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小児がん看護師のための中心静脈カテーテルケアトレーニング

2026年9月5日 更新者:Emine I Yıldız、Fenerbahce University

中心静脈カテーテルケアのトレーニング:小児がん看護師の知識と感染予防行動への影響

看護師のケア技術に関する知識レベルは、中心静脈カテーテル関連感染症の予防において極めて重要な役割を果たします。 本研究は、小児がん患者をケアする看護師を対象に実施された中心静脈カテーテルケア(CVCC)に関する研修が、彼らの知識レベルと感染予防行動に及ぼす影響を評価するために設計されました。 この研究は、看護師の中心静脈カテーテル関連感染症予防に関する知識と実践的スキルを向上させることを目的とした教育プログラムの有効性を明らかにし、それによって患者の安全性を向上させるエビデンスに基づく実践に貢献することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

対照群を用いた準実験的、事前テスト/事後テストデザイン。 中心静脈カテーテルは血液学および腫瘍学クリニックで頻繁に使用されています。 これらは、入院患者における輸液療法、薬物投与、輸血、完全静脈栄養、および血行動態モニタリングのために使用される侵襲的なデバイスです。 治療の効果的な継続を可能にするだけでなく、患者により快適な治療体験を提供します。

カテーテルの適切な維持管理は、治療の継続性にとって極めて重要です。 医学的利点にもかかわらず、中心静脈カテーテル(CVC)は、感染、出血、血栓症などの合併症と関連しています。 中心静脈カテーテル挿入およびカテーテルケアが経験の浅い担当者またはチームによって行われる場合、カテーテル定着および感染のリスクが高まります。 さらに、カテーテルが5日以上留置されている場合、ガーゼドレッシングと微孔性テープを使用する群では感染リスクが8倍高くなります。

CVC関連感染症は、免疫不全児および成人における罹患率と死亡率の重要な原因であり、感染関連死亡率は12%から25%と推定されています。 最近の研究では、無菌技術の標準化と定期的なトレーニングの提供が感染リスクを低減する一方で、経験の浅い担当者によるカテーテル挿入および維持管理は定着または感染の可能性を高めることが示されています。

看護師は、中心静脈カテーテル挿入時および無菌技術によるカテーテルケアの維持を確保する上で重要な担当者です。 カテーテル挿入およびケアを担当する医療専門家に対する定期的なトレーニング、手指衛生の遵守の確保、挿入時の最大限のバリア予防策の採用(滅菌手袋、ガウン、挿入部位を覆う滅菌ドレープ、マスク、キャップの使用)が推奨されています。 さらに、皮膚消毒には>0.5%クロルヘキシジン-アルコール配合剤の使用、クロルヘキシジン/消毒剤を含浸させたカテーテルの日常的使用、およびクロルヘキシジンを含浸させたドレッシングの使用が推奨されています。

CVC関連感染症を予防することを目的とした様々な看護ケア実践があります。 医療専門家が、これらの実践の感染症に対する有効性を評価するための高水準のエビデンスに基づく臨床研究を実施し、CVCケアのガイドラインとして機能する可能性のある臨床プロトコルを開発し、これらのプロトコルを定期的に監視することが推奨されています。 多くの医療機関では、新規採用スタッフに対する初期トレーニングだけでなく、既存担当者に対する再教育トレーニングも提供しています。 無菌技術は複雑であるため、看護師は知識とスキルを強化するために実践的なトレーニングで教育を補完する必要があります。 CVC関連感染症は依然として重要なリスク要因です。しかし、適切に計画されたトレーニングにより、看護師の現在のガイドラインに関する知識とそれらの遵守状況を定期的に評価する必要があります。 看護師に提供される教育プログラムは、説明的でエビデンスに基づき、適切な内容とタイミングで構成されるべきです。

看護は、理論的知識と実践的スキルの意味のある統合を必要とする応用専門職です。 したがって、本研究は、小児腫瘍患者をケアする看護師に提供される中心静脈カテーテルケアに関する理論的および実践的トレーニングが、彼らの知識レベルと感染予防行動に及ぼす影響を評価するために設計されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 小児がん患者のケアを少なくとも1回提供した
  • 小児がん患者に対して中心静脈カテーテルを介した処置を実施した
  • インフォームドコンセント文書に自発的に署名した

除外基準:

  • 以前に中心静脈カテーテルを介した処置を実施したことがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーニンググループ
このアームの参加者は、理論教育、ビデオデモンストレーション、ハンズオンプラクティスを含む中心静脈カテーテルケアトレーニングプログラムを受けます。
介入は、PowerPointプレゼンテーション、トレーニングビデオ、マネキンを使った実践練習を含む教育トレーニングプログラムで構成されています。 データ収集ツールには、社会人口統計情報フォーム、エビデンスに基づくガイドライン知識テスト、感染管理・予防に関する看護師観察アンケートが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Knowledge Level of Nurses
時間枠:At baseline (pre-training) and on the same day immediately after completion of the training
Knowledge level will be measured using the Evidence-Based Guidelines Knowledge Assessment Test for the Prevention of Central Venous Catheter-Related Infections. The test consists of 10 questions, with each correct answer scored as 1 and incorrect or unanswered items scored as 0. Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater knowledge. Nurses will complete the test before and immediately after the training.
At baseline (pre-training) and on the same day immediately after completion of the training

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Post-Training Observation of Infection Prevention Behaviors
時間枠:At 4 weeks after completion of the training program
Nurses will be observed in their clinical practice environment after completing the training program. Observations will be conducted by the principal investigator and an independent observer using the Nurses' Infection Control and Prevention Observation Questionnaire. The questionnaire consists of 19 items, with total scores ranging from 19 to 95. Lower scores indicate better infection prevention behaviors. A greater decrease in the total score from pre-training to post-training indicates a greater effect of the educational intervention.
At 4 weeks after completion of the training program

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Infection Prevention Behaviors
時間枠:During the 4 weeks before training (baseline) and during the 4 weeks after completion of the training program
Change in infection prevention behaviors will be measured using the Nurses' Infection Control and Prevention Observation Questionnaire. The questionnaire consists of 19 items, with total scores ranging from 19 to 95. Lower scores indicate better infection prevention behaviors. Therefore, a greater decrease in the total score from pre-training to post-training indicates a greater improvement in infection prevention behaviors. Nurses will be observed before and after the training.
During the 4 weeks before training (baseline) and during the 4 weeks after completion of the training program

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Yagmur Sancı, Assistant Professor、Fenerbahce University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月10日

一次修了 (実際)

2025年6月26日

研究の完了 (実際)

2025年6月26日

試験登録日

最初に提出

2025年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月7日

最初の投稿 (実際)

2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月5日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

非識別化された個々の参加者データ(IPD)は、学術的および科学的研究目的での合理的な要請に基づき、対応する著者から入手可能です。

IPD 共有時間枠

発表後6か月~5年

IPD 共有アクセス基準

個人を特定できないIPD(個別参加者データ)は、学術および科学的目的で適格な研究者に利用可能となります。 対応著者への合理的なリクエストに基づき、研究提案の承認および機関の倫理基準への遵守を条件としてアクセスが許可されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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