산전 필라테스와 산후 인대 이완
2026년 1월 21일 업데이트: Selcan Suicmez, Ankara Medipol University
출산까지 지속된 산전 필라테스 프로그램이 산후 인대 회복에 미치는 영향: 무작위 대조 시험의 종적 추적 연구
임신은 호르몬 및 생체역학적 적응을 유발하여 인대 이완성을 증가시키며, 이는 산후 기간까지 지속되어 관절 불안정성, 통증 및 기능적 제한에 기여할 수 있습니다.
산전 필라테스가 임신 중 인대 이완성의 진행을 예방하는 것으로 나타났지만, 산후 근골격계 회복에 대한 효과는 여전히 불분명합니다.
이 무작위 대조 시험의 종적 추적 조사는, 출산까지 지속된 구조화된 산전 필라테스 프로그램에 참여한 여성과 표준 산전 관리만 받은 여성을 비교하여 산후 6주 시점의 인대 회복을 평가했습니다.
산후 인대 이완성, 일반화된 관절 과운동성, 그리고 골반 거들 통증과 관련된 활동 제한은 객관적 및 임상적 측정을 사용하여 평가되었습니다.
이 연구는 산전 필라테스가 조기 산후 인대 회복을 촉진하고 초기 산후 기간 동안의 기능적 결과를 지원하는지 여부를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, 터키 (Türkiye), 06050
- Ankara Medipol University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 출산 후 6주가 지난 18-35세의 산후 여성으로, 연구 참여에 자발적으로 동의한 사람들로 구성되었습니다.
알려진 심혈관 또는 폐 질환을 가진 여성, 그리고 등록 전에 구조화된 신체 활동 프로그램에 참여한 여성은 제외되었습니다.
이러한 기준은 동질적인 표본을 확보하고, 기존 건강 상태나 이전 운동 경험과 관련된 잠재적인 교란 요인을 최소화하기 위해 적용되었습니다.
알려진 심혈관 또는 폐 질환을 가진 여성, 그리고 등록 전에 구조화된 신체 활동 프로그램에 참여한 여성은 제외되었습니다.
이러한 기준은 동질적인 표본을 확보하고, 기존 건강 상태나 이전 운동 경험과 관련된 잠재적인 교란 요인을 최소화하기 위해 적용되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18-35세 사이의 연령
- 산후 6주차
- 연구에 자발적으로 참여
제외 기준:
- 심혈관 또는 폐 질환
- 이전에 구조화된 신체 활동 프로그램에 참여한 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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필라테스 그룹
필라테스 그룹의 참가자들은 호주 필라테스 및 물리치료 연구소에서 훈련을 받은 인증 물리치료사가 진행하는 8주 동안 주 2회, 60분간의 감독 하 세션에 참석했습니다.
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대조군
대조군은 표준 산전 관리와 인체공학적 조언을 받았으며, 어떤 운동 훈련에도 참여하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인대 이완
기간: 10 분
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무릎의 전방 경골 번역은 절지 학자로 측정 된 여성 무릎의 전방 완화를 대표하는 것으로 간주 될 것입니다 (각 무릎에서 3 회 반복되는 양측 검사).
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10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반화 된 관절 초 이동성
기간: 2 분
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GJH (Generalized Joint Hypermobility)는 5 개의 양측 및 일방적 조작으로 구성된 Beighton 스코어링 시스템을 사용하여 평가되었습니다.
각각의 긍정적 인 테스트는 최대 점수 9 점으로 1 점을 기록했습니다. ≥5 점은 GJH를 나타냅니다.
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2 분
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신체 활동 수준
기간: 7 일
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참가자의 신체 활동은 Omron HJ-321-E PEDOMER (일본 Omron Healthcare, Japan)을 사용하여 모니터링되었으며, 수직 진동을 감지하고 최대 7 일의 데이터를 저장합니다.
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
임신에 대한 임상 시험
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The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘