행동 건강 센터에서 8세 미만 아동을 위한 보호자 보고 자살 위험 선별 검사 도구의 구현
2026년 1월 15일 업데이트: Washington University School of Medicine
행동 건강 센터에서 8세 미만 아동을 위한 보호자 보고 자살 위험 선별 검사 구현: 파일럿 연구
이 프로젝트는 4-7세 아동의 자살적 사고와 행동을 식별할 도구의 시급한 필요성을 다룹니다.
어린 아동들도 자살적 사고와 행동을 경험할 수 있지만, 현재의 선별 도구와 지침은 종종 이 연령대를 간과하는데, 이는 부분적으로 어린 아동을 직접 평가하는 데 어려움이 있기 때문입니다.
연구자들은 위험에 처한 아동을 식별하는 유망한 보호자 보고 선별기를 개발했습니다.
이 연구는 임상 환경에서 선별기의 실현 가능성과 효과를 평가하고, 임상의와 보호자로부터 피드백을 수집하며, 선별 과정을 개선할 것입니다.
목표는 조기 개입을 용이하게 하여 어린 아동의 정신 건강 관리와 결과를 개선하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 8세 미만 아동을 위한 보호자 보고 자살 위험(STB) 선별 도구의 실행 가능성, 수용성 및 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 어린 아동의 STB 발생률이 증가하고 있음에도 불구하고, 이 연령대의 위험군 개인을 식별하기 위한 도구는 제한적이며, 아동을 대상으로 STB 선별 검사를 실시하는 데 상당한 저항이 여전히 존재합니다.
어린 아동을 직접 평가하는 데 어려움이 있고 검증된 도구가 부족한 상황을 고려하여, 연구진은 STB의 초기 징후를 탐지하기 위한 보호자 보고 선별기를 개발했습니다.
예비 데이터는 이 선별기가 민감도와 특이도 모두 높아 위험군 아동을 식별하는 데 유망함을 보여줍니다.
제안된 연구는 아동 행동 건강 클리닉에서 이 선별기의 구현을 평가하며, 선별기와 임상 업무 흐름에의 통합을 개선하기 위해 임상의와 보호자 모두로부터 질적 및 양적 피드백을 수집할 것입니다.
또한, 연구진은 임상의가 선별기 결과를 진단 및 치료 계획에 어떻게 활용하는지 평가할 것입니다.
이 연구는 어린 아동의 STB 선별에 대한 장벽과 모범 사례에 대한 중요한 통찰력을 제공하여, 궁극적으로 위험군 청소년의 조기 식별과 임상 치료를 개선할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63110
- 모병
- Washington University School of Medicine
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연락하다:
- Laura Hennefield Hennefield, PhD
- 전화번호: 314-286-2705
- 이메일: lhennefield@wustl.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 허먼 센터의 면허를 보유한 정신 건강 임상 전문가(예: LPC, LMSW, LCSW, MD)
- 4-7세 아동에게 치료를 제공함
- 조기 아동 개입, 조기 정신 의료, 또는 외상 반응 프로그램을 통해 치료를 제공함
- 현재 환자를 진료 중이거나 신규 환자를 받아들여야 함
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정보 그룹
아동기 SITB에 대한 추가 정보를 수신합니다
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소아기 자해 및 자살행동 정보
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간섭 없음: 정보 없음 그룹
어린 시절 SITB에 대한 추가 정보를 받지 않습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SITB 선별 검사의 임상의 보고 수용성
기간: 중재 시점부터 3-4개월 후의 후속 인터뷰까지.
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임상의의 인터뷰 데이터는 수용성과 관련된 피드백의 패턴을 식별하기 위해 질적으로 분석될 것입니다.
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중재 시점부터 3-4개월 후의 후속 인터뷰까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SITB 스크린 사용에 대한 임상의의 우려 보고
기간: 개입 시점부터 3-4개월 후 추적 면담까지.
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의료진의 인터뷰 데이터를 정성적으로 분석하여 선별 검사지를 진료 시작 패킷에 포함하는 것과 관련된 우려 사항에 대한 피드백의 패턴을 파악할 것입니다.
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개입 시점부터 3-4개월 후 추적 면담까지.
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아동 치료 계획에 SITB 스크린 통합하기
기간: 개입 시점부터 3-4개월 후의 후속 면담까지.
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임상의사로부터 수집한 인터뷰 데이터는 SITB 검사 결과를 치료 계획에 통합하는 데 있어서 의사의 피드백 패턴을 파악하기 위해 질적으로 분석될 것입니다.
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개입 시점부터 3-4개월 후의 후속 면담까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202501012
- UL1TR002345 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이것은 데이터 공유를 위한 최소한의 자원을 가진 매우 작은 파일럿 연구입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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SITB 정보에 대한 임상 시험
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University of Colorado, DenverNational Institute of Mental Health (NIMH)아직 모집하지 않음감정 조절 | 집행 기능 | 자살 생각과 행동 | 자해