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전비성형술 후 전비성형술 전 호중구 대 림프구 비율과 조기 수술 후 통증

2026년 1월 15일 업데이트: İlke Dolgun, Istinye University

비중격코성형술을 받는 환자에서 수술 전 호중구-림프구 비율과 혈구계수 지표와 조기 수술 후 통증 점수 사이의 관계

이 전향적 관찰 연구는 패혈증 또는 패혈성 쇼크를 가진 성인 중환자실 환자에서 조기 산소 노출과 산화 스트레스 간의 관계를 조사합니다. 중환자실 입원 첫 24시간 동안 투여된 흡입 산소 분율(FiO₂)이 산화 부하와 염증을 반영하는 생체 표지자인 요산/알부민 비율(UAR)의 변화와 관련하여 기록 및 분석될 것입니다. 혈청 요산 및 알부민 수치는 기준선과 24시간에 측정되며, UAR의 백분율 변화가 계산됩니다. 2차 분석은 UAR 변화, 산소화 지수 및 28일 사망률 간의 연관성을 조사할 것입니다. 이 연구는 더 높은 FiO₂ 노출이 증가된 산화 스트레스와 관련이 있는지 확인하고, 패혈증 중환자실 환자에서 산소 관련 산화 손상의 임상적으로 접근 가능한 표지자로서 UAR의 잠재적 역할을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 전신 마취 하에 선택적 코성형술을 받는 18~65세 성인 환자로 구성됩니다. 모든 참가자는 표준 임상 진료에 따라 관리되며 수술 후 마취 후 회복실(PACU)에 입원하여 조기 통증 평가와 일상적인 임상 모니터링이 수행됩니다. 적격 환자는 수술 30일 이내에 완전한 수술 전 혈액 검사를 받았으며, 통증 점수와 활력 징후를 포함한 포괄적인 수술 후 기록을 가지고 있습니다. 염증 표지자나 통증 지각에 중대한 영향을 미칠 수 있는 상태나 치료를 받은 환자는 동질적인 연구 대상군을 확보하기 위해 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18-65세 성인 환자
  • 선택적 비중격비성형술을 받는 환자
  • 전신 마취 하에 시행된 수술
  • 마취회복실(PACU)에서 조기 수술 후 VAS 통증 점수, Aldrete 점수, NUDES 점수 및 활력 징후의 완전한 기록
  • 수술 30일 이내에 시행된 수술 전 완전혈구계산(혈액검사)
  • 분석에 충분하고 접근 가능하며 완전한 임상 기록 및 병원 정보 시스템 데이터

제외 기준:

  • 응급 수술을 받는 환자
  • 추가적인 주요 수술 절차(예: 고급 이비인후과 또는 악안면 수술)와 병행된 비중격비성형술
  • 알려진 혈액 질환, 활동성 감염, 면역억제 치료 또는 진행된 간 또는 신부전의 존재
  • 만성 오피오이드 사용 또는 수술 전 기간 동안의 정기적 진통제 사용
  • 수술 전 혈액검사와 수술 사이에 염증 상태를 변경할 수 있는 중대한 임상 사건의 병력(예: 감염, 입원, 추가 수술)
  • 수술 전 혈액검사 매개변수 또는 PACU 통증 점수에 관한 불완전하거나 누락된 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 초기 통증 심각도
기간: 수술 후 회복실(PACU)에 입실한 후 첫 60분 이내.
시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정한 수술 후 초기 통증 심각도. 0: 통증 없음, 10: 최악의 통증
수술 후 회복실(PACU)에 입실한 후 첫 60분 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istinye University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 323-2025

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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