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Implementación de una herramienta de detección de riesgo de suicidio reportada por cuidadores en niños menores de 8 años en un centro de salud conductual

15 de enero de 2026 actualizado por: Washington University School of Medicine

Implementación de un Cribado del Riesgo de Suicidio Informado por Cuidadores en Niños Menores de 8 Años en un Centro de Salud Conductual: Un Estudio Piloto

Este proyecto aborda la necesidad apremiante de herramientas para identificar pensamientos y conductas suicidas en niños de 4 a 7 años. Aunque los niños pequeños pueden experimentar PCS, las herramientas y directrices de cribado actuales a menudo pasan por alto este grupo de edad, en parte debido a los desafíos de evaluar directamente a los niños pequeños. Los investigadores desarrollaron un prometedor cribado basado en informes de cuidadores que identificó a niños en riesgo. Este estudio evaluará la viabilidad y efectividad del cribado en entornos clínicos, recopilará comentarios de clínicos y cuidadores, y perfeccionará el proceso de cribado. El objetivo es facilitar la intervención temprana, mejorando la atención de salud mental y los resultados para los niños pequeños.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este proyecto tiene como objetivo evaluar la viabilidad, aceptabilidad y eficacia de una herramienta de detección de riesgo de suicidio (STB) basada en el informe del cuidador para niños menores de 8 años. A pesar del aumento de las tasas de STB en niños pequeños, las herramientas para identificar a personas en riesgo en este grupo de edad son limitadas, y persiste una resistencia significativa a la detección de STB en niños. Dados los desafíos en la evaluación directa de niños pequeños y la falta de herramientas validadas, los investigadores desarrollaron un cuestionario de detección basado en el informe del cuidador para detectar signos tempranos de STB. Los datos preliminares indican que este cuestionario de detección es tanto sensible como específico, mostrando promesa en la identificación de niños en riesgo. El estudio propuesto evaluará la implementación de este cuestionario de detección en una clínica de salud conductual infantil, obteniendo comentarios cualitativos y cuantitativos tanto de clínicos como de cuidadores para refinar el cuestionario de detección y su integración en los flujos de trabajo clínicos. Adicionalmente, los investigadores evaluarán cómo los clínicos utilizan los resultados del cuestionario de detección en la planificación diagnóstica y de tratamiento. Este estudio proporcionará información crítica sobre las barreras y las mejores prácticas para la detección de STB en niños pequeños, mejorando finalmente la identificación temprana y la atención clínica para los jóvenes en riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Reclutamiento
        • Washington University School of Medicine
        • Contacto:
          • Laura Hennefield Hennefield, PhD
          • Número de teléfono: 314-286-2705
          • Correo electrónico: lhennefield@wustl.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • profesional de salud mental con licencia (por ejemplo, LPC, LMSW, LCSW, MD) en el Centro Hermann
  • proporciona atención a niños de 4 a 7 años de edad
  • proporciona atención a través del programa de Intervención Temprana Infantil, Atención Psiquiátrica Temprana o Respuesta al Trauma
  • debe estar atendiendo actualmente y/o aceptando nuevos pacientes

Criterios de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de información
recibe información adicional sobre las conductas autolesivas y suicidas en la infancia (SITBs)
información sobre SITB en la infancia
Sin intervención: grupo sin información
no recibe información adicional sobre las conductas suicidas y autolesivas en la infancia (SITB)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Informe del clínico sobre la aceptabilidad de la pantalla SITB
Periodo de tiempo: Desde el momento de la intervención hasta las entrevistas de seguimiento 3-4 meses después.
Los datos de las entrevistas con los clínicos se analizarán cualitativamente para identificar patrones en los comentarios relacionados con la aceptabilidad de la pantalla.
Desde el momento de la intervención hasta las entrevistas de seguimiento 3-4 meses después.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Informe clínico de las dudas sobre el uso del cribado de SITB
Periodo de tiempo: Desde el momento de la intervención hasta las entrevistas de seguimiento 3-4 meses después.
Los datos de las entrevistas con los clínicos se analizarán cualitativamente para identificar patrones en los comentarios relacionados con las dudas sobre la inclusión de la pantalla en el paquete de admisión.
Desde el momento de la intervención hasta las entrevistas de seguimiento 3-4 meses después.
Incorporación de los Clínicos de la Pantalla SITB en los Planes de Tratamiento Infantil
Periodo de tiempo: Desde el momento de la intervención hasta las entrevistas de seguimiento 3-4 meses después.
Los datos de las entrevistas con los clínicos se analizarán cualitativamente para identificar patrones en los comentarios relacionados con la incorporación de los resultados de la pantalla SITB en sus planes de tratamiento.
Desde el momento de la intervención hasta las entrevistas de seguimiento 3-4 meses después.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202501012
  • UL1TR002345 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este es un estudio piloto muy pequeño con recursos mínimos para compartir datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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