Pilates prénatal et laxité ligamentaire post-partum
21 janvier 2026 mis à jour par: Selcan Suicmez, Ankara Medipol University
Impact d'un Programme Prénatal de Pilates Poursuivi Jusqu'à l'Accouchement sur la Récupération Ligamentaire Post-partum : un Suivi Longitudinal d'un Essai Contrôlé Randomisé
La grossesse induit des adaptations hormonales et biomécaniques qui augmentent la laxité ligamentaire, ce qui peut persister pendant la période post-partum et contribuer à l'instabilité articulaire, à la douleur et aux limitations fonctionnelles.
Bien que le Pilates prénatal ait démontré prévenir la progression de la laxité ligamentaire pendant la grossesse, ses effets sur la récupération musculosquelettique post-partum restent incertains.
Ce suivi longitudinal d'un essai contrôlé randomisé a évalué la récupération ligamentaire à 6 semaines post-partum chez les femmes ayant participé à un programme structuré de Pilates prénatal poursuivi jusqu'à l'accouchement, comparé aux femmes recevant des soins prénatals standard.
La laxité ligamentaire post-partum, l'hypermobilité articulaire généralisée et les limitations d'activité liées à la douleur de la ceinture pelvienne ont été évaluées à l'aide de mesures objectives et cliniques.
L'étude visait à déterminer si le Pilates prénatal facilite la récupération ligamentaire précoce post-partum et soutient les résultats fonctionnels pendant la période post-partum précoce.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, Turquie (Türkiye), 06050
- Ankara Medipol University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude était composée de femmes post-partum âgées de 18 à 35 ans, qui étaient à la 6e semaine après l'accouchement et qui ont volontairement accepté de participer à l'étude.
Les femmes atteintes de maladies cardiovasculaires ou pulmonaires connues, et celles qui avaient participé à des programmes d'activité physique structurés avant l'inclusion ont été exclues.
Ces critères ont été appliqués pour assurer un échantillon homogène et minimiser les facteurs de confusion potentiels liés à des conditions de santé préexistantes ou à une exposition antérieure à l'exercice.
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé entre 18 et 35 ans
- À la 6ème semaine de post-partum
- Participation volontaire à l'étude
Critères d'exclusion :
- Maladies cardiovasculaires ou pulmonaires
- Participation antérieure à des programmes d'activité physique structurés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe Pilates
Les participants du groupe Pilates ont assisté à des séances supervisées de 60 minutes deux fois par semaine pendant huit semaines, dirigées par un physiothérapeute certifié formé par l'Institut Australien de Pilates et de Physiothérapie.
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Groupe témoin
Le groupe témoin a reçu des soins prénatals standard et des conseils ergonomiques, et n'a participé à aucun entraînement physique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Laxité ligamentaire
Délai: 10 minutes
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La traduction tibiale antérieure du genou sera considérée comme représentative du laxité antérieure du genou des femmes mesurée avec un arthromètre ® (examen bilatéral répété 3 fois sur chaque genou). Le degré de laxité sera évalué grâce à la classification internationale IKDC.
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Hypermobilité conjointe généralisée
Délai: 2 minutes
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L'hypermobilité conjointe généralisée (GJH) a été évaluée à l'aide du système de notation Beighton, qui se compose de cinq manœuvres bilatérales et unilatérales.
Chaque test positif a marqué un point, avec un score maximal de 9. Un score ≥5 a indiqué GJH.
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2 minutes
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Niveau d'activité physique
Délai: 7 jours
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L'activité physique des participants a été surveillée à l'aide du podomètre Omron HJ-321-E (Omron Healthcare, Japon), qui détecte des oscillations verticales et stocke jusqu'à sept jours de données.
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AnkaraMedipolU-FTR-2025-223
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .