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在行为健康中心对8岁以下儿童实施照顾者报告的自杀风险筛查工具

2026年1月15日 更新者：Washington University School of Medicine

在行为健康中心对8岁以下儿童实施照顾者报告的自杀风险筛查工具：一项初步研究

该项目旨在解决识别4-7岁儿童自杀念头与行为的紧迫需求。 尽管年幼儿童可能出现此类状况，但现有筛查工具与指南常忽略该年龄段，部分原因在于直接评估年幼儿童存在挑战。 研究者开发了具有潜力的看护人报告筛查工具，已成功识别出风险儿童。 本研究将评估该筛查工具在临床环境中的可行性与有效性，收集临床医生和看护人的反馈，并优化筛查流程。 最终目标是促进早期干预，改善年幼儿童的心理健康护理与预后效果。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本项目旨在评估针对8岁以下儿童的看护者报告自杀风险（STB）筛查工具的可行性、可接受性和有效性。尽管幼儿自杀风险率不断上升，但识别该年龄段风险个体的工具有限，且对儿童进行自杀风险筛查仍存在显著阻力。 鉴于直接评估幼儿的挑战以及缺乏经过验证的工具，研究者开发了一种看护者报告筛查工具，用于检测自杀风险的早期迹象。 初步数据表明，该筛查工具既具有敏感性又具有特异性，在识别风险儿童方面显示出潜力。 拟议的研究将评估该筛查工具在儿童行为健康诊所的实施情况，从临床医生和看护者处获取定性和定量反馈，以完善筛查工具及其在临床工作流程中的整合。 此外，研究者将评估临床医生如何在诊断和治疗计划中使用筛查结果。 本研究将为幼儿自杀风险筛查的障碍和最佳实践提供关键见解，最终改善风险青少年的早期识别和临床护理。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Missouri
      • St Louis、Missouri、美国、63110
        • 招聘中
        • Washington University School of Medicine
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 赫尔曼中心持牌心理健康临床医生（例如，LPC、LMSW、LCSW、MD）
  • 为4-7岁儿童提供护理
  • 通过早期儿童干预、早期精神护理或创伤响应计划提供护理
  • 必须目前正在接诊和/或接收新患者

排除标准：

  • 无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：信息组
收到关于童年自伤和自杀相关行为（SITBs）的额外信息
其他：SITB 信息
儿童期自伤与自杀行为信息
无干预：无信息组
未收到关于童年SITBs的额外信息

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生对SITB筛查可接受性的报告
大体时间：从干预开始直到3-4个月后的随访访谈。
临床医生的访谈数据将进行定性分析，以识别与筛查可接受性相关的反馈模式。
从干预开始直到3-4个月后的随访访谈。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生关于使用SITB筛查的犹豫报告
大体时间：从干预时间开始，直到3-4个月后的随访访谈。
将对临床医生的访谈数据进行定性分析，以识别与在接收包中纳入筛查相关的反馈中的犹豫模式。
从干预时间开始，直到3-4个月后的随访访谈。
临床医生在儿童治疗方案中纳入SITB筛查
大体时间：从干预开始到3-4个月后的随访访谈。
临床医生的访谈数据将进行定性分析，以识别反馈模式，这些模式与临床医生将SITB筛查结果纳入治疗计划的情况相关。
从干预开始到3-4个月后的随访访谈。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Washington University School of Medicine

合作者

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月26日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月15日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月15日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202501012
  • UL1TR002345 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

这是一项资源有限、数据共享程度极低的小型试点研究。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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