产前普拉提与产后韧带松弛
2026年1月21日 更新者：Selcan Suicmez、Ankara Medipol University
产前普拉提计划持续至分娩对产后韧带恢复的影响：一项随机对照试验的纵向随访
怀孕会引起荷尔蒙和生物力学的适应性变化，增加韧带松弛度，这种情况可能持续到产后，并导致关节不稳定、疼痛和功能受限。
虽然产前普拉提已被证明可以防止孕期韧带松弛的进展，但其对产后肌肉骨骼恢复的影响仍不明确。
这项随机对照试验的纵向随访评估了参与结构化产前普拉提计划直至分娩的女性在产后6周的韧带恢复情况，并与接受标准产前护理的女性进行了比较。
使用客观和临床测量方法评估了产后韧带松弛、全身关节过度活动以及与骨盆带疼痛相关的活动限制。
该研究旨在确定产前普拉提是否有助于产后早期的韧带恢复，并支持产后早期的功能恢复结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
42
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Altındağ
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Ankara、Altındağ、土耳其（türkiye）、06050
- Ankara Medipol University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由产后6周、年龄在18-35岁之间且自愿同意参与研究的产妇组成。
已知患有心血管或肺部疾病的女性，以及在入组前参加过结构化体育活动项目的女性被排除在外。
这些标准的应用旨在确保样本的同质性，并尽量减少与既有健康状况或先前运动经历相关的潜在混杂因素。
描述
纳入标准：
- 年龄在18-35岁之间
- 处于产后第6周
- 自愿参与本研究
排除标准：
- 心血管或肺部疾病
- 曾参与结构化体育活动项目
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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普拉提小组
普拉提组的参与者参加了为期八周的监督训练，每周两次，每次60分钟，由经过澳大利亚普拉提与物理治疗学院培训的认证物理治疗师带领。
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对照组
对照组接受标准产前护理和人体工学建议，未参与任何运动训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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韧带松弛
大体时间：10分钟
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膝盖的前胫骨翻译将被认为是用关节计测量®测量的女性膝盖前松弛的代表（双边检查在每个膝盖上重复3次）。由于国际分类IKDC，将评估宽松程度。
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10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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广义关节过度运动
大体时间：2分钟
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使用Beighton评分系统评估了广义关节过度运动（GJH），该系统由五个双边和单方面操纵组成。
每个阳性测试得分为1分，最高得分为9。得分为≥5表示GJH。
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2分钟
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体育锻炼水平
大体时间：7天
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使用Omron HJ-321-E计步器（日本Omron Healthcare）监测参与者的体育活动，该计算机检测垂直振荡并存储长达7天的数据。
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7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月20日
初级完成 (实际的)
2026年1月15日
研究完成 (实际的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2026年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月8日
首次发布 (实际的)
2026年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月21日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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