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再発または難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫の治療におけるCD20/CD19細胞注入の安全性と有効性に関する臨床研究

2026年1月7日 更新者:Donghua Zhang

再発または難治性B細胞非ホジキンリンパ腫の治療におけるCD20/CD19細胞注入の安全性および有効性に関する臨床研究

再発または難治性のB細胞性非ホジキンリンパ腫(R/R B-NHL)患者におけるAcNK-Sup003細胞注射の安全性と忍容性を評価する。
AcNK-Sup003細胞注射の最大耐用量(MTD)または推奨臨床用量を予備的に決定する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Wuhan、中国
        • Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

文面によるインフォームド・コンセント:署名付き文面によるインフォームド・コンセントを取得し、プロトコルで指定された来院および処置に従う能力を有すること。

年齢および余命:年齢が18歳以上で、予想生存期間が3か月以上であること。

病理学的診断:WHO 2016リンパ腫分類に基づき、組織病理学的に確認されたCD20陽性再発または難治性B細胞非ホジキンリンパ腫(以下に限定されない):

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、高悪性度B細胞リンパ腫(HGBCL)、濾胞性リンパ腫grade 3b(3b FL)

再発または難治性疾患:以下の1つ以上に該当することにより定義される:

造血幹細胞移植後の再発、無反応、または進行、二次治療の少なくとも2サイクル後6か月以内の安定疾患(DLBCL/HGBCL/3b FLサブタイプはCD20標的薬およびアントラサイクリン系薬剤の投与歴を有すること、その他のサブタイプは治療の適切性について試験責任医師が評価)、少なくとも二次治療後の疾患進行または再発(DLBCL/HGBCL/3b FLサブタイプはCD20標的薬およびアントラサイクリン系薬剤の投与歴を有すること、その他のサブタイプは治療の適切性について試験責任医師が評価)、ECOG performance status:0-2。

避妊要件:

妊孕性のある男性および妊娠可能年齢の女性は、インフォームド・コンセント署名時から最終試験薬投与後6か月まで有効な避妊法を使用することに同意すること、妊娠可能年齢の女性はスクリーニング時に血清妊娠検査陰性であること

測定可能な疾患:Lugano 2014基準に従い、少なくとも1つの測定可能病変を有すること:

CT上のリンパ節病変の長径>15mm、節外病変の長径>10mm、FDG-PET陽性(SUV≥4または5)、放射線治療完了後の進行が確認された場合のみ測定可能とみなされる放射線照射病変

血液学的パラメータ(検査前7日以内に輸血または造血増殖因子投与なし):

ヘモグロビン(Hb)≥80g/L、好中球絶対数(ANC)≥1×10⁹/L、血小板数(PLT)≥50×10⁹/L

凝固機能:

国際標準化比(INR)≤1.5×ULN、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)≤1.5×ULN(予防的抗凝固療法中の被験者はINR 2.0-3.0が許容)

臓器機能要件:

腎機能:血清クレアチニン≤1.5×ULNまたはクレアチニンクリアランス≥50mL/min(Cockcroft-Gault式)、肝機能:総ビリルビン≤1.5×ULN(肝浸潤またはGilbert症候群の場合は≤3×ULN)、ALTおよびAST≤3×ULN(肝浸潤の場合は≤5×ULN)、肺機能:室内空気酸素飽和度≥92%、上記基準のいずれかを満たさない被験者は適格とはならない。

除外基準:

原発性CNS病変:原発性中枢神経系リンパ腫または活動性CNS浸潤/症状。

自己免疫性疾患:活動性自己免疫疾患(例:全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、多発性硬化症、シェーグレン症候群、自己免疫性血小板減少症)または管理不良の胸水。

心血管系既往歴:

介入を要する重度の心調律/伝導異常、QTcF延長(男性>450ms、女性>470ms)、6か月以内の急性冠症候群、心不全、大動脈解離、脳卒中、その他の≥grade 3心血管イベント、NYHA class≥IIの心不全または左室駆出率<50%、管理不良の高血圧(薬物治療後も収縮期≥160mmHgおよび/または拡張期≥100mmHg)

先行細胞療法/移植:

3か月以内の自家幹細胞移植または細胞療法、6か月以内の同種幹細胞移植または細胞療法、固形臓器移植の既往、先行抗癌療法:リンパ球除去前4週間または5半減期(いずれか短い方)以内の抗癌治療または他の介入的臨床試験への参加。

最近の処置/ワクチン:リンパ球除去前4週間以内の生弱毒ワクチンまたは大手術、または試験期間中の計画。

全身性ステロイド:試験期間中に長期間(≥3日)の全身性ステロイド療法(≥10mg/日プレドニゾン換算)が必要となること(吸入または局所ステロイドは除く)。

その他の悪性腫瘍/病態:他の悪性腫瘍の既往(治癒した上皮内子宮頸癌、非浸潤性皮膚癌、または局所治療後≥2年寛解の前立腺癌/乳癌を除く)、重度の糖尿病またはその他の重篤な併存疾患。

活動性感染症:リンパ球除去前14日以内に全身治療を要する活動性真菌、細菌、ウイルス、またはマイコバクテリア感染症。

感染症:

HBsAg陽性またはHBcAb陽性で検出可能なHBV DNA、HCV抗体陽性で検出可能なHCV RNA、HIV抗体陽性、活動性梅毒、過敏症:試験薬に対する生命を脅かす過敏症または不耐性、または重度のアレルギー素因。

妊娠/授乳:妊娠中または授乳中の女性。その他の要因:試験責任医師が遵守に影響を与える、または被験者が試験参加に不適切と判断するいかなる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:実験群
再発または難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫(R/R B-NHL)患者に対するAcNK-Sup003細胞注入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間
時間枠:時間枠: 治療後1、3、6、12、18、24ヶ月
時間枠:治療後1、3、6、12、18、24か月
時間枠: 治療後1、3、6、12、18、24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月31日

一次修了 (推定)

2029年12月31日

研究の完了 (推定)

2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月7日

最初の投稿 (推定)

2026年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月7日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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