T細胞リンパ腫 - 第一線治療への反応後の層別化療法-CR (T-START-CR)
2026年1月12日 更新者:Xianmin Song, MD、Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
T細胞リンパ腫 - 初回治療への反応後層別化療法-CR
本研究は多施設共同、二群、前向き臨床試験であり、観察群と自己造血幹細胞移植群(Auto-HSCT)の2群から構成されます。
本試験は、初回治療後に完全奏効(CR)を達成した末梢性T細胞リンパ腫の治療におけるAuto-HSCTと観察の有効性と安全性を評価することを目的としています。
スクリーニング/ベースライン期間中には、インフォームドコンセントを取得し、登録/除外基準を確認します。
群割り付け(観察 vs. Auto-HSCT)は、患者の希望を考慮して決定されます。
本研究では各群80名の患者を登録する計画です。
人口統計学的データと病歴に関するデータを収集し、バイタルサイン、身体所見、PET-CT、骨髄穿刺塗抹標本、フローサイトメトリー、骨髄病理検査などの評価を実施します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:xianmin song, MD
- 電話番号:+862163240090
- メール:shongxm@139.com
研究場所
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200080
- 募集
- Shanghai General Hospital
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コンタクト:
- xianmin Song, MD
- 電話番号:3172 86-21-63240090
- メール:shongxm@sjtu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
一次治療後に完全奏効(CR)を達成した末梢性T細胞リンパ腫の患者。
説明
登録基準:
- インフォームド・コンセント書(ICF)への署名時点で、年齢が18歳から70歳まで(両端を含む)。
- ECOGパフォーマンスステータススコアが0または1であり、過去2週間で悪化していないこと。
- 余命が少なくとも12週間以上であること。
セントラルスタディサイトによる2016年改訂WHOリンパ系腫瘍分類(Swerdlow SH et al. 2016)に基づくPTCLの組織学的確認診断がなされていること。
適格な組織学的サブタイプは以下のものに限定される:- 非特異的外周性T細胞リンパ腫(PTCL-NOS)
- ALK陰性退形成性大細胞型リンパ腫(ALK- ALCL)
- 濾胞ヘルパーT細胞リンパ腫またはTFH表現型を有するPTCL(FTCLまたはPTCL-TFH)
- 初回全身標準治療(CHOPまたはCHOP様レジメン)後、リンパ腫反応のルガーノ2014分類基準に基づき、完全寛解(CR)が確認されていること。
適切な肝機能および腎機能を有すること、定義は以下の通り:
- 肝機能:血清総ビリルビン ≤ 2×ULN(または、ギルバート症候群または文書化されたベースライン肝病変がある場合は ≤ 3.0×ULN);アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST) ≤ 2.5×ULN(または、肝病変がある場合は ≤ 5.0×ULN)。
- 腎機能:血清クレアチニン ≤ 1.5×ULN、またはクレアチニンクリアランスがCockcroft-Gault式による計算値または測定値で ≥ 50 mL/分。
- 左室駆出率(LVEF)がマルチゲート法(MUGA)スキャンまたは心エコー検査(ECHO)で測定し、≥ 50%であること。
- 臨床試験への自発的な参加;試験の完全な理解と認識、およびICFへの署名;すべての試験手順を遵守し完了する意思と能力を有すること。
除外基準:
1.アン・アーバー病期Iの疾患。
2.過去5年以内の他の悪性腫瘍の既往(ただし、根治的意図で治療された局所治癒可能な悪性腫瘍(例:皮膚基底細胞癌または扁平上皮癌、表在性膀胱癌、前立腺・子宮頸部・乳管の上皮内癌)は除く)。
3.活動性感染症、以下を含む:
- 既知の活動性または潜在性結核、ツベルクリン(PPD)皮膚反応陽性(陽性結果は硬結 >10 mmまたは現地の臨床基準による)または胸部X線/CT所見で活動性/潜在性結核を示唆する所見による。
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染および/またはAIDSの既知の既往。
慢性活動性B型またはC型肝炎感染:
- B型肝炎ウイルス(HBV)の場合:HBV DNA陽性の被験者は除外される。
HBV DNAレベルが検出限界以下の被験者は適格である。
HBV DNAの正常上限(ULN)は各センターの現地検査室で決定される。 - C型肝炎ウイルス(HCV)の場合:HCV RNA陽性の被験者は除外される。
HCV RNAが検出限界以下の被験者は適格である。
HCV RNAの正常上限(ULN)は各センターの現地検査室で決定される。
- B型肝炎ウイルス(HBV)の場合:HBV DNA陽性の被験者は除外される。
- B型またはC型肝炎以外の活動性ウイルス感染(例:帯状疱疹)、またはサイトメガロウイルス(CMV)感染。
- 静脈内抗菌薬療法を要する感染症:感染関連の血行動態不安定、感染症状/徴候の悪化または新規発現、新たな感染巣の放射線学的証拠、または局所所見がなく感染が否定できない持続性発熱による。
- エプスタイン・バーウイルス(EBV)血清学的検査陽性。
4.制御不良の心臓症状または疾患、例:i. 心不全 > ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラスII。
ii. 不安定狭心症。
iii. 過去1年以内の心筋梗塞。
iv. 治療または介入を要する臨床的に有意な上室性または心室性不整脈。
5.妊娠中または授乳中の女性、および有効な避妊法を採用しない意思のある妊娠可能な被験者。
6.精神疾患を有する患者、またはインフォームド・コンセントを提供できない者。
7.試験責任医師の判断により、本試験への参加に不適切とされるその他の状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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自家造血幹細胞移植
自家末梢血幹細胞移植(Auto-HSCT)は、患者自身の事前に採取された幹細胞の注入を含みます。
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自家末梢血幹細胞移植(Auto-HSCT)は、患者自身の事前に採取された幹細胞の注入を含みます。
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観察
これは、一次療法後に完全奏効を得てモニタリングを受ける患者コホートです。
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この患者コホートは、第一線治療後に完全奏効を得て、経過観察を受けています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イベントフリー生存率(EFS)
時間枠:最大2年間(2y-EFS)
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移植後の無増悪生存(EFS)率。
イベントは、以下のいずれかが最初に発生した場合と定義される:疾患の進行、あらゆる原因による死亡、新規抗腫瘍療法の開始、または治療関連の重篤な有害事象(特に、機能障害を伴う事象または二次性腫瘍を含む)。
データカットオフ時点でイベントが発生していなかった被験者は、最後の腫瘍評価日で打ち切りとする。
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最大2年間(2y-EFS)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1年および2年累積再発率(CIR)
時間枠:1y-CIR では最大 1 年間、2y-CIR では最大 2 年間
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移植後1年または2年以内の疾患進行(原疾患の再発または進行を含む)の累積確率。非進行関連死亡は競合イベントとして扱われます。
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1y-CIR では最大 1 年間、2y-CIR では最大 2 年間
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無病生存率 (DFS)
時間枠:無増悪生存期間(DFS)最長1年
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DFSとは、移植から以下のいずれかの事象が最初に発生するまでの時間を意味します:疾患の再発、疾患の進行、またはあらゆる原因による死亡。
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無増悪生存期間(DFS)最長1年
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全生存期間 (OS)
時間枠:1y-OSでは最大1年、2y-OSでは最大2年
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移植日からあらゆる原因による死亡までの1年または2年後の生存確率。
解析時点で生存している患者は、最終フォローアップ日に打ち切られる。
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1y-OSでは最大1年、2y-OSでは最大2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Schmitz N, Truemper L, Bouabdallah K, Ziepert M, Leclerc M, Cartron G, Jaccard A, Reimer P, Wagner E, Wilhelm M, Sanhes L, Lamy T, de Leval L, Rosenwald A, Roussel M, Kroschinsky F, Lindemann W, Dreger P, Viardot A, Milpied N, Gisselbrecht C, Wulf G, Gyan E, Gaulard P, Bay JO, Glass B, Poeschel V, Damaj G, Sibon D, Delmer A, Bilger K, Banos A, Haenel M, Dreyling M, Metzner B, Keller U, Braulke F, Friedrichs B, Nickelsen M, Altmann B, Tournilhac O. A randomized phase 3 trial of autologous vs allogeneic transplantation as part of first-line therapy in poor-risk peripheral T-NHL. Blood. 2021 May 13;137(19):2646-2656. doi: 10.1182/blood.2020008825.
- Tournilhac O, Altmann B, Friedrichs B, Bouabdallah K, Leclerc M, Cartron G, Turlure P, Reimer P, Wagner-Drouet E, Sanhes L, Houot R, Roussel M, Kroschinsky F, Dreger P, Viardot A, de Leval L, Rosenwald A, Gaulard P, Wulf G, Villate A, Latiere C, Elmaagacli A, Glass B, Poeschel V, Damaj G, Sibon D, Durot E, Bilger K, Banos A, Haenel M, Dreyling M, Keller U, Tiab M, Drenou B, Cornillon J, Nguyen S, Robin M, Nickelsen M, Trumper L, Lenz G, Ziepert M, Schmitz N; French Lymphoma Study Association (LYSA), the Societe Francophone de greffe de moelle et Therapie Cellulaire (SFGM-TC), and the German Lymphoma Alliance (GLA). Long-Term Follow-Up of the Prospective Randomized AATT Study (Autologous or Allogeneic Transplantation in Patients With Peripheral T-Cell Lymphoma). J Clin Oncol. 2024 Nov 10;42(32):3788-3794. doi: 10.1200/JCO.24.00554. Epub 2024 Sep 13.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月20日
一次修了 (推定)
2029年5月30日
研究の完了 (推定)
2029年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月12日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHSYXYK-PTCL-CR-prospective
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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