Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av ett vårdgivarutlämnat suicidrisk-screeningverktyg för barn under 8 år på ett beteendevårdscenter

15 januari 2026 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Implementering av en vårdgivarrapporterad självmordsrisk-screener hos barn under 8 år på en beteendevårdsklinik: en pilotstudie

Detta projekt adresserar det brådskande behovet av verktyg för att identifiera självmordstankar och beteenden hos barn i åldern 4-7 år. Även om små barn kan uppleva självmordstankar och beteenden, överser nuvarande screeningverktyg och riktlinjer ofta denna åldersgrupp, delvis på grund av utmaningar i att direkt bedöma små barn. Forskarna utvecklade ett lovande screeningverktyg baserat på vårdnadshavarrapporter som identifierade riskbarn. Denna studie kommer att utvärdera screeningverktygets genomförbarhet och effektivitet i kliniska miljöer, samla in feedback från kliniker och vårdnadshavare, och förfina screeningsprocessen. Målet är att underlätta tidig intervention, förbättra mentalvården och resultaten för små barn.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt syftar till att utvärdera genomförbarheten, acceptansen och effektiviteten av ett screeningverktyg för suicidrisk (STB) som baseras på vårdnadshavares rapporter för barn under 8 år. Trots de ökande frekvenserna av STB hos små barn är verktyg för att identifiera riskindivider i denna åldersgrupp begränsade, och det finns fortfarande betydande motstånd mot att screena barn för STB. Med tanke på utmaningarna med att direkt bedöma små barn och bristen på validerade verktyg utvecklade forskarna en screening baserad på vårdnadshavares rapporter för att upptäcka tidiga tecken på STB. Preliminära data indikerar att denna screening är både känslig och specifik, och visar potential för att identifiera barn i riskzonen. Den föreslagna studien kommer att utvärdera implementeringen av denna screening på en barnbeteendehälsoklinik, genom att samla in kvalitativ och kvantitativ feedback från både kliniker och vårdnadshavare för att förfina screeningen och dess integration i kliniska arbetsflöden. Dessutom kommer forskarna att bedöma hur kliniker använder screeningresultaten i diagnostik- och behandlingsplanering. Denna studie kommer att ge avgörande insikter om hinder och bästa praxis för STB-screening hos små barn, vilket i slutändan förbättrar tidig identifiering och klinisk vård för unga i riskzonen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Rekrytering
        • Washington University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • licensierad psykisk hälsokliniker (t.ex. LPC, LMSW, LCSW, MD) på Hermann Center
  • ger vård till barn 4-7 år gamla
  • ger vård genom Early Child Intervention, Early Psychiatric Care eller Trauma Response-programmet
  • måste för närvarande se och/eller ta emot nya patienter

Exklusionskriterier:

  • inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: informationsgrupp
får ytterligare information om barndoms-SITBs
information om självskadebeteende och självmordstankar under barndomen
Inget ingripande: ingen informationsgrupp
får inte ytterligare information om barndomens SITB:er

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinikers rapport om acceptabilitet för SITB-screening
Tidsram: Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.
Intervjudata från kliniker kommer att analyseras kvalitativt för att identifiera mönster i feedback relaterad till acceptansen av skärmen.
Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinikers rapporter om tveksamheter angående användning av SITB-skärm
Tidsram: Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.
Intervjudata från kliniker kommer att analyseras kvalitativt för att identifiera mönster i feedback relaterad till tveksamheter med att inkludera skärmen i intagningspaketet.
Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.
Klinikers införlivande av SITB-screening i barnbehandlingsplaner
Tidsram: Från tidpunkten för interventionen till uppföljningsintervjuerna 3-4 månader senare.
Intervjudata från kliniker kommer att kvalitativt analyseras för att identifiera mönster i feedback relaterad till klinikerns inkludering av SITB-screeningsresultat i sina behandlingsplaner.
Från tidpunkten för interventionen till uppföljningsintervjuerna 3-4 månader senare.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Första postat (Faktisk)

20 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202501012
  • UL1TR002345 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det här är en mycket liten pilotstudie med minimala resurser för datadelning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera