- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07350161
Implementering av ett vårdgivarutlämnat suicidrisk-screeningverktyg för barn under 8 år på ett beteendevårdscenter
15 januari 2026 uppdaterad av: Washington University School of Medicine
Implementering av en vårdgivarrapporterad självmordsrisk-screener hos barn under 8 år på en beteendevårdsklinik: en pilotstudie
Detta projekt adresserar det brådskande behovet av verktyg för att identifiera självmordstankar och beteenden hos barn i åldern 4-7 år.
Även om små barn kan uppleva självmordstankar och beteenden, överser nuvarande screeningverktyg och riktlinjer ofta denna åldersgrupp, delvis på grund av utmaningar i att direkt bedöma små barn.
Forskarna utvecklade ett lovande screeningverktyg baserat på vårdnadshavarrapporter som identifierade riskbarn.
Denna studie kommer att utvärdera screeningverktygets genomförbarhet och effektivitet i kliniska miljöer, samla in feedback från kliniker och vårdnadshavare, och förfina screeningsprocessen.
Målet är att underlätta tidig intervention, förbättra mentalvården och resultaten för små barn.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta projekt syftar till att utvärdera genomförbarheten, acceptansen och effektiviteten av ett screeningverktyg för suicidrisk (STB) som baseras på vårdnadshavares rapporter för barn under 8 år. Trots de ökande frekvenserna av STB hos små barn är verktyg för att identifiera riskindivider i denna åldersgrupp begränsade, och det finns fortfarande betydande motstånd mot att screena barn för STB.
Med tanke på utmaningarna med att direkt bedöma små barn och bristen på validerade verktyg utvecklade forskarna en screening baserad på vårdnadshavares rapporter för att upptäcka tidiga tecken på STB.
Preliminära data indikerar att denna screening är både känslig och specifik, och visar potential för att identifiera barn i riskzonen.
Den föreslagna studien kommer att utvärdera implementeringen av denna screening på en barnbeteendehälsoklinik, genom att samla in kvalitativ och kvantitativ feedback från både kliniker och vårdnadshavare för att förfina screeningen och dess integration i kliniska arbetsflöden.
Dessutom kommer forskarna att bedöma hur kliniker använder screeningresultaten i diagnostik- och behandlingsplanering.
Denna studie kommer att ge avgörande insikter om hinder och bästa praxis för STB-screening hos små barn, vilket i slutändan förbättrar tidig identifiering och klinisk vård för unga i riskzonen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Rekrytering
- Washington University School of Medicine
-
Kontakt:
- Laura Hennefield Hennefield, PhD
- Telefonnummer: 314-286-2705
- E-post: lhennefield@wustl.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- licensierad psykisk hälsokliniker (t.ex. LPC, LMSW, LCSW, MD) på Hermann Center
- ger vård till barn 4-7 år gamla
- ger vård genom Early Child Intervention, Early Psychiatric Care eller Trauma Response-programmet
- måste för närvarande se och/eller ta emot nya patienter
Exklusionskriterier:
- inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: informationsgrupp
får ytterligare information om barndoms-SITBs
|
information om självskadebeteende och självmordstankar under barndomen
|
|
Inget ingripande: ingen informationsgrupp
får inte ytterligare information om barndomens SITB:er
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinikers rapport om acceptabilitet för SITB-screening
Tidsram: Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.
|
Intervjudata från kliniker kommer att analyseras kvalitativt för att identifiera mönster i feedback relaterad till acceptansen av skärmen.
|
Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinikers rapporter om tveksamheter angående användning av SITB-skärm
Tidsram: Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.
|
Intervjudata från kliniker kommer att analyseras kvalitativt för att identifiera mönster i feedback relaterad till tveksamheter med att inkludera skärmen i intagningspaketet.
|
Från tidpunkten för interventionen fram till uppföljningsintervjuerna 3–4 månader senare.
|
|
Klinikers införlivande av SITB-screening i barnbehandlingsplaner
Tidsram: Från tidpunkten för interventionen till uppföljningsintervjuerna 3-4 månader senare.
|
Intervjudata från kliniker kommer att kvalitativt analyseras för att identifiera mönster i feedback relaterad till klinikerns inkludering av SITB-screeningsresultat i sina behandlingsplaner.
|
Från tidpunkten för interventionen till uppföljningsintervjuerna 3-4 månader senare.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2026
Första postat (Faktisk)
20 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202501012
- UL1TR002345 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det här är en mycket liten pilotstudie med minimala resurser för datadelning.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .