出生前ピラティスと産後靭帯弛緩
2026年1月21日 更新者：Selcan Suicmez、Ankara Medipol University
出産まで継続した妊娠中ピラティスプログラムが産後靭帯回復に与える影響：ランダム化比較試験の縦断的フォローアップ
妊娠は、ホルモンおよび生体力学的適応を誘発し、靭帯弛緩を増加させ、産褥期まで持続し、関節不安定性、疼痛、および機能制限に寄与する可能性があります。
産前ピラティスは、妊娠中の靭帯弛緩の進行を防止することが示されているが、産後の筋骨格回復への影響は不明です。
このランダム化比較試験の縦断的フォローアップでは、出産まで継続した構造化された産前ピラティスプログラムに参加した女性と、標準的な産前ケアを受けた女性を比較し、産後6週間での靭帯回復を評価しました。
産後の靭帯弛緩、全身性関節過可動性、および骨盤帯痛に関連する活動制限は、客観的および臨床的測定を用いて評価されました。
この研究は、産前ピラティスが早期産後の靭帯回復を促進し、早期産褥期の機能的転帰をサポートするかどうかを明らかにすることを目的としました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Altındağ
-
Ankara、Altındağ、トルコ（Türkiye）、06050
- Ankara Medipol University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、出産後6週目の18歳から35歳の産後女性で、自発的に研究参加に同意した者で構成されました。
既知の心血管疾患または肺疾患を有する女性、および登録前に構造化された身体活動プログラムに参加した女性は除外されました。
これらの基準は、均質なサンプルを確保し、既存の健康状態や以前の運動経験に関連する潜在的な交絡因子を最小限に抑えるために適用されました。
説明
包含基準：
- 18歳から35歳まで
- 産後6週目
- 研究への自発的参加
除外基準：
- 心血管疾患または肺疾患
- 過去に構造化された身体活動プログラムへの参加歴がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ピラティスグループ
ピラティスグループの参加者は、オーストラリアピラティス・理学療法協会認定の理学療法士が指導する、週2回、60分間の監督付きセッションを8週間にわたって受けました。
|
|
対照群
対照群は、標準的な妊婦健診と人間工学に基づくアドバイスを受け、いかなる運動トレーニングにも参加しませんでした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
靭帯の弛緩
時間枠：10分
|
膝の前方脛骨翻訳は、Arthrometer®で測定された女性の膝の前部の弛緩の代表と見なされます（各膝で3回繰り返される両側検査）。
|
10分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一般化されたジョイントハイパーモビリティ
時間枠：2分
|
一般化されたジョイントハイパーモビリティ（GJH）は、5つの両側および片側操作で構成されるBeightonスコアリングシステムを使用して評価されました。
各ポジティブテストは1ポイントで、最大スコアは9でした。5以上のスコアはGJHを示しました。
|
2分
|
|
身体活動レベル
時間枠：7日
|
参加者の身体活動は、最大7日間のデータを垂直振動と貯蔵を検出するOmron HJ-321-Eペドメーター（Omron Healthcare、Japan）を使用して監視されました。
|
7日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月20日
一次修了 (実際)
2026年1月15日
研究の完了 (実際)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2026年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月8日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。