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알카사이트를 이용한 치수절제술 후 복원 (Cention-Forte)

2026년 1월 21일 업데이트: Manar Taha Mokhtar Hamed Elsayed, Tanta University

알카사이트 복합체를 치수절제된 유구치 최종 보철물로 사용한 임상 평가

이 연구의 목적은 다음과 같습니다:

알카사이트 복합재료를 유치 대구치 치수절제술 후 최종 수복재로 사용했을 때의 임상적 성능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tanta, 이집트
        • The clinical study was carried out at the clinic of Pediatric and Preventive Dentistry Department, Faculty of dentistry, Tanta university.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • SI/STA 우식 분류에 따른 부위 1, 2 및 크기 3의 심부 우식 유수 유구치.
  • 전신 질환이 없는 건강한 어린이.
  • 협조적인 환자: Frankel 등급 3,4.

방사선학적 기준:

  • 치수에 근접한 심부 우식.
  • 생리적 흡수가 1/3 이하인 치근.
  • 정상적인 골경판 및 치주 인대 공간.

제외 기준:

  • 이갈이 환자.
  • 비가역적 치수염 또는 치수 변성의 임상 징후 또는 증상.
  • 부모가 치료를 거부함.

방사선학적 기준:

  • 분기부 침범.
  • 치근단 병소.
  • 병리적 흡수(내부 또는 외부).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 I: 연구 그룹: Alkasite(cention forte)
포름크레졸 치수절제술 후 25개의 유구치를 알카사이트 복합재 Cention-forte로 수복하였다.
포름크레졸 치수절단술 후 알카사이트 복합체 Cention-forte로 25개의 유구치를 수복했습니다.
다른 이름들:
  • 알카사이트
활성 비교기: Group II : 대조군: Tetric N-Ceram
포름크레솔 치수절제술 후 25개의 유구치를 Tetric® N-Ceram 벌크필 복합 레진으로 수복하였다.
Formocresol 치수절단술 후 Tetric® N-Ceram 벌크필 복합레진으로 5개의 유구치를 수복했습니다.
다른 이름들:
  • 대량 채우기 복합재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
USPHS 기준에 따른 최종 보철물의 임상 평가
기간: 3, 6, 9개월에
최종 수복물의 임상 평가는 수정된 미국 공중 보건 서비스(USPHS) 수복물 직접 임상 평가 기준에 따라 수행됩니다.
3, 6, 9개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Faten Abu Taleb, faculty of dentistry Tanta university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #P-PED-6-24-2204

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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