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アルカサイトを用いたポストパルポトミー修復 (Cention-Forte)

2026年10月1日 更新者：Manar Taha Mokhtar Hamed Elsayed、Tanta University

アルカサイト・コンポジットをパルポトミー処置した乳臼歯の最終修復材として用いた臨床評価

The aim of this study will be directed to:

Evaluate the clinical performance of alkasite composite as a final restoration for pulpotomized primary molars.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Tanta、エジプト
        • The clinical study was carried out at the clinic of Pediatric and Preventive Dentistry Department, Faculty of dentistry, Tanta university.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年～8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Deep carious vital primary molars at site 1, 2, and size 3 according to the SI/STA classification of caries.
  • Healthy children free from systemic diseases.
  • Cooperative patient: Frankel rating 3,4.

Radiographically:

  • Deep caries approximating the pulp.
  • Roots with no more than one-third physiologic resorption.
  • Normal lamina dura and periodontal ligament space.

Exclusion Criteria:

  • Patients with bruxism.
  • Clinical signs or symptoms of irreversible pulpitis or pulp degeneration.
  • Parents refuse treatment.

Radiographically:

  • Furcation involvement.
  • periapical lesion.
  • Pathologic resorption (internal or external).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Group I: Study group :Alkasite( cention forte )

25 primary molars were restored with an Alkasite composite Cention-forte after Formocresol pulpotomy.
手順：Cention Forte

25 primary molars were restored with an Alkasite composite Cention-forte after Formocresol pulpotomy.

他の名前：
  • アルカサイト
アクティブコンパレータ：Group II :Control group: Tetric N-Ceram

25 primary molars were restored with Tetric® N-Ceram bulk-fill composite after Formocresol pulpotomy.
手順：Tetric® N-Ceram

5 primary molars were restored with Tetric® N-Ceram bulk-fill composite after Formocresol pulpotomy.

他の名前：
  • バルクフィル コンポジット

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical evaluation of the final restoration according to USPHS Criteria
時間枠：at 3, 6, and 9 months

Clinical evaluation of the final restoration is done according to the modified united states public health service USPHS Criteria for direct clinical evaluation of restoration
at 3, 6, and 9 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tanta University

捜査官

  • スタディチェア：Faten Abu Taleb、faculty of dentistry Tanta university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月27日

一次修了 (実際)

2026年9月30日

研究の完了 (実際)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月12日

最初の投稿 (実際)

2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年10月1日

最終確認日

2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • #P-PED-6-24-2204

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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