アルカサイトを用いたポストパルポトミー修復 (Cention-Forte)
2026年1月21日 更新者：Manar Taha Mokhtar Hamed Elsayed、Tanta University
アルカサイト・コンポジットをパルポトミー処置した乳臼歯の最終修復材として用いた臨床評価
本研究の目的は以下の通りです：
アルカサイトコンポジットのパルポトミー処置を施した乳臼歯の最終修復材としての臨床性能を評価すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tanta、エジプト
- The clinical study was carried out at the clinic of Pediatric and Preventive Dentistry Department, Faculty of dentistry, Tanta university.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- SI/STAカリエス分類における部位1、2、サイズ3に該当する深在性カリエスを有する生活歯の乳臼歯。
- 全身疾患のない健康な小児。
- 協力的な患者：フランケル評価3、4。
X線写真所見：
- 歯髄に近接する深在性カリエス。
- 生理的吸收が1/3以下である歯根。
- 正常な硬線板と歯根膜腔。
除外基準：
- 歯ぎしり（ブラキシズム）のある患者。
- 不可逆性歯髄炎または歯髄変性の臨床徴候または症状。
- 親が治療を拒否する場合。
X線写真所見：
- 根分岐部病変。
- 根尖病変。
- 病的吸収（内部または外部）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループI: 研究グループ: アルカサイト（センチオン フォルテ）
フォルモクレゾール歯髄切断術後、アルカサイトコンポジット「Cention-forte」を用いて25本の乳臼歯を修復した。
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25本の乳臼歯に、ホルモクレゾール髄切開術後にアルカサイトコンポジットCention-forteを用いて修復を行った。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：グループII：対照群：Tetric N-Ceram
25本の乳臼歯が、ホルモクレゾール髄切開術後にTetric® N-Ceramバルクフィルコンポジットで修復されました。
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フォルモクレゾール歯髄切断術後、5本の乳臼歯をTetric® N-Ceramバルクフィルコンポジットで修復しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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USPHS基準に基づく最終修復物の臨床評価
時間枠：3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月
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最終補綴物の臨床評価は、修復物の直接臨床評価のための修正米国公衆衛生サービスUSPHS基準に従って行われます
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3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Faten Abu Taleb、faculty of dentistry Tanta university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月30日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月12日
最初の投稿 (実際)
2026年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- #P-PED-6-24-2204
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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