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术前中性粒细胞与淋巴细胞比值与鼻中隔鼻成形术后早期疼痛

2026年1月15日更新者：İlke Dolgun、Istinye University

术前中性粒细胞与淋巴细胞比值及血常规参数与鼻中隔成形术患者术后早期疼痛评分的关系

这项前瞻性观察性研究探讨了成人重症监护病房脓毒症或脓毒性休克患者早期氧暴露与氧化应激之间的关系。将记录并分析ICU入院前24小时内给予的吸入氧浓度（FiO₂）与尿酸/白蛋白比值（UAR）变化的关系，该比值是反映氧化负荷和炎症的生物标志物。将在基线和24小时测量血清尿酸和白蛋白水平，并计算UAR的百分比变化。次要分析将探讨UAR变化、氧合指数和28天死亡率之间的关联。本研究旨在确定较高的FiO₂暴露是否与氧化应激增加相关，并评估UAR作为脓毒性ICU患者氧相关氧化损伤的临床可及性标志物的潜在作用。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

其他：观察性研究

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：ilke dolgun
电话号码：+905555485632
邮箱：ilkeser2004@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括年龄在18-65岁之间、在全身麻醉下接受择期鼻中隔成形术的成年患者。所有参与者均按照标准临床实践进行管理，术后入住麻醉后监护室（PACU），在那里进行早期疼痛评估和常规临床监测。符合条件的患者在手术前30天内完成术前全血细胞计数检查，并拥有完整的术后记录，包括疼痛评分和生命体征。为确保研究人群的同质性，排除了可能显著影响炎症标志物或疼痛感知的疾病或治疗的患者。

描述

纳入标准：

年龄在18-65岁之间的成年患者
接受择期鼻中隔成形术的患者
手术在全身麻醉下进行
术后早期VAS疼痛评分、Aldrete评分、NUDES评分以及麻醉后监护室（PACU）中的生命体征记录完整
术前30天内完成全血细胞计数（血常规）检查
临床记录和医院信息系统数据完整、可访问且适合分析

排除标准：

接受急诊手术的患者
鼻中隔成形术合并其他重大外科手术（如高级别耳鼻喉科或颌面外科手术）
已知患有血液系统疾病、活动性感染、接受免疫抑制治疗或晚期肝肾功能衰竭
术前长期使用阿片类药物或定期服用镇痛药物
术前血常规检查与手术期间发生可能改变炎症状态的重大临床事件（如感染、住院、额外手术）
术前血常规参数或PACU疼痛评分数据不完整或缺失

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
早期术后疼痛程度大体时间：在进入麻醉后监护室（PACU）后的最初60分钟内。	术后早期疼痛严重程度，通过视觉模拟评分法（VAS）测量。 0：无疼痛，10：最剧烈疼痛	在进入麻醉后监护室（PACU）后的最初60分钟内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Istinye University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月15日

研究完成 (估计的)

2026年3月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月15日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)