Pilates Pré-natal e Laxidão Ligamentar Pós-parto
21 de janeiro de 2026 atualizado por: Selcan Suicmez, Ankara Medipol University
Impacto de um Programa de Pilates Pré-natal Continuado até ao Parto na Recuperação Ligamentar Pós-parto: um Acompanhamento Longitudinal de um Ensaio Controlado Aleatorizado
A gravidez induz adaptações hormonais e biomecânicas que aumentam a laxidade ligamentar, a qual pode persistir no período pós-parto e contribuir para instabilidade articular, dor e limitações funcionais.
Embora o Pilates pré-natal tenha demonstrado prevenir a progressão da laxidade ligamentar durante a gravidez, os seus efeitos na recuperação musculoesquelética pós-parto permanecem pouco claros.
Este seguimento longitudinal de um ensaio controlado randomizado avaliou a recuperação ligamentar às 6 semanas pós-parto em mulheres que participaram num programa estruturado de Pilates pré-natal continuado até ao parto, comparado com mulheres que receberam cuidados pré-natais padrão.
A laxidade ligamentar pós-parto, a hipermobilidade articular generalizada e as limitações de atividade relacionadas com a dor da cintura pélvica foram avaliadas utilizando medidas objetivas e clínicas.
O estudo teve como objetivo determinar se o Pilates pré-natal facilita a recuperação ligamentar precoce pós-parto e apoia os resultados funcionais durante o período pós-parto inicial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
42
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Turquia (Türkiye), 06050
- Ankara Medipol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consistiu em mulheres pós-parto com idades compreendidas entre os 18 e os 35 anos, que se encontravam na 6ª semana após o parto e que concordaram voluntariamente em participar no estudo.
Mulheres com doenças cardiovasculares ou pulmonares conhecidas, e aquelas que participaram em programas de atividade física estruturados antes da inscrição foram excluídas.
Estes critérios foram aplicados para garantir uma amostra homogénea e para minimizar potenciais fatores de confusão relacionados com condições de saúde pré-existentes ou exposição prévia a exercício físico.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18-35 anos
- Na 6ª semana de pós-parto
- Participação voluntária no estudo
Critérios de Exclusão:
- Doenças cardiovasculares ou pulmonares
- Participação prévia em programas estruturados de atividade física
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo de Pilates
Os participantes no grupo de Pilates frequentaram sessões supervisionadas de 60 minutos duas vezes por semana durante oito semanas, conduzidas por um fisioterapeuta certificado formado pelo Australian Institute of Pilates and Physiotherapy.
|
|
Grupo de Controlo
O grupo de controlo recebeu cuidados pré-natais padrão e aconselhamento ergonómico, e não participou em nenhum treino de exercício.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ligamento da Ligamento
Prazo: 10 minutos
|
A tradução tibial anterior do joelho será considerada representativa da frouxidão anterior do joelho das mulheres medidas com um artrômetro ® (exame bilateral repetido 3 vezes em cada joelho). O grau de frouxidão será avaliado graças à Classificação Internacional IKDC.
|
10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hipermobilidade articular generalizada
Prazo: 2 minutos
|
A hipermobilidade conjunta generalizada (GJH) foi avaliada usando o sistema de pontuação de Beighton, que consiste em cinco manobras bilaterais e unilaterais.
Cada teste positivo obteve um ponto, com uma pontuação máxima de 9. Uma pontuação ≥5 indicou GJH.
|
2 minutos
|
|
Nível de atividade física
Prazo: 7 dias
|
A atividade física dos participantes foi monitorada usando o pedômetro OMRON HJ-321-E (Omron Healthcare, Japão), que detecta oscilações verticais e armazena até sete dias de dados.
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AnkaraMedipolU-FTR-2025-223
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .