Пренатальный пилатес и послеродовая связочная слабость
21 января 2026 г. обновлено: Selcan Suicmez, Ankara Medipol University
Влияние пренатальной программы пилатеса, продолжающейся до родов, на восстановление связок в послеродовом периоде: продольное наблюдение рандомизированного контролируемого исследования
Беременность вызывает гормональные и биомеханические адаптации, которые увеличивают связочную слабость, что может сохраняться в послеродовом периоде и способствовать нестабильности суставов, боли и функциональным ограничениям.
Хотя пренатальный пилатес показал способность предотвращать прогрессирование связочной слабости во время беременности, его влияние на послеродовое восстановление опорно-двигательного аппарата остается неясным.
Это лонгитюдное наблюдение рандомизированного контролируемого исследования оценивало восстановление связок через 6 недель после родов у женщин, участвовавших в структурированной программе пренатального пилатеса, продолжавшейся до родов, в сравнении с женщинами, получавшими стандартное пренатальное наблюдение.
Послеродовая связочная слабость, генерализованная гипермобильность суставов и ограничения активности, связанные с болью в тазовом поясе, оценивались с использованием объективных и клинических методов.
Целью исследования было определить, способствует ли пренатальный пилатес раннему послеродовому восстановлению связок и поддерживает ли функциональные результаты в раннем послеродовом периоде.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Турция (Туркие), 06050
- Ankara Medipol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состояла из женщин в послеродовом периоде в возрасте 18-35 лет, которые находились на 6-й неделе после родов и добровольно согласились участвовать в исследовании.
Женщины с известными сердечно-сосудистыми или легочными заболеваниями, а также те, кто участвовал в структурированных программах физической активности до включения в исследование, были исключены.
Эти критерии были применены для обеспечения однородности выборки и минимизации потенциальных смешивающих факторов, связанных с ранее существовавшими заболеваниями или предшествующим опытом физических нагрузок.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Находится на 6-й неделе послеродового периода
- Добровольное участие в исследовании
Критерии исключения:
- Сердечно-сосудистые или легочные заболевания
- Предыдущее участие в структурированных программах физической активности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа пилатеса
Участники группы по пилатесу посещали контролируемые 60-минутные сеансы два раза в неделю в течение восьми недель под руководством сертифицированного физиотерапевта, прошедшего обучение в Австралийском институте пилатеса и физиотерапии.
|
|
Контрольная группа
Контрольная группа получала стандартное дородовое наблюдение и эргономические рекомендации и не участвовала в каких-либо тренировках.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связок
Временное ограничение: 10 минут
|
Передняя трансляция колена колена будет рассматриваться как репрезентативная для передней слабости колена женщин, измеренного с помощью артрометра ® (двустороннее исследование, повторяющееся 3 раза на каждом колене). Степень слабости будет оценена благодаря международной классификации IKDC.
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обобщенная гипермобильность сустава
Временное ограничение: 2 минуты
|
Обобщенная гипермобильность суставов (GJH) оценивалась с использованием системы оценки Beighton, которая состоит из пяти двусторонних и односторонних маневров.
Каждый положительный тест набрал одну точку с максимальной оценкой 9. Оценка ≥5 указан GJH.
|
2 минуты
|
|
Уровень физической активности
Временное ограничение: 7 дней
|
Физическая активность участников контролировалась с использованием шагометра Omron HJ-321-E (Omron Healthcare, Япония), который обнаруживает вертикальные колебания и хранит до семи дней данных.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AnkaraMedipolU-FTR-2025-223
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .