Pilates Prenatale e Lascità Legamentosa Postpartum
21 gennaio 2026 aggiornato da: Selcan Suicmez, Ankara Medipol University
Impatto di un Programma di Pilates Prenatale Proseguito fino al Parto sul Recupero Legamentoso Postpartum: un Follow-up Longitudinale di uno Studio Randomizzato Controllato
La gravidanza induce adattamenti ormonali e biomeccanici che aumentano la lassità legamentosa, che può persistere nel periodo postpartum e contribuire all'instabilità articolare, al dolore e alle limitazioni funzionali.
Sebbene il Pilates prenatale si sia dimostrato efficace nel prevenire la progressione della lassità legamentosa durante la gravidanza, i suoi effetti sul recupero muscoloscheletrico postpartum rimangono poco chiari.
Questo follow-up longitudinale di uno studio randomizzato controllato ha valutato il recupero legamentoso a 6 settimane postpartum nelle donne che hanno partecipato a un programma strutturato di Pilates prenatale continuato fino al parto, rispetto alle donne che hanno ricevuto cure prenatali standard.
La lassità legamentosa postpartum, l'iperlassità articolare generalizzata e le limitazioni delle attività correlate al dolore della cintura pelvica sono state valutate utilizzando misure oggettive e cliniche.
Lo studio mirava a determinare se il Pilates prenatale facilita il recupero legamentoso postpartum precoce e supporta gli esiti funzionali durante il primo periodo postpartum.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, Turchia (Türkiye), 06050
- Ankara Medipol University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio era composta da donne nel periodo post-partum di età compresa tra 18 e 35 anni, che si trovavano alla 6ª settimana dopo il parto e che hanno acconsentito volontariamente a partecipare allo studio.
Sono state escluse le donne con malattie cardiovascolari o polmonari note e quelle che avevano partecipato a programmi di attività fisica strutturata prima dell'arruolamento.
Questi criteri sono stati applicati per garantire un campione omogeneo e per ridurre al minimo i potenziali fattori confondenti legati a condizioni di salute preesistenti o a precedenti esposizioni all'esercizio fisico.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 35 anni
- Alla 6ª settimana post-partum
- Partecipazione volontaria allo studio
Criteri di esclusione:
- Malattie cardiovascolari o polmonari
- Partecipazione precedente a programmi strutturati di attività fisica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo Pilates
I partecipanti del gruppo Pilates hanno partecipato a sessioni supervisionate di 60 minuti due volte a settimana per otto settimane, guidate da un fisioterapista certificato formato dall'Australian Institute of Pilates and Physiotherapy.
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Gruppo di Controllo
Il gruppo di controllo ha ricevuto cure prenatali standard e consigli ergonomici, e non ha partecipato ad alcun allenamento fisico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lassità del legamento
Lasso di tempo: 10 minuti
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La traduzione tibiale anteriore del ginocchio sarà considerata rappresentativa della lassità anteriore del ginocchio delle donne misurate con un artrometro ® (esame bilaterale ripetuto 3 volte su ciascun ginocchio). Il grado di lassità sarà valutato grazie alla classificazione internazionale IKDC.
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10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ipermobilità articolare generalizzata
Lasso di tempo: 2 minuti
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L'ipermobilità articolare generalizzata (GJH) è stata valutata utilizzando il sistema di punteggio Beighton, che consiste in cinque manovre bilaterali e unilaterali.
Ogni test positivo ha segnato un punto, con un punteggio massimo di 9. Un punteggio di ≥5 ha indicato GJH.
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2 minuti
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Livello di attività fisica
Lasso di tempo: 7 giorni
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L'attività fisica dei partecipanti è stata monitorata utilizzando il contapassi OMRON HJ-321-E (Omron Healthcare, Giappone), che rileva oscillazioni verticali e memorizza fino a sette giorni di dati.
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
15 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AnkaraMedipolU-FTR-2025-223
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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