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再発性多発性硬化症(RMS)患者におけるオファツムマブの有効性と安全性、および血清ニューロフィラメント軽鎖(sNfL)レベルへの影響の検討

2026年1月13日 更新者:Wei Qiu、Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

再発型多発性硬化症(RMS)患者におけるオファツムマブの有効性と安全性、および血清神経フィラメント軽鎖(sNfL)レベルへの影響の検討:多施設共同、オープンラベル、観察的リアルワールド研究

多発性硬化症(MS)は、中枢神経系(CNS)における炎症性脱髄病変を主な特徴とする免疫介在性疾患であり、白質が主に影響を受けます。 その病因は不明であり、遺伝、環境、ウイルス感染など様々な要因が関連している可能性があります。 病理学的には、MSはCNSに複数の脱髄病変として現れ、神経細胞やその軸索の損傷を伴う場合があります。 MRI上の病変は、特徴的な分布、形態、信号強度を示します。 MSは通常、若年成人に発症し、女性に多く見られます。 頻度の高い症状には、視力低下、複視、四肢感覚障害、四肢運動障害、運動失調、膀胱または直腸機能障害があります。 MSは様々な程度の神経学的欠損を引き起こし、再発を繰り返すことで障害の進行につながるため、患者の通常の生活や仕事に影響を与え、個人、家族、社会に大きな負担をかけます。 近年、MS治療には大きな進歩があり、テリフルノミド、フィンゴリモド、シポニモド、ジメチルフマレートなどの薬剤が中国で承認されています。

再発型多発性硬化症患者を対象とした2つの同時進行の活性比較試験、ASCLEPIOS IおよびIIでは、年間再発率がテリフルノミド群と比較してオファツムマブ群で有意に低くなりました。 オファツムマブは、MRI病変活動の抑制においてもテリフルノミドよりも優れていました。 前述の研究はオファツムマブのMS治療における臨床的有効性を確認していますが、中国人集団からのデータは不足しています。 その臨床的有効性、安全性、最適な治療タイミングは、実世界エビデンスからのさらなる裏付けが必要です。

MSの疾患活動性と進行を予測するためのより多くの指標を探求することは、高リスク患者の特定、予後の評価、治療反応の評価にとって重要です。 神経フィラメント軽鎖(NfL)は神経軸索損傷の特異的なバイオマーカーであり、軸索損傷後に脳脊髄液(CSF)や血清中に放出されます。 血清およびCSF中のNfL濃度は高い相関があります。 近年の多くの研究は、高いsNfLレベルが活動性T2病変や再発、脳容積減少と関連していることを示しています。 sNfLは、MS患者の集団レベルでの疾患活動性や治療反応をモニターできるだけでなく、疾患経過を予測することもでき、MSの再発や障害進行を予測するための貴重なバイオマーカーとなります。 将来の疾患活動性のリスクが高い患者を特定し、臨床的意思決定を支援するのに役立ちます。 ASCLEPIOS IおよびIIからの以前のデータは、オファツムマブがRMS患者において、最初の評価時(3ヶ月目)およびその後のすべての来院時においてsNfL濃度を有意に減少させたことを示しました。 しかし、既存の研究には中国人集団のデータは含まれていません。 本研究は、この特定の集団に対するこのデータギャップを埋めることを目的としています。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、518000
        • 募集
        • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性別制限なし、18歳以上、再発型多発性硬化症(RMS)と診断された

説明

参加基準:研究への参加前に、署名および日付入りのインフォームドコンセントを取得する必要があります。

性別を問わず、研究登録時(インフォームドコンセント書類への署名時)に少なくとも18歳以上であること。

2017年改訂マクドナルド基準を満たすRMS(再発寛解型多発性硬化症)の患者。 EDSSスコアが0から7の範囲内であること。定期的なMRIモニタリングによる経過観察。 血液サンプルの提供に同意すること。 臨床評価(スケールおよび身体検査を含む)を受けることに同意すること。

-

除外基準:被験者/法的保護者の判断。 妊娠。 進行性多巣性白質脳症(PML)の診断。 治験薬に対する過敏症反応。 被験者に重大な安全上のリスクをもたらすプロトコル違反。 悪性腫瘍、肝不全、または重度の慢性感染症(例:活動性B型肝炎、HIV)などの特定の有害事象の発生。

被験者の全体的な状態を考慮して、研究への継続参加を妨げると判断されるあらゆる検査値異常。

研究への参加により安全上のリスクをもたらす可能性のあるあらゆる状態。 治験薬または研究手順の投与に対する不遵守

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
オファツムマブ治療により再発型多発性硬化症患者のsNfL値が低下する
時間枠:評価タイミングは、ベースラインからオファツムマブ治療開始後12ヵ月および24ヵ月までを含みます。
評価タイミングは、ベースラインからオファツムマブ治療開始後12ヵ月および24ヵ月までを含みます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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