クリアアライナー治療におけるアタッチメントロスに影響する要因
2026年1月12日 更新者：Şerife Şahin、Bezmialem Vakif University
クリアアライナー治療におけるアタッチメントロスに影響を与える要因：前向き臨床研究
この前向き臨床研究では、クリアアライナー治療を受ける患者における複合アタッチメント喪失の発生率を評価し、アタッチメントのデボンディングに関連する患者関連、歯関連、および治療関連の要因を特定しました。
21名の患者を6ヶ月間追跡調査し、定期的な診察でアタッチメントの失敗を記録しました。
結果は、アタッチメントの種類（従来型 vs 最適化型）、アタッチメントのサイズ、歯の種類、歯列弓、および患者関連の要因に応じて比較されました。
調査の概要
詳細な説明
コンポジットアタッチメントは、複雑な歯の移動に対する力の伝達、保持、コントロールを向上させるために、クリアアライナー治療に不可欠です。
生体力学的な重要性にもかかわらず、アタッチメントの喪失は依然として一般的な臨床的課題であり、治療効率と予測可能性を損なう可能性があります。
この前向き研究では、高粘度コンポジットを使用し、メーカーのプロトコルに従ってアタッチメントを接着しました。
患者は6ヶ月間追跡され、アタッチメントの破損は、種類、サイズ、歯の位置、患者関連の行動に関して記録されました。
主目的は、アタッチメント喪失の発生率を決定し、剥離に関連する要因を特定することであり、それによりアタッチメント破損を減少させ、治療結果を向上させる可能性のある臨床戦略に貢献することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）、34093
- Bezmialem Vakif University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
永久歯列。 軽度から中等度の叢生（歯列の混雑）。 過去に固定式矯正装置またはクリアアライナーによる矯正治療歴がないこと。
除外基準：
口腔衛生状態が不良。 歯ぎしり（ブラキシズム）。 クラウン修復物がある。 歯のフッ素症（歯牙フッ素症）。 エナメル質形成不全または付着装置の接着に影響を与えるその他の構造的異常。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：クリアアライナー治療
参加者は、製造元のプロトコルに従って接着されたコンポジットアタッチメントを備えたクリアアライナー治療（Invisalign®）を受けました。
従来型と最適化された両方のアタッチメントタイプが、計画された矯正治療の一部として使用され、アタッチメントの喪失は、6ヶ月間の追跡期間にわたって前向きに評価されました。
|
参加者はクリアアライナー治療（Invisalign®、Align Technology、米国カリフォルニア州サンノゼ）を受けました。
コンポジットアタッチメントは、高粘度コンポジットを使用してメーカーのプロトコルに従って接着されました。
従来型と最適化型の両方のアタッチメントタイプが計画された矯正治療の一部として使用され、6ヶ月の追跡期間中にアタッチメントの喪失が前向きに評価されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アタッチメントロス率
時間枠：6か月
|
定期的なフォローアップ訪問中に完全な剥離または部分的な接着不良（不規則な残存複合材）を示す複合材付着体の割合。
付着体の喪失は、直接口腔内検査と歯科探針を用いた触覚的確認により評価されました。
|
6か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月12日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。