Pränatales Pilates und postpartale ligamentäre Laxizität
21. Januar 2026 aktualisiert von: Selcan Suicmez, Ankara Medipol University
Auswirkungen eines pränatalen Pilates-Programms, das bis zur Geburt fortgesetzt wird, auf die postpartale ligamentäre Erholung: eine Längsschnitt-Nachbeobachtung einer randomisierten kontrollierten Studie
Eine Schwangerschaft induziert hormonelle und biomechanische Anpassungen, die die ligamentäre Laxizität erhöhen, die in die postpartale Periode anhalten und zu Gelenkinstabilität, Schmerzen und funktionellen Einschränkungen beitragen kann.
Obwohl pränatales Pilates gezeigt hat, das Fortschreiten der ligamentären Laxizität während der Schwangerschaft zu verhindern, bleiben seine Auswirkungen auf die postpartale muskuloskelettale Erholung unklar.
Diese longitudinale Nachbeobachtung einer randomisierten kontrollierten Studie bewertete die ligamentäre Erholung 6 Wochen nach der Geburt bei Frauen, die an einem strukturierten pränatalen Pilates-Programm teilnahmen, das bis zur Geburt fortgesetzt wurde, im Vergleich zu Frauen, die eine Standard-Schwangerschaftsvorsorge erhielten.
Postpartale ligamentäre Laxizität, generalisierte Gelenkhypermobilität und Aktivitätseinschränkungen im Zusammenhang mit Schmerzen im Beckengürtel wurden mit objektiven und klinischen Maßnahmen bewertet.
Die Studie zielte darauf ab, festzustellen, ob pränatales Pilates die frühe postpartale ligamentäre Erholung erleichtert und funktionelle Ergebnisse in der frühen postpartalen Periode unterstützt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, Türkei (türkiye), 06050
- Ankara Medipol University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation bestand aus Frauen nach der Geburt im Alter von 18-35 Jahren, die sich in der 6. Woche nach der Entbindung befanden und freiwillig der Teilnahme an der Studie zugestimmt hatten.
Frauen mit bekannten Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankungen sowie solche, die vor der Aufnahme in die Studie an strukturierten körperlichen Aktivitätsprogrammen teilgenommen hatten, wurden ausgeschlossen.
Diese Kriterien wurden angewendet, um eine homogene Stichprobe zu gewährleisten und potenzielle Störfaktoren im Zusammenhang mit bereits bestehenden Gesundheitszuständen oder früherer Bewegungserfahrung zu minimieren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-35 Jahren
- In der 6. Woche nach der Geburt
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Kardiovaskuläre oder pulmonale Erkrankungen
- Frühere Teilnahme an strukturierten körperlichen Aktivitätsprogrammen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Pilates-Gruppe
Die Teilnehmer der Pilates-Gruppe nahmen acht Wochen lang zweimal wöchentlich an betreuten 60-minütigen Sitzungen teil, die von einem zertifizierten Physiotherapeuten geleitet wurden, der vom Australian Institute of Pilates and Physiotherapy ausgebildet wurde.
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Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt die Standard-Schwangerschaftsvorsorge und ergonomische Beratung und nahm an keinem Bewegungstraining teil.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Band Nachlässigkeit
Zeitfenster: 10 Minuten
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Die vordere Tibia -Übersetzung des Knies wird als repräsentativ für die vordere Nachlässigkeit des Knies von Frauen angesehen, die mit einem Arthrometer ® gemessen werden (bilaterale Untersuchung, die dreimal auf jedem Knie wiederholt wird). Der Grad der Nachlässigkeit wird dank der internationalen Klassifizierung IKDC bewertet.
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10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verallgemeinerte gemeinsame Hypermobilität
Zeitfenster: 2 Minuten
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Die generalisierte gemeinsame Hypermobilität (GJH) wurde unter Verwendung des Beeleighon -Wertungssystems bewertet, das aus fünf bilateralen und einseitigen Manöver besteht.
Jeder positive Test erzielte einen Punkt mit einer maximalen Punktzahl von 9. Eine Punktzahl von ≥ 5 gab GJH an.
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2 Minuten
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Körperliche Aktivitätsniveau
Zeitfenster: 7 Tage
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Die körperliche Aktivität der Teilnehmer wurde unter Verwendung des OMRON HJ-321-E-Schrittzählers (Omron Healthcare, Japan) überwacht, das vertikale Schwingungen erkennt und bis zu sieben Tagen Daten speichert.
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7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. November 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AnkaraMedipolU-FTR-2025-223
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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