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鼻中隔鼻形成術前の好中球-リンパ球比と術後早期疼痛

2026年1月15日 更新者：İlke Dolgun、Istinye University

鼻中隔鼻形成術を受ける患者における術前好中球対リンパ球比および血球計算パラメータと術後早期疼痛スコアの関係

この前向き観察研究は、敗血症または敗血性ショックを有する成人集中治療室患者における早期酸素曝露と酸化ストレスの関係を調査します。 集中治療室入室後最初の24時間に投与された吸入酸素濃度（FiO₂）を記録し、酸化負荷と炎症を反映するバイオマーカーである尿酸／アルブミン比（UAR）の変化との関連を分析します。 血清尿酸およびアルブミンレベルはベースライン時と24時間後に測定され、UARのパーセント変化が計算されます。 二次解析では、UARの変化、酸素化指標、および28日死亡率との関連を検討します。 本研究は、より高いFiO₂曝露が増加した酸化ストレスと関連するかどうかを判断し、敗血症集中治療室患者における酸素関連酸化損傷の臨床的にアクセス可能なマーカーとしてのUARの潜在的な役割を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、全身麻酔下で選択的鼻中隔形成術を受ける18歳から65歳までの成人患者で構成されています。 すべての参加者は標準的な臨床診療に従って管理され、術後は麻酔後回復室（PACU）に入室し、早期の疼痛評価と日常的な臨床モニタリングが実施されます。 適格患者は、手術前30日以内に完全な術前血液像を取得し、疼痛スコアやバイタルサインを含む包括的な術後記録を有しています。 炎症マーカーや疼痛知覚に著しく影響を与える可能性のある状態や治療を受けている患者は、均質な研究対象集団を確保するために除外されています。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの成人患者
  • 選択的鼻中隔鼻形成術を受ける患者
  • 全身麻酔下で行われる手術
  • 麻酔後回復室（PACU）での術後早期のVAS疼痛スコア、Aldreteスコア、NUDESスコア、バイタルサインの完全な記録
  • 術前30日以内に行われた術前完全血算（血液検査）
  • 分析に十分な、完全でアクセス可能な臨床記録および病院情報システムデータ

除外基準:

  • 緊急手術を受ける患者
  • 追加の主要外科手術（例：高度な耳鼻咽喉科または顎顔面外科手術）と併せて行われる鼻中隔鼻形成術
  • 既知の血液疾患、活動性感染症、免疫抑制療法、または進行性肝不全または腎不全の存在
  • 術前期間中の慢性的なオピオイド使用または定期的な鎮痛薬の使用
  • 術前血液検査と手術の間に炎症状態を変化させる可能性のある重要な臨床イベントの既往（例：感染症、入院、追加手術）
  • 術前血液検査パラメータまたはPACU疼痛スコアに関する不完全または欠落したデータ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後早期疼痛の重症度
時間枠：麻酔後回復室（PACU）入室後最初の60分以内に。
術後早期の疼痛強度（Visual Analog Scale（VAS）を用いて測定）。 0：痛みなし、10：最悪の痛み
麻酔後回復室（PACU）入室後最初の60分以内に。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istinye University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年3月15日

研究の完了 (推定)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月15日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 323-2025

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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