La stomie est une intervention chirurgicale cruciale utilisée pour traiter les maladies du système digestif ou urinaire, facilitant le passage des selles et de l'urine, favorisant la cicatrisation des plaies et réduisant les complications. Aux États-Unis, il est rapporté qu'environ 750 000 à 1 million de personnes vivent avec une stomie, et environ 100 000 nouvelles chirurgies de stomie sont réalisées chaque année. Par conséquent, les infirmières assument une responsabilité critique dans les soins de stomie à travers l'éducation, le conseil, les soins directs et la gestion des complications. Cependant, les Recommandations Internationales sur la Stomie (2020) révèlent un manque de connaissances et d'expérience parmi les infirmières cliniques et les étudiants en soins infirmiers. De même, Zimnicki et Pieper (2018) ont noté que les étudiants ont des niveaux de connaissances faibles et une confiance en soi insuffisante dans la pratique des soins de stomie. Par conséquent, il est inévitable que les soins de stomie deviennent une composante fondamentale du programme d'études en soins infirmiers. Les étudiants apprennent ces compétences à travers la formation théorique, les méthodes de démonstration et les applications de compétences psychomotrices ; une formation efficace et de haute qualité réduit l'anxiété en pratique clinique, augmente la confiance en soi et facilite la transition vers un rôle professionnel. Les infirmières sont responsables de fournir des soins sûrs en prenant des décisions critiques dans des contextes cliniques de plus en plus complexes. Par conséquent, les programmes de formation en soins infirmiers doivent équiper les étudiants avec les compétences pour intégrer les connaissances théoriques actuelles avec les compétences pratiques fondamentales, les comportements cibles et les attitudes professionnelles. La littérature montre que les méthodes d'apprentissage innovantes améliorent significativement le succès aux examens et les niveaux d'apprentissage conceptuel des étudiants par rapport aux approches traditionnelles ; elles renforcent également la motivation, la satisfaction, la participation et l'interaction. Ces méthodes soutiennent également la confiance en soi, la communication et les compétences en pensée critique ; et contribuent à l'application plus efficace des compétences infirmières de base en les intégrant avec les connaissances théoriques. Les méthodes d'apprentissage innovantes dans la formation en soins infirmiers incluent l'apprentissage par problèmes, l'apprentissage collaboratif, l'apprentissage basé sur le jeu, l'apprentissage basé sur la simulation, l'apprentissage par cas, l'apprentissage en ligne et les cartes conceptuelles. Les simulations de salle d'évasion, qui combinent ces méthodes, sont apparues comme une innovation remarquable dans la formation en soins infirmiers ces dernières années. Il a été observé que les applications de salle d'évasion améliorent les compétences des étudiants en prise de décision clinique, communication, travail d'équipe et résolution de problèmes, et les études sur ce sujet augmentent rapidement dans la littérature. Aucune étude n'a été trouvée dans la littérature examinant l'application de la simulation de salle d'évasion pour les soins de stomie sur les étudiants en soins infirmiers. Par conséquent, il est prédit que la simulation de salle d'évasion augmentera les niveaux de connaissances et l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers concernant les soins de stomie.

Cette recherche a été planifiée pour déterminer l'effet de la simulation de salle d'évasion sur les niveaux de connaissances et d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers concernant les soins de stomie.

Matériaux et Méthodes Conception de l'étude La recherche a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé avec un design pré-test-post-test-suivi avec des groupes expérimental et témoin.

Hypothèses de recherche H1 : La simulation de salle d'évasion augmente les niveaux de connaissances des étudiants en soins infirmiers concernant les soins de stomie.

H2 : La simulation de salle d'évasion augmente l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers concernant les soins de stomie.

Lieu et Caractéristiques de l'étude Cette recherche sera menée avec les étudiants du Département de Soins Infirmiers de la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Başkent entre le 29 décembre 2025 et le 28 février 2026. La recherche sera mise en œuvre dans le Laboratoire de Compétences Professionnelles de la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Başkent.

Population et Échantillon de la recherche La population de la recherche sera constituée de 85 étudiants étudiant en troisième année du Département de Soins Infirmiers de la Faculté des Sciences de la Santé de l'Université Başkent entre le 29 décembre 2025 et le 28 février 2026. L'échantillon de la recherche sera constitué d'étudiants qui répondent aux critères d'inclusion et de ceux qui ne répondent pas aux critères d'exclusion.

Critères d'inclusion pour l'étude :

  • Être un étudiant en soins infirmiers de premier cycle
  • Accepter volontairement de participer à l'étude

Critères d'exclusion pour l'étude :

  • Être diplômé de tout département de sciences de la santé
  • Avoir de l'expérience avec la simulation de salle d'évasion

Données à exclure :

• Les étudiants qui ne terminent pas le processus de recherche pour quelque raison que ce soit seront exclus de l'étude.

Le sujet des soins de stomie et de l'irrigation est enseigné théoriquement pendant deux heures en deuxième année dans le cadre du cours de Différenciation et Soins dans l'État de Santé 1. Le contenu théorique des cours est expliqué par les membres du corps enseignant et les infirmières en soins de stomie et de plaies en utilisant des méthodes de cours magistral, de questions-réponses et de discussion.

Randomisation Les étudiants seront divisés en groupes expérimental et témoin en utilisant une méthode de randomisation simple selon leur score moyen de connaissances en soins de stomie. Une analyse de puissance a été réalisée pour calculer la taille de l'échantillon de l'étude. Le programme statistique G-Power 3.1.9.7 a été utilisé pour calculer la taille de l'échantillon de l'étude. Dans l'étude menée par Aktaş (2023), la taille d'effet liée à la différence de niveau de connaissances et de compétences a été déterminée à 0,903. Dans le programme statistique G-Power, une marge d'erreur de 5 %, une taille d'effet de 0,903 et un niveau de puissance de 90 % ont été utilisés. L'analyse de puissance a déterminé que l'étude devrait être menée avec au moins 54 étudiants au total, avec 27 étudiants dans le groupe expérimental et 27 dans le groupe témoin. En tenant compte de la perte de données, la taille de l'échantillon a été augmentée de 10 %, visant à atteindre 60 étudiants.

Outils de Collecte de Données Les données de la recherche seront collectées en utilisant le "Formulaire des Caractéristiques Descriptives", le "Test de Connaissances sur les Soins de Stomie et l'Irrigation de Colostomie" et l'"Échelle d'Auto-efficacité Académique Générale des Étudiants en Soins Infirmiers".

Formulaire des Caractéristiques Descriptives, ce formulaire a été préparé par les chercheurs. Le formulaire se compose de 5 questions concernant les caractéristiques descriptives des étudiants (âge, sexe, moyenne générale des notes, etc.) Test de Connaissances sur les Soins de Stomie et l'Irrigation de Colostomie (pré-test-post-test), Le Test de Connaissances sur les Soins de Stomie et l'Irrigation de Colostomie, développé et validé par Kulakaç et Çilingir (2024), détermine les connaissances des étudiants sur les soins de stomie et l'irrigation de colostomie. Dans le formulaire composé de questions à choix multiples à quatre options, les réponses correctes des étudiants ont été évaluées comme un point et les réponses incorrectes comme zéro point. Le Test de Connaissances sur les Soins de Stomie et l'Irrigation de Colostomie contient 20 questions sur le sujet, et le score le plus bas est zéro (0) et le plus élevé est 20. Des scores plus élevés indiquent une réussite plus élevée.

Échelle d'Auto-efficacité Académique des Étudiants en Soins Infirmiers (ANSEs), Bulfone et al. Développée par (2019) pour déterminer l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers étudiant au niveau du premier cycle, et validée et fiabilisée en turc par Aktay et Çiçek Korkmaz (2023), l'échelle se compose de 14 items et de quatre sous-dimensions. L'échelle comprend les sous-dimensions suivantes : gestion des émotions internes (items 1, 2, 3), comportement d'autocontrôle (items 4, 5, 6, 7), gestion des émotions externes (items 8, 9, 10, 11) et sociabilité (items 12, 13, 14). Les scores des items vont de 1 à 5, et la question "À quel point avez-vous confiance en vous ?" est notée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points (1 = Je n'ai aucune confiance en moi, 5 = J'ai beaucoup confiance en moi). À mesure que les scores obtenus à partir de l'échelle augmentent, l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers augmente. Il n'y a pas d'items dans l'échelle qui sont notés inversement. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle originale est de 0,84, tandis que dans cette étude, elle est de 0,82.

Collecte de Données Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le "Formulaire des Caractéristiques Descriptives", le "Test de Connaissances sur les Soins de Stomie et l'Irrigation de Colostomie (pré-test)" et l'"Échelle d'Auto-efficacité Académique des Étudiants en Soins Infirmiers (pré-test)". Les étudiants seront divisés en groupes expérimental et témoin en utilisant une méthode de randomisation simple. Les étudiants du groupe expérimental recevront un cours magistral sur les soins de stomie et l'irrigation par le chercheur. Après la formation, une simulation de salle d'évasion sera menée. Chaque simulation de salle d'évasion sera menée avec 6 étudiants, sous la forme d'une session de pré-information, d'une application de simulation de salle d'évasion et d'une session d'analyse. Dans la session de pré-information, les objectifs de la simulation, le but du scénario, les rôles dans le scénario et les règles du jeu seront expliqués, et la salle d'évasion et le patient standard seront brièvement présentés aux étudiants dans la salle de réunion. Ensuite, les étudiants réaliseront le scénario et l'activité de jeu (KAHOOT, Jeu de Table, Jeu de Cartes, Nuage de Mots, Mots Croisés) avec un patient standard dans le laboratoire de simulation préparé comme une salle d'évasion.

Le chercheur agira comme facilitateur pendant l'application de la simulation de salle d'évasion. Pendant la simulation, si les étapes attendues ne sont pas correctement réalisées ou si l'activité de jeu n'est pas terminée avec succès, l'équipe a le droit de demander des indices au facilitateur. Immédiatement après la fin de la simulation de salle d'évasion, une session de débriefing aura lieu. La session de débriefing, d'une durée d'environ 20 à 30 minutes pour chaque équipe, aura lieu dans la salle de réunion située directement en face de la salle d'évasion. Pendant la session de débriefing, les étudiants seront encouragés à exprimer leurs sentiments et leurs pensées, et des retours seront fournis par le chercheur. Après la session de débriefing, et après 1 mois, le "Test de Connaissances sur les Soins de Stomie et l'Irrigation de Colostomie (post-test)" et l'"Échelle d'Auto-efficacité Académique des Étudiants en Soins Infirmiers (post-test)" seront administrés.

Tous les étudiants du groupe témoin recevront une instruction sur les soins de stomie et l'irrigation en utilisant des méthodes d'enseignement traditionnelles fournies par le chercheur. Après la fin de la formation, et après 1 mois, le "Test de Connaissances sur les Soins de Stomie et l'Irrigation de Colostomie (post-test)" et l'"Échelle d'Auto-efficacité Académique des Étudiants en Soins Infirmiers (post-test)" seront administrés.

Évaluation des Données L'analyse des données sera réalisée en utilisant le logiciel IBM SPSS Statistics 26. Lors de l'évaluation des données de l'étude, les fréquences (nombre, pourcentage) seront données pour les variables catégorielles, et les statistiques descriptives (moyenne, écart type, médiane, minimum, maximum) seront données pour les variables numériques. Le Test de Normalité de Shapiro-Wilk sera réalisé pour vérifier les hypothèses de normalité des variables numériques. Les différences entre deux groupes indépendants seront vérifiées en utilisant le test U de Mann-Whitney, et les différences entre deux variables numériques dépendantes seront vérifiées en utilisant l'analyse de Wilcoxon. Les relations entre deux variables numériques indépendantes seront interprétées en utilisant le Coefficient de Corrélation de Spearman Rho. La signification statistique sera interprétée au niveau de 0,05 dans les analyses.

Principes Éthiques et Permissions Permission obtenue du Comité d'Éthique de la Faculté des Sciences Sociales et Humaines de l'Université Başkent. Une permission sera obtenue du Bureau du Doyen de la Faculté des Sciences de la Santé pour la mise en œuvre de la recherche. Les étudiants participant à l'étude seront informés en face à face sur l'objectif, la méthodologie, les bénéfices et risques potentiels, les principes de participation volontaire et les politiques de confidentialité de la recherche. Suite à cela, un consentement écrit sera fourni aux étudiants, et chaque étudiant qui fournit un consentement signé sera inclus dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être étudiant en soins infirmiers de premier cycle
  • Accepter volontairement de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Être diplômé de n'importe quel département des sciences de la santé
  • Avoir de l'expérience avec la simulation d'escape room

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le "Formulaire des caractéristiques descriptives", le "Test de connaissances sur les soins des stomies et l'irrigation colostomique (pré-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (pré-test)". Les étudiants du groupe expérimental assisteront à une conférence sur les soins des stomies et l'irrigation donnée par le chercheur. Après la formation, une simulation d'escape room sera réalisée. Chaque simulation d'escape room sera menée avec 6 étudiants, sous la forme d'une session d'information préalable, d'une application de simulation d'escape room et d'une session d'analyse. Immédiatement après la fin de la simulation d'escape room, une session de débriefing sera organisée. Après la session de débriefing, puis après 1 mois, le "Test de connaissances sur les soins des stomies et l'irrigation colostomique (post-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (post-test)" seront administrés.
Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le "Formulaire de caractéristiques descriptives", le "Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation colostomique (pré-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (pré-test)". Les étudiants du groupe expérimental assisteront à une conférence sur les soins de stomie et l'irrigation donnée par le chercheur. Après la formation, une simulation de jeu d'évasion sera réalisée. Chaque simulation de jeu d'évasion sera menée avec 6 étudiants, sous la forme d'une session d'information préalable, d'une application de simulation de jeu d'évasion et d'une session d'analyse. Immédiatement après la fin de la simulation de jeu d'évasion, une session de débriefing sera organisée. Après la session de débriefing, et après 1 mois, le "Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation colostomique (post-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (post-test)" seront administrés.
Autres noms:
  • Éducation
Aucune intervention: Contrôle
Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le "Formulaire des caractéristiques descriptives", le "Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation de colostomie (pré-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (pré-test)". Tous les étudiants du groupe témoin recevront une formation sur les soins de stomie et l'irrigation en utilisant les méthodes d'enseignement traditionnelles fournies par le chercheur. Après la fin de la formation, et après 1 mois, le "Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation de colostomie (post-test)" et l'"Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers (post-test)" seront administrés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de connaissances sur les soins de stomie et l'irrigation colostomique (pré-test - post-test)
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Le test de connaissances sur les soins de la stomie et l'irrigation de la colostomie, développé et validé par Kulakaç et Çilingir (2024), détermine les connaissances des étudiants sur les soins de la stomie et l'irrigation de la colostomie. Sous la forme de questions à choix multiples à quatre options, les réponses correctes des étudiants ont été évaluées à un point et les réponses incorrectes à zéro point. Le test de connaissances sur les soins de la stomie et l'irrigation de la colostomie contient 20 questions sur le sujet, le score minimum est de zéro (0) et le maximum est de 20. Des scores plus élevés indiquent une meilleure réussite.
Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Échelle d'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Bulfone et al. ont développé en 2019 pour déterminer l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers de niveau licence, et validée en turc par Aktay et Çiçek Korkmaz (2023), l'échelle se compose de 14 items et de quatre sous-dimensions. L'échelle comprend les sous-dimensions suivantes : gestion des émotions internes (items 1, 2, 3), comportement d'auto-contrôle (items 4, 5, 6, 7), gestion des émotions externes (items 8, 9, 10, 11) et sociabilité (items 12, 13, 14). Les scores des items vont de 1 à 5, et la question « À quel point avez-vous confiance en vous ? » est notée sur une échelle de Likert à 5 points (1 = Je n'ai aucune confiance en moi, 5 = J'ai beaucoup confiance en moi). À mesure que les scores obtenus à l'échelle augmentent, l'auto-efficacité académique des étudiants en soins infirmiers augmente. Il n'y a pas d'items inversement notés dans l'échelle. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle originale est de 0,84, tandis que dans cette étude, elle est de 0,82.
Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

29 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • StomaCareEscapeRoom

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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