使用Alkasite进行牙髓切断术后修复 (Cention-Forte)
2026年1月21日 更新者：Manar Taha Mokhtar Hamed Elsayed、Tanta University
Alkasite复合树脂作为乳磨牙活髓切断术后最终修复体的临床评价。
本研究的目标将指向：
评估碱基复合物作为乳磨牙活髓切断术后最终修复体的临床性能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Tanta、埃及
- The clinical study was carried out at the clinic of Pediatric and Preventive Dentistry Department, Faculty of dentistry, Tanta university.
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 根据SI/STA龋齿分类，部位1、2和尺寸3的深龋活髓乳磨牙。
- 无系统性疾病的健康儿童。
- 合作患者：Frankel评级3,4。
影像学标准：
- 接近牙髓的深龋。
- 牙根生理性吸收不超过三分之一。
- 正常硬骨板和牙周膜间隙。
排除标准：
- 患有磨牙症的患者。
- 不可逆性牙髓炎或牙髓变性的临床体征或症状。
- 家长拒绝治疗。
影像学标准：
- 根分叉病变。
- 根尖周病变。
- 病理性吸收（内部或外部）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第一组：研究组：Alkasite（cention forte）
25颗乳磨牙在甲醛甲酚活髓切断术后，使用Alkasite复合树脂Cention-forte进行了修复。
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25颗乳磨牙在甲醛甲酚牙髓切断术后使用Alkasite复合体Cention-forte进行修复。
其他名称：
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有源比较器：第二组：对照组：Tetric N-Ceram
25颗乳磨牙在甲醛甲酚活髓切断术后，使用Tetric® N-Ceram大块充填复合树脂进行了修复。
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对5颗乳磨牙进行甲醛甲酚活髓切断术后，使用Tetric® N-Ceram大块充填复合树脂进行了修复。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据USPHS标准对最终修复体进行临床评估
大体时间：在第3、6和9个月
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最终修复体的临床评估依据改良的美国公共卫生服务（USPHS）修复体直接临床评估标准进行。
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在第3、6和9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Faten Abu Taleb、faculty of dentistry Tanta university
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月30日
初级完成 (估计的)
2026年5月1日
研究完成 (估计的)
2026年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月12日
首次发布 (实际的)
2026年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月21日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- #P-PED-6-24-2204
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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