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CD70およびCLL1を標的とした新規CAR-ITNK細胞による難治性・再発性AMLの臨床試験

2026年1月4日 更新者:Jia Wei、Tongji Hospital

CD70およびCLL1を標的とした新規CAR-ITNK細胞による難治性・再発性急性骨髄性白血病の臨床試験

この臨床試験の目的は、再発/難治性急性骨髄性白血病の参加者におけるCD70およびCLL1を標的とするCAR-ITNK細胞療法の安全性と有効性を評価することです。 参加者は、CD70およびCLL1を標的とするCAR-ITNK細胞療法の単回投与を受け、今後3年間にわたって追跡調査を完了します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

急性骨髄性白血病(AML)は、骨髄に由来する血液悪性腫瘍であり、通常は急性発症を示し、患者は貧血、出血、感染症などの症状を経験する可能性があります。 現在の主な治療法には、化学療法、標的薬物療法、造血幹細胞移植が含まれます。 AMLは治癒率が低いことに加え、再発率が高く、化学療法薬に対する耐性を発症しやすく、感染症や骨髄抑制などの重篤な副作用を引き起こしやすい特徴があります。 したがって、急性骨髄性白血病の治療における新たな治療法の開発が緊急に求められています。

広東兆泰細胞生物技術有限公司の研究チームは、CD70とCLL1を標的とする新規タンデムCAR-ITNK細胞を独自に開発・構築しました。 in vitro細胞傷害性アッセイのデータは、CD70とCLL1の両方を標的とするタンデムCAR-ITNK細胞(CAR70C1-ITNK)が、CD70またはCLL1を過剰発現する細胞を殺傷する活性が、CD70またはCLL1のいずれかを単独で標的とするCAR-ITNK細胞よりも強いことを示しています。 THP-1細胞を用いたin vivo異種移植マウスモデルでは、CAR70C1-ITNK細胞のTHP-1細胞を殺傷する能力が、単一標的CD70 CAR-ITNK細胞よりも優れていることが実証されています。 これらの実験データは、CD70とCLL1を標的とする新規タンデムCAR-ITNK細胞が、難治性/再発性急性骨髄性白血病の患者を臨床的に治療する上での潜在的な価値を示しています。

この臨床試験は、難治性/再発性急性骨髄性白血病の被験者に対する介入措置として、CD70とCLL1を標的とする新規タンデムCAR-ITNK細胞の使用を提案します。 これらの新規タンデムCAR-ITNK細胞による治療後、安全性と予備的有効性は、臨床症状評価、バイオマーカー検査、臨床検査、画像評価、有害事象モニタリング、追跡調査などの様々な評価方法を通じて評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

1. 患者またはその法的保護者が自発的に参加し、インフォームドコンセント書に署名していること。

2. 年齢が18歳から75歳まで(両端を含む)、性別の制限はない。 3. 難治性/再発性急性骨髄性白血病と診断され、以下の基準のいずれかを満たすこと:

  1. . 完全寛解達成後に末梢血中に白血病細胞が再出現した場合、または骨髄芽球数 > 5%(強化化学療法後の骨髄再構築など、他の原因を除く)、または髄外白血病細胞浸潤が存在する場合。
  2. . 骨髄移植の適応がない場合、または骨髄移植を受けたが長期寛解を達成できなかった場合。

4. CLL-1およびCD70ターゲットの発現がフローサイトメトリーにより陽性と確認されていること。

5. 患者は主要臓器機能が良好であること:

  1. . 肝機能:ALT/AST < 正常上限値(ULN)の3倍以下、総ビリルビン ≤ 34.2 μmol/L。
  2. . 腎機能:クレアチニンクリアランス(Cockcroft-Gault法) ≥ 60 mL/分。
  3. . 肺機能:酸素飽和度 ≥ 95%、活動性の肺感染症がないこと。
  4. . 心機能:左室駆出率(LVEF) ≥ 50%;有意な心嚢液貯留がなく、臨床的に有意な心電図異常がないこと。

6. 妊娠可能年齢の女性は、スクリーニング時に尿/血液妊娠検査が陰性であり、輸注後少なくとも1年間は避妊措置を使用することに同意すること。 生殖能力のある男性被験者は、輸注後少なくとも1年間は有効なバリア避妊法を使用することに同意すること。

7. Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)performance statusスコアが0-3であること。 8. 予想生存期間が3ヶ月以上であること。 9. 患者が末梢血単核球の採取、医学的検査、定期的なフォローアップ訪問に協力する意思があること。

除外基準:

患者が以下の基準のいずれかを満たす場合は除外される:

  1. 妊娠中または授乳中の女性。
  2. 制御されていない真菌、細菌、スピロヘータ(例:梅毒)、ウイルス、またはその他の感染症が存在する場合。
  3. 活動性B型肝炎(B型肝炎ウイルスDNA > 500 IU/mL)またはC型肝炎ウイルスRNA(HCV-RNA)検査が陽性の場合。
  4. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染、または梅毒感染。
  5. 以前に何らかの形の遺伝子治療を受けたことがある場合。
  6. 患者がアレルギー体質である、または抗体やサイトカインなどの高分子生物製剤にアレルギーがある場合。
  7. 臨床的に有意な中枢神経系疾患の既往歴がある場合。例:てんかん、片麻痺、失語症、脳卒中、重度の脳外傷、認知症、パーキンソン病、小脳疾患、または器質性脳症候群。
  8. 制御されていない精神疾患。
  9. 薬物乱用/依存症の既往歴。
  10. 禁止薬物の使用:

(1). ホルモン:細胞採取の2週間前以内にコルチコステロイド(プレドニゾン ≥ 2 mg/kgまたは同等量 > 20 mg/日)を使用している場合。 最近または現在の吸入、局所、または吸収されないステロイドの使用は除外基準ではない。

(2). 放射線療法/化学療法:細胞採取の3週間前以内に研究疾患に対する放射線療法または救済化学療法を受けた場合。

(3). 細胞採取の4週間前以内に免疫抑制剤を使用した場合。 (4). 細胞採取の4週間前以内に別の臨床試験に参加した、または主要な非診断的外科手術を受けた場合。

(5). 細胞採取の6ヶ月前以内にアレムツズマブを、または3ヶ月前以内にクラドリビン/クロファラビンを使用した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:試験群
フルダラビンとシクロホスファミド(F+C)によるリンパ球除去療法後に、CD70およびCLL1を標的とするCAR-ITNK細胞の単回投与をこの患者群に実施し、投与後3年以内の指定された訪問スケジュールに従って、必要な時点で追跡調査を行う。
フルダラビン+シクロホスファミド(F+C)リンパ球除去療法後に、CD70とCLL1を標的とするCAR-ITNK細胞の単回投与をこの患者群に行います

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ORR
時間枠:3年
全体的な応答率(ORR)には、完全な応答(CR)と部分応答(PR)の両方が含まれ、Clopper-Pearsonメソッドを使用して、両面95%信頼区間を計算します。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月28日

一次修了 (推定)

2028年2月28日

研究の完了 (推定)

2029年2月28日

試験登録日

最初に提出

2026年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月4日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月4日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TJ-IRB202512163

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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