行動健康センターにおける8歳未満の小児における介護者報告自殺リスクスクリーナーの実施
2026年1月15日 更新者：Washington University School of Medicine
行動健康センターにおける8歳未満の小児に対する介護者報告自殺リスクスクリーナーの実施：パイロット研究
このプロジェクトは、4〜7歳の子供における自殺念慮や行動を特定するためのツールの緊急な必要性に対応します。
幼い子供も自殺念慮や行動を経験することがありますが、現在のスクリーニングツールやガイドラインは、直接的な評価の難しさもあり、この年齢層を見落としがちです。
研究者らは、リスクのある子供を特定する有望な保護者報告型スクリーナーを開発しました。
本研究では、臨床現場におけるこのスクリーナーの実用性と有効性を評価し、臨床医や保護者からのフィードバックを収集し、スクリーニングプロセスを改善します。
目標は、早期介入を促進し、幼い子供のメンタルヘルスケアと結果を改善することです。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、8歳未満の子供を対象とした、介護者報告による自殺リスク（STB）スクリーニングツールの実現可能性、受容性、有効性を評価することを目的としています。幼児におけるSTBの発生率が上昇しているにもかかわらず、この年齢層でリスクのある個人を特定するためのツールは限られており、子供に対するSTBスクリーニングには依然として大きな抵抗があります。
幼児の直接評価の難しさと検証済みツールの不足を考慮し、調査チームはSTBの初期兆候を検出するための介護者報告スクリーナーを開発しました。
予備データによると、このスクリーナーは感度と特異度の両方に優れており、リスクのある子供を特定する可能性を示しています。
提案された研究では、このスクリーナーを児童行動健康クリニックで実施し、臨床医と介護者の両方から定性的および定量的なフィードバックを得て、スクリーナーとその臨床ワークフローへの統合を改善します。
さらに、調査チームは、臨床医が診断および治療計画においてスクリーナーの結果をどのように利用するかを評価します。
この研究は、幼児のSTBスクリーニングにおける障壁とベストプラクティスに関する重要な知見を提供し、最終的にはリスクのある若者の早期識別と臨床ケアを改善します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St Louis、Missouri、アメリカ、63110
- 募集
- Washington University School of Medicine
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コンタクト：
- Laura Hennefield Hennefield, PhD
- 電話番号：314-286-2705
- メール：lhennefield@wustl.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- ハーマンセンターの免許を持つメンタルヘルスクリニシャン（例：LPC、LMSW、LCSW、MD）
- 4～7歳の子供にケアを提供している
- 早期児童介入、早期精神科ケア、またはトラウマ対応プログラムを通じてケアを提供している
- 現在患者を診察している、および/または新規患者を受け入れている
除外基準：
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：情報グループ
小児期のSITBに関する追加情報を受け取る
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小児期SITB情報
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介入なし：情報なしグループ
小児期のSITBに関する追加情報を受け取らない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SITBスクリーン受容性の臨床医報告
時間枠：介入時から3～4か月後の追跡調査インタビューまで。
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臨床医からのインタビューデータは、スクリーンの受容性に関連するフィードバックのパターンを特定するために質的に分析されます。
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介入時から3～4か月後の追跡調査インタビューまで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SITBスクリーニングの使用に関する躊躇の臨床医報告
時間枠：介入時から3～4か月後の追跡調査インタビューまで。
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臨床医からのインタビューデータを質的に分析し、スクリーンを初回評価パッケージに含めることへの躊躇に関連するフィードバックのパターンを特定します。
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介入時から3～4か月後の追跡調査インタビューまで。
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臨床医による児童治療計画へのSITBスクリーンの組み込み
時間枠：介入時から3〜4ヶ月後のフォローアップ面談まで。
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臨床医からのインタビューデータは、SITBスクリーン結果を治療計画に組み込む際のフィードバックに関連するパターンを特定するために、質的に分析されます。
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介入時から3〜4ヶ月後のフォローアップ面談まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月26日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202501012
- UL1TR002345 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これはデータ共有のための最小限のリソースを持つ非常に小規模なパイロット研究です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。