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ソマリアの看護学生のためのマインドフルネスに基づく介入 (SOM-MIND)

2026年1月17日 更新者:Fadime Koyuncu、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

ソマリアの看護学生におけるマインドフルネスベース介入のストレス、心理的レジリエンス、および学業的自己効力感への影響:無作為化比較試験

本研究は、ソマリアの看護学生を対象に、マインドフルネスに基づく介入がストレスレベル、心理的レジリエンス、学業的自己効力感に及ぼす効果を評価することを目的としています。 看護学生は、学業上の要求、臨床研修、困難な社会的・環境的条件により、高いストレスを経験することがよくあります。 マインドフルネスに基づく介入は、さまざまな学生集団において精神的健康と対処スキルを改善することが示されていますが、資源が限られ紛争の影響を受ける環境からのエビデンスは依然として限られています。

この無作為化比較試験では、看護学生は、マインドフルネスに基づく介入群または研究期間中に介入を受けない対照群のいずれかに割り当てられます。 介入は、3週間にわたり、呼吸への気づき、身体への気づき、感情の調整、現在の瞬間への注意に焦点を当てた構造化されたマインドフルネスセッションで構成されます。

知覚ストレス、心理的レジリエンス、学業的自己効力感などのアウトカムは、介入前後で、妥当性が確認された自己報告式の測定ツールを使用して測定されます。 本研究の結果は、資源が限られた環境における看護学生のための非薬物的で低コストな精神的健康介入の理解に貢献することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化比較試験は、ソマリアの看護学生におけるマインドフルネス介入のストレス、心理的レジリエンス、および学業的自己効力感への効果を調査するために設計されました。 看護学生は、特に低所得および紛争後の環境において、集中的な学業負荷、臨床環境への曝露、限られたメンタルヘルス支援リソースにより、心理的苦痛のリスクが高まる集団を代表しています。

この研究は、ソマリアのモガディシュにある大学関連の研修機関に在籍する看護学生を対象として実施されました。 適格な参加者は、自発的に参加に同意し、インフォームドコンセントを提供した看護学生でした。 参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられました。 介入群は、3週間にわたって実施された構造化されたマインドフルネスプログラムを受け、対照群は、研究期間中、追加の介入なしで通常の学業活動を継続しました。

マインドフルネス介入には、マインドフル呼吸、ボディスキャンエクササイズ、思考と感情の気づき、および現在瞬間の意識と感情調整を高めることを目的とした技法など、ガイド付きの実践が含まれていました。 セッションはグループ形式で実施され、参加者の文化的・教育的文脈に適応されました。

主要なアウトカム指標には、知覚ストレス、心理的レジリエンス、および学業的自己効力感が含まれていました。 これらのアウトカムは、ベースライン時および介入完了後に実施された妥当性のある質問票を用いて評価されました。 データは、介入群と対照群の間のアウトカム指標の変化を比較するために分析されました。

この研究は、リソースが限られた環境における看護学生の精神的健康と学業機能を支援するための低コストで非薬理学的戦略としてのマインドフルネス介入の実現可能性と有効性に関するエビデンスを提供することを目指しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 看護学生で3年次または4年次に在籍していること
  • 18歳以上であること
  • 研究への参加を自発的に志願していること
  • オンラインセッションに参加できること
  • 自己記入式質問票を完了できること

除外基準:

  • 精神疾患の診断を受けていること
  • 現在、心理的または精神医学的治療を受けていること
  • 研究期間中に他のマインドフルネスまたはストレス管理プログラムに参加していること
  • 研究手順を完了できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスベース介入グループ
参加者は、週1回のオンラインセッションを通じて提供される、3週間のマインドフルネスベースの介入を受けます。
介入は、毎週45〜60分のオンラインセッションを通じて実施される3週間のマインドフルネスベースのプログラムで構成されています。 プログラムには、マインドフルネスの気づき、呼吸の気づき、感情の気づきに焦点を当てた理論的情報とガイド付き実践が含まれています。 研究者によって準備されたオーディオ録音のマインドフルネスエクササイズは、メッセージングアプリケーションを通じて毎週参加者と共有されます。 参加者は、介入期間中、静かな環境で個別にエクササイズを実践するよう奨励されます。
介入なし:対照群
参加者は研究期間中に介入を受けず、ベースライン評価と介入後評価のみを完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されたストレスレベルの変化
時間枠:ベースラインと3週間
知覚ストレスは、知覚ストレス尺度(PSS)を使用して評価されます。 この尺度は、知覚された自己効力感の不十分さと知覚ストレスの2つの下位次元で構成されており、それぞれ当初は7項目から成ります。 項目は0(「まったくない」)から5(「非常に頻繁にある」)までの5段階のリッカート尺度で評価され、スコアが高いほど知覚ストレスレベルが高いことを示します。 いくつかの項目は逆転採点されます。
ベースラインと3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的レジリエンスの変化
時間枠:ベースラインと3週間
心理的レジリエンスは、コナー・デイビッドソン・レジリエンス尺度 短縮版(CD-RISC-10)を用いて測定されます。 この尺度は、5段階リッカート尺度(0 = "まったく当てはまらない" から 4 = "ほぼ常に当てはまる")で評価される10項目を含みます。 高いスコアは、より高い心理的レジリエンスを反映します。 トルコ語への適応版は、妥当性と信頼性が確認されています。
ベースラインと3週間
学術的セルフ・エフィカシーの変化
時間枠:ベースラインおよび3週間

学業的自己効力感は、学業的自己効力感尺度を用いて評価されます。 この尺度は単一因子構造を持ち、1(「まったく当てはまる」)から4(「まったく当てはまらない」)までの4段階のリッカート式尺度で評価される7項目で構成されています。 合計スコアは7から28の範囲で、スコアが高いほど学業的自己効力感のレベルが高いことを示します。

JerusalemとSchwarzerによって開発された元の尺度は良好な内的整合性(クロンバックのα = 0.87)を示しました。 Yılmaz、Gürçay、Ekiciによるトルコ語版も許容できる内的整合性信頼性(クロンバックのα = 0.79)を示しました。

ベースラインおよび3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月19日

一次修了 (推定)

2026年2月9日

研究の完了 (推定)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2026年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月11日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月17日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SOM-MF-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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